Produktnamn: |
Ambrox , Ambroxane |
Synonymer: |
1,5,5,9-tetrametyl-13-oxatricyclo- [8.3.0.04,9] tridekan |
Cas: |
6790-58-5 |
MF: |
C16H28O |
MW: |
236.39 |
Einecs: |
229-861-2 |
Produktkategorier: |
|
Molfil: |
6790-58-5.mol |
Smältpunkt |
74-76 ° C (lit.) |
alfa |
-30 º (C = 1% i toluen) |
Kokpunkt |
273,9 ± 8,0 ° C (förutspådd) |
densitet |
0.939 |
ångtryck |
0,066pa vid 25 ℃ |
Fema |
3471 |
lagringstemp. |
Förseglad i torr rumstemperatur |
form |
pulver till kristallin |
färg |
Vit till nästan vit |
Odör |
vid 1,00 % i dipropylenglykol. ambergris gammalt papper sött labdanum torrt |
Lukttyp |
bärnsten |
optisk aktivitet |
[α] 20/d 29 °, C = 1 i toluen |
Vattenlöslighet |
1,88 mg/l vid 20 ℃ |
Beskrivning |
Ambroxan är ett syntetiskt krydda med den speciella doften av naturliga ambergris, och det erkänns som en av de bästa ersättarna för naturliga ambergris. Det är en av de mest kritiska spårkomponenterna i Natural Ambergris tinktur. Natural Ambergris är ett dyrbart djurkryddor. Det är en slags sten i magvalens mage. Den är kräkade eller utsöndras på havsytan av valen, och den avger en speciell doft i luften under lång tid. |
Användning |
Ambroxid kan användas: För att förbereda (+)-sclareolide genom C? H? Oxidationsstrategi. Som ett substrat i C (SP3) -H-alkylering/aryleringsstudier av etrar. Som ett substrat i studien av eterisk kolvätehydroperoxidation med användning av singlet O2.
|
Ansökan |
Ambroxan har en stark, karakteristisk ambergris -arom. Används i högkvalitativa parfymer och kosmetiska essenser, eftersom det inte är irriterande för människokroppen och icke-allergisk mot djur, är det mycket lämpligt för dofter för hud, hår och tyger. Används ofta i tvålar, talkpulver, krämer och schampon för parfymering och fixering av doft. |
Definition |
Chebi: En diterpenoid härrörande från sclareol som är ansvarig för lukten av ambergris (ett fast, vaxartat, brandfarligt ämne som produceras i matsmältningssystemet hos spermhvalar). |
Förberedelse |
Ambroxen naturligt förekommande autoxidation eller fotooxid av triterpenoiden utsöndrad av spermhvalar. |
Syntes |
Perillylalkohol används som råmaterial för att syntetisera Nordroneeter, som oxideras av KMNO4 i två steg (Schweiz använder ozonoxidation, Ryssland använder natriumkromatoxidation). Det vill säga (1) alkalisk oxidation; (2) Svag syraoxidation. Oxiden erhålls och sedan är oxiden tvålad, dehydratiserad och laktoniserad för att erhålla ambroxolid. Laktoner reduceras till ambroxol med litiumaluminiumhydrid i eter (eller med boran i tetrahydrofuran). D-camphor-p-sulfonsyra används som ett cykliserande medel för att cyklisera dioler för att erhålla ambrox (främmande cykliserande medel inkluderar svavelsyra, p-toluensulfonsyra och p-naftalenesulfonsyra, etc.). |
Råvaror |
Tetrahydrofuran-> para toluen-> ozon-> Naftalen-2-sulfonsyra-> Diboran-> D-Camphor-> Dihydro-kuminylalkohol |