|
Produktnamn: |
Ambrox, Ambroxane |
|
Synonymer: |
1,5,5,9-TETRAMETYL-13-OXATRICYCLO-[8.3.0.04,9]TRIDECANE |
|
CAS: |
6790-58-5 |
|
MF: |
C16H28O |
|
MW: |
236.39 |
|
EINECS: |
229-861-2 |
|
Produktkategorier: |
|
|
Mol fil: |
6790-58-5.mol |
|
Smältpunkt |
74-76 °C (lit.) |
|
alfa |
-30 º (c=1 % i toluen) |
|
Kokpunkt |
273,9±8,0 °C (förutspådd) |
|
densitet |
0.939 |
|
ångtryck |
0,066 Pa vid 25 ℃ |
|
FEMA |
3471 |
|
lagringstemp. |
Förseglad i torr, rumstemperatur |
|
form |
pulver till kristallin |
|
färg |
Vit till Nästan vit |
|
Odör |
vid 1,00 % i dipropylenglykol. ambra gammalt papper sött labdanum torrt |
|
Lukttyp |
bärnsten |
|
optisk aktivitet |
[a]20/D 29°, c = 1 i toluen |
|
Vattenlöslighet |
1,88mg/L vid 20℃ |
|
Beskrivning |
Ambroxan är en syntetisk krydda med den speciella aromen av naturlig ambra, och den är erkänd som en av de bästa ersättningarna för naturlig ambra. Det är en av de mest kritiska spårkomponenterna i naturlig ambratinktur. Naturlig ambra är en dyrbar djurkrydda. Det är en sorts sten i magen på kaskelot. Den kräks eller utsöndras på havsytan av valen, och den avger en speciell doft i luften under lång tid. |
|
Används |
Ambroxid kan användas: För att framställa (+)-sclareolid genom CH-oxidationsstrategi. Som substrat i C(sp3)-H alkylerings/aryleringsstudier av etrar. Som ett substrat i studien av eterisk kolvätehydroperoxidation med singlet O2.
|
|
Ansökan |
Ambroxan har en stark, karakteristisk ambradoft. Används i högkvalitativa parfymer och kosmetiska essenser, eftersom det är icke-irriterande för människokroppen och icke-allergiskt mot djur, är det mycket lämpligt för dofter för hud, hår och tyger. Används ofta i tvål, talk, krämer och schampon för parfymering och fixering av doft. |
|
Definition |
ChEBI: En diterpenoid som härrör från sclareol som är ansvarig för lukten av ambra (en fast, vaxartad, brandfarlig substans som produceras i matsmältningssystemet hos kaskelot). |
|
Förberedelse |
Ambroxen naturligt förekommande autooxidation eller fotooxid av triterpenoid som utsöndras av kaskeloter. |
|
Syntes |
Perillylalkohol används som råvara för att syntetisera nordroneter, som oxideras av KMnO4 i två steg (Schweiz använder ozonoxidation, Ryssland använder natriumkromatoxidation). Det vill säga (1) alkalisk oxidation; (2) svag syraoxidation. Oxiden erhålls och sedan tvålas oxiden, dehydreras och laktoniseras för att erhålla ambroxolid. laktoner reduceras till ambroxol med litiumaluminiumhydrid i eter (eller med boran i tetrahydrofuran). D-kamfer-β-sulfonsyra används som ett cykliseringsmedel för att cyklisera dioler för att erhålla ambrox (främmande cykliseringsmedel inkluderar svavelsyra, p-toluensulfonsyra och β-naftalensulfonsyra, etc.). |
|
Råvaror |
Tetrahydrofuran-->PARA TOLUEN-->Ozon-->naftalen-2-sulfonsyra-->diboran-->D-KAMPOR-->DIHYDRO KUMINYLALKOHOL |