Industriell extraktion av pepparmyntsolja och mentol från pepparmynta använder ångdestillation och extraktion av organiskt lösningsmedel. Den förra har låg extraktionseffektivitet och den senare har toxiciteten hos kvarvarande organiska lösningsmedel. Använder superkritisk koldioxid för att
extrahera mentol(mentol) från pepparmynta kan eliminera nackdelarna med ovanstående två metoder. Utbytet är cirka 5 gånger högre än det för ångdestillationsmetoden och cirka 3 gånger högre än det för metoden med organiska lösningsmedel. Produkten bibehåller rena naturliga egenskaper, god kvalitet, hög renhet, ingen kvarvarande toxicitet av lösningsmedel, lätt att uppfylla exportkraven och har bättre konkurrenskraft, Kan ockupera marknaden. Mentol kan renas från naturlig mynta råolja eller kan framställas med syntetiska metoder. Den eteriska oljan som erhålls genom ångdestillation av de ovanjordiska delarna (stammar, grenar, löv och blomställningar) av mynta, en växt av Lamiaceae, kallas råmyntaolja, och oljeutbytet är 0,5-0,6. Det finns många sätt att syntetisera tunna hjärnor.
Tillverkad av Citronellal
Genom att dra fördel av den lätta cykliseringen av citronellal till isopulegol, cykliseras dextrocitronellal till L-isopulegol med en syrakatalysator (såsom silikagel), och L-isopulegol separeras och hydreras för att bilda L-mentol. Dess stereoisomerer kan delvis omvandlas till dextro-citronellal genom termisk krackning och sedan återvinnas.
Tillverkad av Thymol
I närvaro av aluminium-m-kresol producerar alkyleringsreaktionen av m-kresol tymol. Efter katalytisk hydrering erhålls alla fyra paren av mentolstereoisomerer (dvs racemisk mentol; racemisk neomentol; racemisk isomentol och racemisk neo-isomentol). Den destilleras, spin-mentolfraktionen elimineras, estern framställs och omkristalliseras sedan upprepade gånger, och isomererna separeras och löses optiskt. Den separerade L-mentolestern förtvålas för att erhålla mentol.
Racemisk mentol kan separeras från de andra tre paren av isomerer genom destillation. Den återstående blandningen av isomerer kan balanseras till racemisk mentol, racemisk neomentol, racemisk isomentol under tymolhydreringsbetingelser. Förhållandet är 6:3:1, och halten av ny isomentol är mycket liten och kan ignoreras. Från ovanstående blandning kan racemisk mentol ytterligare separeras. Racemisk mentol kristalliseras med L-ester i mättad bensoatlösning eller dess ultrakalla blandning, separeras och förtvålas för att erhålla ren L-mentol; onödig dextro-mentol och andra isomerer kan balanseras under hydreringsbetingelser Omvandlas till racemisk mentol.
Tillverkad av pepparmyntsolja
Efter frysning av pepparmyntsolja fälls kristaller ut och kristallerna som erhålls genom centrifugering omkristalliseras med ett lågkokande lösningsmedel för att erhålla ren L-mentol. Efter avlägsnande av kristallisationen innehåller moderluten fortfarande 40%-50% mentol och innehåller även en relativt stor mängd menton, som omvandlas till en blandning av L-mentol och D-neomentol genom hydrering. En del av estern förtvålas, kristalliseras, destilleras eller görs till sin borsyraester och separeras sedan i andra delar av pepparmyntsolja för att erhålla mer L-mentol.
