Naturlig 1-propanol

Produktnamn:

Naturlig 1-propanol

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol fil:

71-23-8.mol

Smältpunkt 

-127 °C (lit.)

Kokpunkt 

97 °C (lit.)

densitet 

0,804 g/ml vid 25 °C (lit.)

ångdensitet 

2.1 (mot luft)

ångtryck 

10 mm Hg (147 °C)

brytningsindex 

n20/D 1.384 (lit.)

FEMA 

2928 | PROPYLALKOHOL

Fp 

59 °F

lagringstemp. 

Förvara på RT.

löslighet 

H2O: klarar testet

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form 

Flytande

färg 

<10(APHA)

Odör

Liknar det etylalkohol.

PH

7 (200 g/l, H2O, 20 ℃)

Relativ polaritet

0.617

Lukttröskel

0,094 ppm

explosiv gräns

2,1-19,2 %(V)

Vattenlöslighet 

löslig

λmax

λ: 220 nm Amax: ≤0,40
λ: 240 nm Amax: ≤0,071
λ: 275 nm Amax: ≤0,0044

Merck 

14,7842

JECFA-nummer

82

BRN 

1098242

Henrys lagkonstant

6,75 (statisk headspace-GC, Merk och Riederer, 1997)

Exponeringsgränser

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilitet:

Stabil. Kan bildas peroxider i kontakt med luft. Inkompatibel med alkalimetaller, alkalisk jordarter, aluminium, oxidationsmedel, nitroföreningar. Mycket brandfarligt. Ång-/luftblandningar explosivt.

CAS DataBase Referens

71-23-8(CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Referens

1-propanol (71-23-8)

EPA ämnesregistersystem

1-propanol (71-23-8)

Farokoder 

F, Xi

Riskuttalanden 

11-41-67

Säkerhetsförklaringar 

7-16-24-26-39

RIDADR 

UN 1274 3/PG 2

WGK Tyskland 

1

RTECS 

UH8225000

F 

10-23

Självantändningstemperatur

700 °F

TSCA 

Ja

Faroklass 

3

PackingGroup 

II

HS-kod 

29051200

Data om farliga ämnen

71-23-8(data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 1,87 g/kg (Smyth)

Kemiska egenskaper

1-propanol är en klar, färglös vätska med en typisk alkohollukt.

Kemiska egenskaper

Propylalkohol har en alkoholhaltig lukt och en karakteristisk mogen, fruktig smak.

Fysiska egenskaper

Färglös vätska med en mild, alkoholliknande lukt. Experimentellt bestämd detektion och Tröskelvärden för igenkänning av lukt var <75 μg/m3 (<31 ppbv) och 200 μg/m3 (81 ppbv), (Hellman och Small, 1974). En lukttröskelkoncentration på 100 ppbv rapporterades av Nagata och Takeuchi (1990).

Förekomst

Rapporteras hittat i naturliga aromer av äpple, konjak och rom; bildas också under alkoholist jäsning. Rapporteras även i äpple, aprikos, banan, söta körsbär, papaya, ananas, apelsinjuice, lingon, tranbär, vindruvor, ärtor, ananas, hallon, jordgubb, lök, purjolök, tomat, ingefära, vinäger, många ostar, smör, fet fisk, fiskolja, kokt nötkött, får- och fläsk, öl, flera typer av bröd, päronbrandy, skotsk blended whisky, maltwhisky, cognac, armagnac, weinbrand rom, bourbon whisky, irländsk whisky, rom, druva vin, cider, sherry, kakao, te, rostade filbert och jordnötter, honung, sojaböna, havre, passionsfrukt, plommon, bönor, svamp, äpple och plommonbrännvin, gin, ris, riskli, kvitten, päron, jackfrukt, sake, bovete, loquat, vildris, anisbrännvin, endive, tryffel, arrak, mussla, udde krusbär och kinesiskt kvitten.

Används

1-propanol används vid framställning av n-propylacetat; och som lösningsmedel för vaxer, hartser, grönsaker oljor och flexografisk tryckfärg. Den framställs från jäsningen och förstörelse av vegetabiliskt material.

Används

En färglös vätska gjord genom oxidation av alifatiska kolväten som används som lösningsmedel och kemisk mellanprodukt.

Används

Som lösningsmedel för hartser och cellulosaestrar etc.

Definition

propanol: antingen av två alkoholer med formeln C3H7OH. Propan-1-ol är CH3CH2CH2OH och propan-2-ol är CH3CH(OH)CH3. Båda är färglösa flyktiga vätskor. Propan-2-ol används för att göra propanon (aceton).

Definition

ChEBI: Föräldern medlem av klassen propan-1-oler som är propan i vilken ett väte av en av metylgrupperna ersätts med en hydroxigrupp.

Produktionsmetoder

1-propanol är tillverkas kommersiellt genom oxoprocessen genom att reagera eten med kol monooxid och väte i närvaro av en katalysator för att ge propionaldehyd, som sedan hydreras.

Aromtröskelvärden

Detektion: 5,7 till 40 ppm; igenkänning: 600 till 6300 ppm

Allmän beskrivning

En klar färglös vätska med en skarp unken lukt som rödsprit. Flampunkt 53-77°F. Självantändes vid 700°F. Ångor är tyngre än luft och irriterar lätt ögon, näsa och svalg. Densitet cirka 6,5 ​​lb/gal. Används vid tillverkning kosmetika, hud- och hårpreparat, läkemedel, parfymer, lack formuleringar, färglösningar, frostskyddsmedel, tvättsprit, tvål, fönster rengöringsmedel, aceton och andra kemikalier och produkter.

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Vattenlöslig.

Reaktivitetsprofil

1-propanol reagerar med alkalimetall, nitrider och starka reduktionsmedel för att ge brandfarligt och/eller giftiga gaser. Reagerar med oxosyror och karboxylsyror för att bilda estrar plus vatten. Omvandlas av oxidationsmedel till propanal eller propionsyra. maj initiera polymerisationen av isocyanater och epoxider. Inkompatibel med starka oxidationsmedel.

Fara

Brandfarligt, farligt brandrisk. Explosionsgränser i luft 2–13 %. Giftigt genom hudabsorption. Öga och irriterande i övre luftvägarna. Tveksamt cancerframkallande.

Hälsorisk

Målorgan: hud, ögon, mag-tarmkanaler och andningsorgan. Giftiga vägar: förtäring, inandning och hudkontakt.
LD50-värde, oralt (råttor): 5400 mg/kg (NIOSH1986)
LD50-värde, hud (kaniner): 6700 mg/kg (NIOSH 1986)
Förtäring orsakar huvudvärk, dåsighet, magkramper, gastrointestinala smärta, ataxi, illamående och diarré. Ögonkontakt ger irritation. Det kanske orsaka dermatit upprepad hudkontakt. Även om toxiciteten av 1-propanol är låg, vid en hög koncentration kan den ge en narkotisk effekt, liksom irritation i ögon, näsa och svalg..

Brandrisk

MYCKET BRANDFARLIGT: Kommer lätt att antändas av värme, gnistor eller lågor. Ångor kan bilda explosivt ämne blandningar med luft. Ångor kan färdas till antändningskällan och blixtrar tillbaka. De flesta ångor är tyngre än luft. De kommer att spridas längs marken och samlas i låga eller trånga områden (avlopp, källare, tankar). Risk för ångexplosion inomhus, utomhus eller i avlopp. Avrinning till avlopp kan orsaka brand eller explosion fara. Behållare kan explodera när de värms upp. Många vätskor är lättare än vatten.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant.

Säkerhetsprofil

Gift av subkutan väg. Måttligt giftigt vid inandning, förtäring, intraperitoneala och intravenösa vägar. En hud- och kraftig ögonirriterande. Tveksamt cancerframkallande med experimentella cancerframkallande data. Mutationsdata rapporterade. En brandfarlig vätska och farlig brandrisk när den utsätts för värme, låga eller oxidationsmedel. Explosivt i form av ånga när det utsätts för värme eller låga. Antänds vid kontakt med kalium-tert-butoxid. Farligt på exponering för värme eller låga; kan reagera kraftigt med oxiderande material. Till bekämpa brand, använd alkoholskum, CO2, torr kemikalie. Vid upphettning till sönderdelning det avger skarp rök och irriterande ångor.

Potentiell exponering

n-propylalkohol är används som lösningsmedel i lack, dop; att göra kosmetika; Dentala lotioner; rengöringsmedel, polermedel och läkemedel; som ett kirurgiskt antiseptisk medel. Det är en lösningsmedel för vegetabiliska oljor, naturliga gummin och hartser; kolofonium, schellack, visst syntetiska hartser; etylcellulosa och butyral; som ett avfettningsmedel; som en kemisk mellanprodukt.