Naturlig 1-propanol

Produktnamn:

Naturlig 1-propanol

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol-fil:

71-23-8.mol

Smältpunkt

-127 ° C (tänd)

Kokpunkt

97 ° C (tänd)

densitet

0,804 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ång-densitet

2.1 (vs luft)

ångtryck

10 mm Hg (147 ° C)

brytningsindex

n20 / D 1.384 (tänd)

FEMA

2928 | PROPYL-ALKOHOL

Fp

59 ° F

lagringstemp.

Förvara på RT.

löslighet

H2O: klarar testet

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form

Flytande

Färg

<10 (APHA)

Odör

Liknar den av metylalkohol.

PH

7 (200 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Relativ polaritet

0.617

Lukttröskel

0,094 ppm

explosiv gräns

2,1-19,2% (V)

Vattenlöslighet

löslig

Î »max

Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0.40
Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0.071
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.0044

Merck

14,7842

JECFA-nummer

82

BRN

1098242

Henrys lag konstant

6,75 (staticheadspace-GC, Merk och Riederer, 1997)

Exponeringsgränser

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilitet:

Stabil. Kan bilda peroxider i kontakt med luft. Oförenligt med alkalimetaller, alkalinärter, aluminium, oxidationsmedel, nitroföreningar. Mycket brandfarligt. Ångor / luftblandningar explosiva.

CAS-databasreferens

71-23-8 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

1-propanol (71-23-8)

EPA Substance Registry System

1-propanol (71-23-8)

Farokoder

F, Xi

Riskredovisningar

11-41-67

Säkerhetsförklaringar

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

UH8225000

F

10-23

Självantändningstemperatur

700 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS-kod

29051200

Data om farliga ämnen

71-23-8 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 1,87 g / kg (Smyth)

Kemiska egenskaper

1-Propanol är en klar, färglös vätska med en typisk alkohollukt.

Kemiska egenskaper

Propylalkohol har en alkoholhaltig lukt och en karakteristisk mogen, fruktig smak.

Fysikaliska egenskaper

Färglös vätska med en mild, alkoholliknande lukt. Experimentellt bestämda detektions- och erkännande lukttröskelkoncentrationer var <75 ¼g / m3 (<31ppbv) respektive 200 3g / m3 (81 ppbv) (Hellman och Small, 1974). En lukttröskelkoncentration på 100 ppbvwas rapporterad av Nagata och Takeuchi (1990).

Förekomst

Rapporterade finns i de naturliga aromerna av äpple, konjak och rom; bildas också under alkoholisering. Rapporterades också i äpple, aprikos, banan, sötkörsbär, papaya, ananas, apelsinjuice, lingonberry, tranbär, druvor, ärtor, ananas, hallon, jordgubbar, lök, purjolök, tomat, ingefära, vinäger, mangesaker, smör, fet fisk , fiskolja, kokt nötkött, fårkött och fläsk, öl, flera typer av bröd, päronbrandy, skotsk blandad whisky, malt whisky, cognac, armagnac, weinbrand rom, bourbon whisky, irländsk whisky, rom, vinrankor, cider, sherry, kakao , te, rostad filberts och jordnötter, honung, sojabönor, havre, passionsfrukt, plommon, bönor, svamp, äpple och plommonbrandy, gin, ris, riskli, kvitten, sticka päron, jackfruit, sake, bovete, loquat, vild ris , anisbrandy, endive, tryffel, arrack, mussla, capegooseberry och kinesisk kvitten.

Användningar

1-propanol används vid framställning av n-propylacetat; och som ett lösningsmedel för vaxer, hartser, vegetabiliska oljor och flexografiskt tryckfärg. Det produceras från jäsning och förstöring av vegetabiliskt material.

Användningar

En färglös vätska tillverkad genom oxidation av alifatiska kolväten som används som lösningsmedel och kemisk mellanprodukt.

Användningar

Som lösningsmedel för hartser och cellulosaestrar, etc.

Definition

propanol: Antingen två alkoholer med formeln C3H7OH. Propan-1- ol är CH3CH2CH2OH och propan-2-ol är CH3CH (OH) CH3. Båda är färglösa flyktiga vätskor. Propan-2-ol används vid framställning av propanon (aceton).

Definition

ChEBI: Moderledamot i klassen propan-1-oler som är propan där ett väte av en av metylgrupperna ersätts av en hydroxigrupp.

Produktionsmetoder

1-propanol produceras kommersiellt genom oxo-processen genom att reagera eten med kolmonoxid och väte i närvaro av en katalysator för att ge propionaldehyd, som därefter hydreras.

Aromtröskelvärden

Detektion: 5,7 till 40 ppm; igenkänning: 600 till 6300 ppm

Allmän beskrivning

En klar färglös vätska med en skarp smaklös lukt som gnugga alkohol. Flampunkt 53-77 ° F. Autoigniter vid 700 ° F. Ångorna är tyngre än luft och irriterar lätt ögonen, näsan och halsen. Densitet ungefär 6,5 lb / gal. Används vid tillverkning av kosmetika, hud- och hårberedningar, läkemedel, parfymer, lackformuleringar, färglösningar, frostskyddsmedel, spritalkoholer, tvålar, fönsterrengörare, aceton och andra kemikalier och produkter.

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Vattenlösligt.

Reaktivitetsprofil

1-Propanol reagerar med alkalimetall, nitrider och starka reduktionsmedel för att ge brandfarliga och / eller giftiga gaser. Reagerar med oxo-syror och karboxylsyror för att bilda estersplusvatten. Omvandlas av oxidationsmedel till propanal eller propionsyra. Mayinitiera polymerisationen av isocyanater och epoxider. Oförenlig med starka oxidationsmedel.

Fara

Brandfarligt, farligt brandrisk. Explosiva gränser i luft 2 - 13%. Giftigt av hudabsorption. Ögon och irriterande övre luftvägarna. Tvivelaktigt cancerframkallande.

Hälsorisk

Målorgan: hud, ögon, mag-tarmkanaler och andningsorgan. Giftiga vägar: förtäring, inandning och hudkontakt.
LD50-värde, orala (råttor): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
LD50-värde, hud (kaniner): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
Förtäring orsakar huvudvärk, dåsighet, magkramper, mag-tarmvärk, ataxi, illamående och diarré. Ögonkontakt ger irritation. Det kan orsaka dermatitison upprepad hudkontakt. Även om toxiciteten hos 1-propanolis är låg, kan det vid en hög koncentration ge en narkotisk effekt, liksom irritation i ögon, näsa och hals ..

Brandrisk

HÖGT BRANDBAR: Tänds lätt av värme, gnistor eller lågor. Ångor kan bilda explosiva blandningar med luft. Ångor kan resa till antändningskällan och blinka tillbaka. De flesta ångorna är tyngre än luft. De kommer att spridas längs marken och samla in låga eller trånga områden (avlopp, källare, tankar). Ångest explosion farligt inomhus, utomhus eller i avlopp. Avlopp till avlopp kan skapa brand eller explosionskräck. Behållare kan explodera vid uppvärmning. Många vätskor är lättare än vattnet.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserande medel för syror och kaustika: inte relevant; Polymerisation: Ej relevant; Hämmare av polymerisation: Notpertinent.

Säkerhetsprofil

Förgiftning via subkutan väg. Måttligt giftigt vid inandning, förtäring, intraperitoneal och intravenös väg. En hud- och svårögonirriterande. Frågasatt cancerframkallande med experimentell cancerframkallande data. Mutation datarapporterad. En brandfarlig vätska och farlig brandrisk när den utsätts för värme, eld eller oxidationsmedel. Explosiva i form av ånga när de utsätts för värme eller flamma. Tänder vid kontakt med kalium-tert-butoxid. Farlig exponering för värme eller eld. kan reagera kraftigt med oxiderande material. Tänd eld, använd alkoholskum, CO2, torra kemikalier. Vid uppvärmning till sönderdelning avger det skarp rök och irriterande ångor.

Potentiell exponering

n-propylalkohol användes som lösningsmedel i lacker, dopar; att göra kosmetika; tandkräm; rengöringsmedel, polermedel och läkemedel; som ett kirurgiskt antiseptiskt medel. Det är asolvent för vegetabiliska oljor, naturliga tandkött och hartser; kolofonium, schellack, cerainsyntetiska hartser; etylcellulosa och butyral; som ett avfettningsmedel; som achemisk mellanprodukt.