Naturlig gammaterpinen

Produktnamn:

Naturlig gammaterpinen

Synonymer:

1,1-DIETOXYETAN;1,1-DIETOXYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYD DIETYLACETAL;DIETYLACETAL;FEMA 2002;ETYLIDEN DIETYLETER;Acetal~1,1-dietoxietan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Produktkategorier:

Farmaceutiska mellanprodukter

Mol fil:

105-57-7.mol

Smältpunkt 

-100 °C

Kokpunkt 

103°C

densitet 

0,831 g/ml vid 25 °C (lit.)

ångdensitet 

4.1 (mot luft)

ångtryck 

20 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2002 | ACETAL

brytningsindex 

n20/D 1,379-1,383 (lit.)

Fp 

-6 °F

lagringstemp. 

Kylskåp (+4°C) + Brandfarligt område

löslighet 

46 g/l

form 

Flytande

färg 

Klar färglös

explosiv gräns

1,6-10,4 %(V)

Vattenlöslighet 

46 g/L (25 ºC)

JECFA-nummer

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Stabilitet:

Stabil. Högt brandfarlig. Kan bilda peroxider vid lagring. Testa för peroxider före användning. Ångor kan bilda en explosiv blandning med luft och kan färdas till källan till tändning och flashback. Ångor kan spridas längs marken och samlas i låga eller slutna områden (avlopp, källare, tankar).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Referens

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Referens

Etan, 1,1-dietoxi-(105-57-7)

EPA ämnesregistersystem

Dietyl acetal (105-57-7)

Farokoder 

F, Xi

Riskuttalanden 

11-36/38

Säkerhetsförklaringar 

9-16-33

RIDADR 

UN 1088 3/PG 2

WGK Tyskland 

2

RTECS 

AB2800000

Självantändningstemperatur

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Ja

Faroklass 

3

PackingGroup 

II

HS-kod 

29110000

Data om farliga ämnen

105-57-7(data om farliga ämnen)

Toxicitet

LD50 oralt hos råttor: 4,57 g/kg (Smyth)

Beskrivning

Acetal (fullständigt namn: Acetaldehyd-dietylacetal/1,1-dietoxietan) är en viktig arom komponent i destillerade drycker, särskilt maltwhisky och sherry.
Acetaldehyd-dietylacetal används som ett smakämne för att ge frukt, nötter, rom och whiskysmaker. Det kan reagera med diketen för att bilda etyl 5-etoxi-3-oxohexanoat i närvaro av titanklorid. Det kan det också vara används för att syntetisera blandade acetalglykosider via transacetalering.

Syntes

Acetaldehyd-dietyl acetal kan erhållas genom reaktionen mellan etylalkohol och acetaldehyd i närvaro av vattenfri kalciumklorid.

Beskrivning

Acetal är en klar, färglös och extremt brandfarlig vätska med behaglig lukt. Den ånga är känslig för att orsaka blixtbrand. Acetal är känsligt för ljus och, vid lagring, kan bilda peroxider. Det har faktiskt rapporterats vara det mottaglig för autooxidation och bör därför klassificeras som peroxiderbar. Acetal är oförenligt med starka oxidationsmedel och syror.

Kemiska egenskaper

klar, färglös vätska

Kemiska egenskaper

Acetal är en klar, färglös och extremt brandfarlig vätska med en behaglig lukt. Ångan kan orsaka blixtbrand. Acetal är känsligt för ljus och kan vid lagring bilda peroxider. Faktum är att det har rapporterats vara mottagligt för autooxidation och bör, därför klassificeras som peroxiderbar. Acetal är inkompatibelt med starka oxidationsmedel och syror.

Kemiska egenskaper

Acetal, en aldehyd, är en klar, flyktig vätska med en behaglig lukt

Kemiska egenskaper

Acetal.har.en.uppfriskande,.behaglig.fruktig-grön.doft

Används

Lösningsmedel; in syntetiska parfymer såsom jasmin; i organiska synteser.

Definition

En typ av ekologisk förening bildad genom tillsats av en alkohol till en aldehyd. Tillägg av en alkoholmolekyl ger en hemiacetal. Ytterligare tillsats ger hela acetalen. Liknande reaktioner inträffar med ketoner för att producera hemiketaler och ketaler.

Förberedelse

Från.etylalkohol.och.acetaldehyd.i.närvaro.av.vattenfri.kalciumklorid.eller.små mängder.mineral. syror (HCl).

Aromtröskelvärden

Detektion:.4.till.42.ppb

Allmän beskrivning

En klar färglös vätska med en behaglig lukt. Kokpunkt 103-104°C. Flampunkt -5°F. Densitet 0,831 g/cm3. Något lösligt i vatten. Ångor tyngre än luft. Måttligt giftig och narkotisk i höga koncentrationer.

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Bildar värmekänsliga explosiva peroxider vid kontakt med luft. Något löslig i vatten.

Reaktivitetsprofil

Acetal kan reagera kraftigt med oxidationsmedel. Stabil i bas men bryts lätt ned av utspädda syror. Bildar värmekänsliga explosiva peroxider vid kontakt med luft. Gamla prover har varit kända för att explodera vid upphettning på grund av peroxidbildning [Sax, 9th ed., 1996, sid. 5].

Hälsorisk

Kan irritera övre luftvägarna. Höga koncentrationer fungerar som ett centralt nervsystem deprimerande. Symtom på exponering inkluderar huvudvärk, yrsel, dåsighet, buksmärtor och illamående.

Hälsorisk

Lätt irriterande för hud och ögon; akut toxicitet av låg ordning; narkotika på hög nivå koncentrationer; 4 timmars exponering för 4000 ppm dödlig för möss; det orala LD50-värdet för möss är 3500 mg/kg.

Hälsorisk

Exponeringar för acetal orsaka irritation i ögon, hud, mag-tarmkanalen, illamående, kräkningar- ing och diarré. I höga koncentrationer ger acetal narkotiska effekter hos arbetare.

Brandrisk

Mycket brandfarligt; flampunkt (sluten bägare) -21°C (-6°F); ångdensitet 4,1 (luft = 1), ånga tyngre än luft och kan resa en bit till en antändningskälla och blixt tillbaka; självantändningstemperatur 230°C (446°F); ånga bildar explosivt ämne blandningar med luft, LEL- och UEL-värden är 1,6 % och 10,4 volymprocent i luft, respektive (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Säkerhetsprofil

Måttligt giftig av förtäring, inandning och intraperitoneala vägar. En hud- och ögonirriterande. A narkotika. Farlig brandrisk när den utsätts för värme eller låga; kan reagera kraftigt med oxiderande material. Bildar värmekänsliga explosiva peroxider vid kontakt med luft. när den upphettas till nedbrytning avger den skarp rök och ångor. Se även ETRA och ALDEHYDER.

Potentiell exponering

Används som lösningsmedel; i syntetiska parfymer, såsom jasmin, kosmetika, smakämnen; i ekologiskt syntes.

Frakt

UN1088 Acetal, Faroklass: 3; Etiketter: 3-Brandfarlig vätska. UN1988 Aldehyder, brandfarliga, giftig, n.o.s., Faroklass: 3; Etiketter: 3-Brandfarlig vätska, 6.1-Gift material, tekniskt namn krävs

Reningsmetoder

Torka acetal över Na för att avlägsna alkoholer och H2O, och för att polymerisera aldehyder, sedan fraktionerat destillera. Eller, behandla den med alkalisk H2O2 vid 40-45o för att ta bort aldehyder, sedan mätta med NaCl, separera, torka med K2CO3 och destillera från Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Inkompatibiliteter

Aldehyder är ofta involverad i självkondensations- eller polymerisationsreaktioner. Dessa reaktionerna är exoterma; de katalyseras ofta av syra. Aldehyder är oxideras lätt för att ge karboxylsyror. Brandfarliga och/eller giftiga gaser är genereras av kombinationen av aldehyder med azo, diazoföreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Aldehyder kan reagera med luft för att ge första peroxosyrorna och slutligen karboxylsyror. Dessa autooxidationsreaktioner aktiveras av ljus, katalyserade av övergångssalter metaller och är autokatalytiska (katalyserade av reaktionsprodukterna). Tillsats av stabilisatorer (antioxidanter) till försändelser av aldehydretarder autooxidation. Antas bilda explosiva peroxider vid kontakt med luft och ljus. Kan ackumulera statiska elektriska laddningar och kan orsaka antändning av dess ångor.

Avfallshantering

Lös upp eller blanda material med ett brännbart lösningsmedel och bränns i en kemisk förbränningsugn utrustad med efterbrännare och skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste följas.

Beredningsprodukter

(1R-cis)-3-(2,2-dibrometenyl)-2,2-dimetylcyklopropan karboxylsyra-->n-butylvinyleter-->2,2-dibrom-2-cyanoacetamid-->misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-metylkaronaldehydat-->kloroacetaldehyd-dietyl acetal-->4-Fluoro-3-fenoxibensaldehyd-->Mecillinam-->Diritromycin-->Fenylpropylaldehyd-->3-Klorpropionaldehyd dietylacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Råvaror

Kaliumkarbonat-->Kalciumklorid-->Acetaldehyd