Naturlig gammatermin

Produktnamn:

Naturlig gammatermin

Synonymer:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-dietoxietan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Produktkategori:

Farmaceutiska mellanprodukter

Mol-fil:

105-57-7.mol

Smältpunkt

-100 ° C

Kokpunkt

103 ° C

densitet

0,831 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ång-densitet

4.1 (vs luft)

ångtryck

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

brytningsindex

n20 / D 1.379-1.383 (tänd)

Fp

-6 ° F

lagringstemp.

Kylskåp (+ 4 ° C) + Brännbart område

löslighet

46 g / l

form

Flytande

Färg

Klar färglös

explosiv gräns

1,6-10,4% (V)

Vattenlöslighet

46 g / l (25 ºC)

JECFA-nummer

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilitet:

Stabil. Mycket brandfarligt. Kan bilda peroxider i lagring. Testa för peroxider före användning. Ångor kan bilda en explosiv blandning med luft och kan resa till källan till antändning och blixt tillbaka. Ångor kan spridas längs marken och samlas i låga orconfined områden (avlopp, källare, tankar).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

NIST-kemireferens

Etan, 1,1-dietoxi- (105-57-7)

EPA Substance Registry System

Dietylacetal (105-57-7)

Farokoder

F, Xi

Riskredovisningar

11-36 / 38

Säkerhetsförklaringar

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Tyskland

2

RTECS

AB2800000

Självantändningstemperatur

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS-kod

29110000

Data om farliga ämnen

105-57-7 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 4,57 g / kg (Smyth)

Beskrivning

Acetal (fullt namn: Acetaldehyd-dietylacetal / 1,1-dietoxietan) är en viktig smakämne komponent av destillerade drycker, särskilt maltwhisky och sherry.
Acetaldehyddietylacetal används som smakämne för att ge frukt-, nötter-, rom- och whiskysmaker. Den kan reagera med diketen för att bilda etyl5-etoxi-3-oxohexanoat i närvaro av titanklorid. Det kan också användas för att syntetisera blandade acetalglykosider via transacetalering.

Syntes

Acetaldehyddietylacetal kan erhållas genom reaktionen mellan etylalkohol och acetaldehyd i närvaro av vattenfri kalciumklorid.

Beskrivning

Acetal är en klar, färglös och extremt brandfarlig vätska med en behaglig lukt. The evapour är känslig för att orsaka blixtbrand. Acetal är känslig för ljus och kan vid förvaring bilda peroxider. Det har faktiskt rapporterats vara mottagligt för autoxidering och bör därför klassificeras som peroxiderbart. Acetal är oförenlig med starka oxidationsmedel och syror.

Kemiska egenskaper

klar, färglös

Kemiska egenskaper

Acetal är en tydlig, färglös och extremt brännbar vätska med en angenäm lukt. Ångan kan orsaka flaska. Acetal är känslig för ljus och vid lagring kan det bildas peroxider. Det har faktiskt rapporterats vara mottagligt för autoxidation och borde, klassificeras därför som peroxiderbar. Acetal är oförenlig med starka oxidationsmedel och syror.

Kemiska egenskaper

Acetal, en aldehyd, är en klar, flyktig vätska med en angenäm lukt

Kemiska egenskaper

Acetal.has.a.refreshing, .trevligt, .fruity-green.odor

Användningar

Lösningsmedel; insyntetiska parfymer såsom jasmin; i organiska synteser.

Definition

En typ av organisk förening bildad genom tillsats av en alkohol till en aldehyd. Tillsats av onealkoholmolekyl ger en hemiacetal. Ytterligare tillsats ger fullständig acetal. Liknande reaktioner inträffar med ketoner för att producera hemiketaler och ketaler.

Förberedelse

Från etylalkohol och acetaldehyd i närvaron av vattenfri kalciumklorid eller små mängder av mineralsyror (HCl).

Aromtröskelvärden

Upptäckt: .4.to.42.ppb

Allmän beskrivning

En klar färglös vätska med en behaglig lukt. Kokpunkt 103-104 ° C. Flampunkt -5 ° F. Densitet 0,831 g / cm3. Lätt löslig i vatten. Ångor som är tyngre än luft. Många giftiga och narkotiska i höga koncentrationer.

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Formar värmekänsliga explosiva peroxider vid kontakt med luft. Lättlyslösligt i vatten.

Reaktivitetsprofil

Acetal kan reagera kraftigt med oxidationsmedel. Stabil i bas men sönderdelas lätt av utspädda syror. Formar värmekänsliga explosiva peroxider vid kontakt med luft. Gamla sampleshavar har varit kända för att explodera vid uppvärmning på grund av peroxidbildning [Sax, 9th., 1996, p. 5].

Hälsorisk

Kan irritera andningsvägarna. Höga koncentrationer fungerar som ett depressivt medel från centrala nervsystemet. Symtom på exponering inkluderar huvudvärk, yrsel, dåsighet, buksmärta och illamående.

Hälsorisk

Mild irriterande på hud och ögon; akut toxicitet av låg ordning; narkotiska vid höga koncentrationer; 4-timmars exponering för 4000 ppm dödliga för möss, de orala LD50 värderingsmössen för möss är 3500 mg / kg.

Hälsorisk

Exponering för acetalcause irritation i ögonen, huden, mag-tarmkanalen, illamående, kräkningar och diarré. I höga koncentrationer producerar acetal narkotiska effekter på arbetare.

Brandrisk

Mycket brandfarligt; flampunkt (sluten kopp) -21 ° C (-6 ° F); ångdensitet 4,1 (luft = 1), ånga tyngre än luft och kan resa lite avstånd till en antändningskälla och blinka tillbaka; autoignitionstemperatur 230 ° C (446 ° F); ånga bildar explosiv blandningar med luft-, LEL- och UEL-värden är 1,6 volymprocent och 10,4 volymprocent i luft, respektive (DOT-etikett: Brandfarlig vätska, UN 1088). .

Säkerhetsprofil

Måttligt giftig byingestion, inandning och intraperitoneala vägar. En hud- och ögonirriterande. Anarkotisk. Farlig brandrisk vid exponering för värme eller eld. kan reagera kraftfullt med oxiderande material. Bildar värmekänslig explosiv peroxidekontakt med luft. vid uppvärmning till nedbrytning avger den skarp rök och parfymer. Se även ETTER och ALDEHYDER.

Potentiell exponering

Används som lösningsmedel; i syntetiska parfymer, såsom jasmin, kosmetika, smaker; inom organisk syntes.

Frakt

UN1088 Acetal, Faroklass: 3; Etiketter: 3-brandfarlig vätska. UN1988 Aldehyder, brandfarligt, giftigt, n.o.s., Faroklass: 3; Etiketter: 3-brandfarlig vätska, 6.1-giftiga material, tekniskt namn krävs

Reningsmetoder

Torka acetal över Nato avlägsna alkoholer och H2O, och för att polymerisera aldehyder, sedan fraktionellt disistil. Eller behandla det med alkaliskt H2O2 vid 40-45o för att avlägsna aldehyder, tensaturat med NaCl, separera, torka med K2CO3 och destillera det från Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Inkompatibiliteter

Aldehyder är ofta involverade i självkondensations- eller polymerisationsreaktioner. Reaktionerna är exotermiska; de katalyseras ofta av syra. Aldehyder oxideras areadeadily för att ge karboxylsyror. Brandfarliga och / eller toxiska gaser genereras genom kombinationen av aldehyder med azo, diazo-föreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Aldehyder kan reagera med luft för att ge första peroxosyror och slutligen karboxylsyror. Dessaoxidationsreaktioner aktiveras av ljus, katalyseras av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av reaktionens produkter). Tillsatsen av stabilisatorer (antioxidanter) till transporter av aldehyder fördröjer autoxidation. Antas bilda explosiva peroxider vid kontakt med luft och ljus. Kan ackumuleras statiska elektriska laddningar och kan orsaka antändning av ångor.

Avfallshantering

Lös upp eller bland materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk förbränning som är utrustad med en efterbrännare och en skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste följas.

Beredningsprodukter

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenyl) -2,2-dimetylcyklopropankarboxylsyra -> n-butylvinyleter -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-transmetylkaronaldehydat -> Kloroacetaldehyd-dietyl-acetal -> 4-Fluoro-3-fenoxibensaldehyd -> Mecillinam -> Diritromycin -> Fenylpropylaldehyd -> 3-klorpropionaldehyddietylhydraat 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Råmaterial

Kaliumkarbonat -> Kalciumklorid -> Acetaldehyd