Naturlig fenetylalkohol

Produktnamn:

Naturlig fenetylalkohol

Synonymer:

RARECHEM AL BD 0140; PHENYLETHYL ALCHOL; PHENYL ETHYL ALCOHOL; PHENYL ETANOL; PHENYLETHANOL, 2-; FENETYL ALCOHOL; (beta-ärta);

CAS:

60-12-8

MF:

C8H10O

MW:

122.16

EINECS:

200-456-2

Mol-fil:

60-12-8.mol

Smältpunkt

â27’27 ° C (tänd)

Kokpunkt

219-221 ° C750 mmHg (tänd)

densitet

1,020 g / ml vid 20 ° C (tänd)

ång-densitet

4,21 (mot luft)

ångtryck

1 mm Hg (58 ° C)

brytningsindex

n20 / D 1.5317 (lit.)

FEMA

2858 | FENETYL-ALKOHOL

Fp

216 ° F

lagringstemp.

Förvara på RT.

löslighet

Blandbar med kloroform.

pka

15,17 ± 0,10 (förutsagt)

form

Flytande

Färg

Klar färglös

Odör

blommig lukt av rosor

PH

6-7 (20 g / l, H2O, 20â „ƒ)

explosiv gräns

1,4-111,9% (V)

Vattenlöslighet

20 g / L (20 ºC)

JECFA-nummer

987

Merck

14,7224

BRN

1905732

Stabilitet:

Stabil. Substanser som ska undvikas inkluderar starka syror och starka oxidationsmedel. Brännbar.

InChIKey

WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

60-12-8 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

Bensenetanol (60-12-8)

EPA Substance Registry System

Bensenetanol (60-12-8)

Farokoder

Xn

Riskredovisningar

21 / 22-36 / 38-36-22

Säkerhetsförklaringar

26-28-36 / 37-36 / 37/39

RIDADR

UN 2810 6.1 / PG 3

WGK Tyskland

1

RTECS

SG7175000

Självantändningstemperatur

410 ° C

TSCA

Ja

HazardClass

6.1

PackingGroup

III

HS-kod

29062990

Data om farliga ämnen

60-12-8 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 1790 mg / kg (Jenner)

Användningar

Fenyletylalkohol är kvalitativt och kvantitativt en av de viktigaste doftämnena som hör till klassen av aralifatiska alkoholer.
Fenyletylalkohol används ofta och i stora mängder som doftämne. Det är en populär komponent i kompositioner av rosettyp, men den används också i andra blomnoter. Den är stabil mot alkali och är därför idealisk för användning i tvålparfymer.

Kemiska egenskaper

Fenetylalkohol har en karakteristisk rosliknande lukt och en initialt bitter bitter smak, sedan söt och påminner om persika.

Förekomst

Rapporterade funnits (asis eller förestrade) i flera naturliga produkter: rosekoncentrat, roseabsolute (60% eller mer) och rosdestillationsvatten; finns också i viktiga oljor av neroli, ylang-ylang, narcissus, hyacint, lilja, teblad, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, Kongo och Réunion pelargon, tobak och andra oljor. Det har identifierats i viner. Det har också rapporterats i över 200 livsmedel och drycker inklusive äpple, aprikos, apelsinjuice, apelsinskal, många bär, blåbär, körsbär, grapefrukt, persika, russin, björnbär, guava, druvor, melon, papaya, sparris, kål, purjolök , potatis, rutabaga, tomat, Mentha-oljor, kanel, ingefära, bröd, smör, saffran, senap, mango, många ostar, smör, mjölk, kokt kyckling, konjak, humleolja, öl, rom, whisky, cider, sherry, kakao , kaffe, te, nötter, havre, honung, sojabönor, kokosnötkött, avokado, oliv, passionsfrukt, plommon, bönor, svamp, sjöstjärna, mango, tamarind, fruktbrandy, fikon, gin, ris, kvitten, rädisa, litchi, sukiyaki, kalamus, lakrits, bovete, vattenkrasse, fläderbärsfrukt, kiwifrukt, loquat, Tahiti och Bourbon vanilj, mountainpapaya, endiv, citronmeliss, salvia, räkor, krabba, kinesisk kvitten, lammsallat, tryffel och maté.

Användningar

Farmaceutiskt hjälpmedel (antimikrobiell). I smaker och parfym (speciellt parfym).

Användningar

fenetylalkohol används för att dölja lukt och även som konserveringsmedel.

Säkerhetsprofil

Måttligt giftig byingestion och hudkontakt. Irriterar huden och ögonen. Experimentella teratogena effekter. Andra experimentella reproduktionseffekter. Orsakar allvarlig skada på centrala nervsystemet hos försöksdjur. Rapporterade mutationsdata. Brännbar när den utsätts för värme eller låga; kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa fEe, använd CO2, torr kemikalie. Vid uppvärmning till nedbrytning avger den sval rök och irriterande ångor

Säkerhet

Fenyletylalkoholer betraktas generellt som ett icke-toxiskt och icke-irriterande material. Emellertid vid koncentration som används för att bevara ögondroppar (cirka 0,5% v / v) eller högre kan ögonirritation uppstå.
LD50 (kanin, hud): 0,79 g / kg
LD50 (råtta, oral): 1,79 g / kg

Reningsmetoder

Ren etanolen genom att skaka den med en lösning av järnsulfat och alkoholskiktet tvättas med destillerat vatten och fraktionerat destilleras. [Beilstein 6 IV3067.]

Inkompatibiliteter

Oförenliga medoxiderande medel och protein, t.ex. serum. Fenyletylalkohol är delvis inaktiverad av polysorbater, även om detta inte är lika stort som den reducerande antimikrobiella aktiviteten som uppstår med parabener och polysorbater.

Regulatorisk status

Ingår i FDAInactive Ingredients-databasen (nasala, oftalmiska och otiska preparat). Ingår i icke-parenterala läkemedel licensierade i Storbritannien. Ingår i den kanadensiska listan över godtagbara icke-medicinska ingredienser.