Produktnamn: |
3-metylindol |
CAS: |
83-34-1 |
MF: |
C9H9N |
MW: |
131.17 |
EINECS: |
201-471-7 |
Mol-fil: |
83-34-1.mol |
|
Smältpunkt |
92-97 ° C (tänd) |
Kokpunkt |
265-266 ° C (upplyst) |
densitet |
1.0111 (uppskattning) |
FEMA |
3019 | SKATOLE |
brytningsindex |
1,6070 (uppskattning) |
Fp |
132 ° C |
storagetemp. |
Förvara vid + 30 ° C. |
pka |
17.30 ± 0.30 (Förutsagd) |
form |
Kristallint pulver eller flingor |
Färg |
Nästan vit till svagt brun |
Odör |
indoliknande lukt |
OdorThreshold |
0,0000056ppm |
Vattenlöslighet |
Lösligt i vatten, eter, alkoholer, bensen, aceton, kloroform. |
Känslig |
Ljuskänslig |
JECFA-nummer |
1304 |
Merck |
14,8560 |
BRN |
111296 |
Stabilitet: |
Stabil, men lätt sensistiv. Stank! Oförenlig med starka oxidationsmedel, starka syror, syraanhydrider, syraklorider. Brännbar. |
InChIKey |
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N |
CASDataBase-referens |
83-34-1 (CAS-databasreferens) |
NIST ChemistryReference |
1H-Indol, 3-metyl- (83-34-1) |
EPASubstance Registry System |
3-metylindol (83-34-1) |
HazardCodes |
Xi, N |
RiskStatements |
36/37 / 38-51 / 53 |
SafetyStatements |
26-36-61 |
RIDADR |
UN3077 - klass 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Miljöfarliga ämnen, fasta, n.o.s., HI: alla (inte BR) |
WGK Tyskland |
2 |
RTECS |
NM0350000 |
F |
8-13 |
TSCA |
Ja |
HS-kod |
29339920 |
Farliga ämnen Data |
83-34-1 (Data om farliga ämnen) |
Giftighet |
MLD i grodor (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi) |
Kemiska egenskaper |
Det är en slags vitkristall. Kokpunkten är 265-266 ° C; smältpunkt är 93-96 ° C; löslig i 95% etanol och oljekryddor tre gånger av volymen. Den har den indolliknande rökelsen av djur med en salt och stark smak. Smaken är mycket stark, med en solid spridningsförmåga och under lång tid. Hög koncentration av det gör människor motbjudande, bara en mycket låg koncentration har en stor civelliknande och djurliknande rökelse. Dessutom har den en varm mogen fruktliknande smak. |
Standarden för tillåten maximal mängd och rest |
Tillsatsers namn: β-metylindol |
Produktionsmetoder |
3-metylindol närvarande i civet, human, ost, mjölk och te.Propionaldehyd och fenylhydrazin kan värmas för att avlägsna vattenmolekyler för att erhålla propanal fenylhydrazon i industriell produktion, och sedan kan mellanprodukterna värmas med zinkklorid eller svavelsyra genom avlägsnande av ammoniakmolekyler 3-metylindol. |
Kemiska egenskaper |
något bruna blodplättar |
Kemiska egenskaper |
Skatole har en karakteristisk frisk, fekal lukt i höga koncentrationer och blir trevlig, jasminliknande, fruktig söt, varm vid mycket låga koncentrationer. Den har en varm övermogen fruktig smak under 1 ppm. |
Användningar |
En mycket fluorescerande guanosinanalog, som i en dimetoxytrityl, fosforamiditskyddad form, kan vara platsspecifikt insatt intooligonukleotider genom en 3? 5? Fosfodiesterbindning med användning av en automatiserad DNA-syntetiserare |
Användningar |
insekt attraherande |
Användningar |
Ett naturligt rikligt pneumotoxin, som främst finns i däggdjursfecesprov som tillhandahåller dess starka fekala lukt. I lägre koncentrationer har emellertid thompomponenten en behaglig arom, vilket ger orange blommor och ja-smine deras glädjande doft. Det är ofta en del av kommersiella dofter och parfymer. |
Definition |
ChEBI: En metylindol som bär en metylsubstituent i position 3. Den produceras under den anoxiska metabolismen av L-tryptofan i mammalt matsmältningsorgan. |
Aromtröskelvärden |
Detektion: 0,2 ppb |
Säkerhetsprofil |
Gift genom intag, intravenös och intraperitoneal väg. Måttligt giftigt subkutant. Vid uppvärmning till nedbrytning avger den giftiga dofter av NOx. |
Kemisk syntes |
Indoler (skatol) med olika substituenter i 2 och 3-läget kan syntetiseras via Fisher indolsyntes, vilket involverar två steg och utnyttjar en fenylhydrazin och en alifatisk eller aromatisk aldehyd- eller ketonstartande material. |
Metabolisk väg |
Tre huvudmetaboliter av 14C-skatol återfinns i plasma / urin hos grisar som ges skatole och identifieras som 6-sulfatoxyskatol, 3-hydroxi-3-metyloxindol och mercapturataddukten av skatol, 3 - [(N-acetylcystein-S- yl) metyl] indol. För andra vägar, se avsnitt i texten. |
Råmaterial |
Indazol-3-karboxylsyra -> MJÖLK -> fenylhydrazon -> CIVET |