Produktnamn: |
alfa-terpineol |
Synonymer: |
1-metyl-4- (1-hydroxi-1-metyletyl) -1-cyklohexen; 4- (1-hydroxi-1-metyletyl) -1-metyl-1-cyklohexen; Î ±, Î ±, 4-trimetyl- 3-cyklohexen-1-metanol; TERPINEOL, a- (P); alfa-Terpineol, 97 +% 25GR; 2- (4-metylcyklohex-3-en-1-yl) propan-2-ol; alfa-terpineol; alfa-Terpineol90%, teknisk kvalitet |
CAS: |
98-55-5 |
MF: |
C10H18O |
MW: |
154.25 |
EINECS: |
202-680-6 |
Produktkategori: |
Tri-terpenoider; Biokemi; Monocykliska monoterpener; Terpener |
Mol-fil: |
98-55-5.mol |
|
Smältpunkt |
31-34 ° C |
Kokpunkt |
213-218 ° C (tänd) |
densitet |
0,934 g / ml vid 20 ° C (tänd) |
FEMA |
3045 | ALFA-TERPINEOL |
brytningsindex |
1,482-1,485 |
Fp |
90 ° C |
lagringstemp. |
2-8 ° C |
löslighet |
0,71 g / l |
form |
Vätska efter smältning |
pka |
15,09 ± 0,29 (förutspådd) |
Specifik gravitation |
0.9386 |
Färg |
Klar färglös |
Vattenlöslighet |
försumbar |
JECFA-nummer |
366 |
Merck |
14,9171 |
BRN |
2325137 |
InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasreferens |
98-55-5 (CAS-databasreferens) |
NIST-kemireferens |
3-cyklohexen-1-metanol, «alfa», «alfa» 4-trimetyl- (98-55-5) |
EPA Substance Registry System |
a-Terpineol (98-55-5) |
Farokoder |
Xi |
Riskredovisningar |
10-38-36 / 37/38 |
Säkerhetsförklaringar |
16-37-26-37 / 39 |
RIDADR |
UN1230 - klass 3 - PG 2 - metanol, lösning |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
WZ6700000 |
TSCA |
Ja |
HS-kod |
29061400 |
Data om farliga ämnen |
98-55-5 (Data om farliga ämnen) |
Kemiska egenskaper |
Klar färglös vätska efter smältning |
Kemiska egenskaper |
Î ± -Terpineol har en karaktäristisk lila lukt med en söt smak som påminner om persikens utspädning. |
Förekomst |
Rapporterade hittade mer än 150 derivat från blad, örter och blommor; d-, l- och dl-isomererna är kända: d-formen finns i eteriska oljor från Cupressaceae i allmänhet; också i oljorna från Elettaria cardamomum, staranise, marjoram, clary salvia, neroli och andra. L-formen finns i Satureia montana, lavandin, cajeput, lime, citron, kanelblad och destillat från Pinaceae (med undantag av Pinus silvestris, som innehåller d-terpineol tillsammans med racemisk form); likaså Nectandra elaiophora (trä) och petitgrain bigarade. Den racemiska formen finns i cajennelinalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; blandad med thel-form det finns i petitgrain; en icke-definierad form av terpineol har rapporterats i den bitter apelsinen. Rapporterat finns i över 260 naturliga källor inklusive äpple, äppeljuice, aprikos, sursöt körsbär, citrusskalor och juice, apelsin, citron, lime, grapefrukt, mandarin, mandarinskal och juice, bergamott, tranbär, blåbär, svart vinbär, hallon, jordgubbar, guava, druvor, russin, melon, papaya, persika, päron, ananas, morot, selleri, ärtor, potatis, paprika, tomat, anis, kanel, kryddnejlika, kumminfrö, ingefära, Mentha oljor, peppar, mace, persilja , muskot, timjan, Gruyereost, parmesanost, smör, kokt kyckling och nötkött, humleolja, öl, cognac, rom, viner, te, nötter, honung, avokado, passionsfrukt, katrinplommon, plommon, bönor, svamp, söt och vild marjoram, sjöstjärna, mango, tamarind, palsternacka, kardemumma, korianderfrö, ris, kvitten, litchi, kalamus, dill, lakrits, älskvadsrot, enbärbär, majsolja, laurel, söt och bitterfänkål, vört, fläderbär, loquat, myrtbär, rosmarin, buchuolja, Bourbonvanilla, bergspay, gurkmeja, clary salvia, citronmelisse, nektariner, naranjilla frukt, udde krusbär och havtorn. |
Användningar |
Visar antioxidantpåverkan. Antiseptisk. finns i många extraherade oljor av olika växtsorter, fungerar som en antihypernociception och antiinflammatorisk. |