Bensaldehyd

Produktnamn:

Bensaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol-fil:

100-52-7.mol

Smältpunkt

-26 ° C

Kokpunkt

179 ° C

densitet

1,044 g / cm ^ vid 20 ° C (tänd)

ång-densitet

3,7 (vs luft)

ångtryck

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENSALDEHYD

brytningsindex

n20 / D 1.545 (lit.)

Fp

145 ° F

lagringstemp.

rumstemp

löslighet

H2O: löslig 100 mg / ml

pka

14.90 (vid 25â „ƒ)

form

propert

Odör

Som mandlar.

PH

5,9 (1 g / 1, H20)

explosiv gräns

1,4-8,5% (V)

Vattenlöslighet

<0,01 g / 100 ml vid19,5 ° C

Frys punkt

-56â „ƒ

Känslig

Luftkänslig

JECFA-nummer

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Stabilitet:

Stabil. Brännbart. Oförenligt med starka oxidationsmedel, starka syror, reduktionsmedel, ånga. Luft, ljus och fuktkänslig.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

100-52-7 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

Bensaldehyd (100-52-7)

EPA Substance Registry System

Bensaldehyd (100-52-7)

Farokoder

Xn

Riskredovisningar

22

Säkerhetsförklaringar

24

RIDADR

FN 1990 9 / PG 3

WGK Tyskland

1

RTECS

CU4375000

F

8

Självantändningstemperatur

374 ° F

TSCA

Ja

HS-kod

2912 21 00

HazardClass

9

PackingGroup

III

Data om farliga ämnen

100-52-7 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 hos råttor, marsvin (mg / kg): 1300, 1000 oralt (Jenner)

Användningar

Benzaldehyd används som ett mellanprodukt för framställning av aromämnen, såsom cinnamaldehyd, cinnamalalkohol, och amyl- och hexylcinnamaldehyd-forperfume, tvål och matsmak; syntetisk penicillin, ampicillin och andefedrin; och som arawmaterial för herbiciden Avenge. Fröer av mandel, aprikoser, körsbär och persikor i naturen. Det inträffar inom mängder i majsolja.

Användningar

Tillverkning av färgämnen, parfymeri, kanelsyra och mandelsyror som lösningsmedel; i smaker.

Användningar

Bensaldehyd är ett smakämne som är flytande och färglöst och har en mandelliknande lukt. Den har en het (brännande) smak. den oxideras till bensoesyra vid exponering för luft och försämras under ljus. det är blandbart i flyktiga oljor, fixerade oljor, eter och alkohol; det är sparsamt lösligt i vatten. den erhålls genom kemisk syntes och genom naturlig förekomst i oljor av bitter mandel, persika och aprikoskärna. den benämns även bensoaldehyd.

Definition

En gul organisk olja med en distinkt mandelliknande lukt. Bensenkarbaldehyd genomgår de reaktioner som är karakteristiska för aldehyder och kan syntetiseras i laboratoriet med vanliga metoder för aldehydsyntes. Den används som livsmedelssmak och vid tillverkning av färgämnen och antibiotika och kan lätt tillverkas genom klorering av metylbensen och efterföljande hydrolys av (diklormetyl) bensen: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â †’ C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â '' C6H5CHO + H2O.

Aromtröskelvärden

Detektion: 100 ppb till 4,6 ppm; Erkännande: 330 ppb till 4,1 ppm.

Smakgränsvärden

Smakegenskaper vid 50 ppm: söt, oljig, mandel, körsbär, nötig och träig

Allmän beskrivning

En klar färglös toyellow vätska med en bitter mandellukt. Flampunkt nära 145 ° F. Mer tätare vatten och olösligt i vatten. Därför sjunker i vatten. Ångor är tyngre än luften. Den primära faran är för miljön. Omedelbara steg bör vidtas för att begränsa spridningen till miljön. Penetrerar enkelt marken för att förorena grundvatten och närliggande vattenvägar. Används i smaksättning och parfymtillverkning.

Luft- och vattenreaktioner

Oxiderar i luft och bildar bensoesyra, som är måttligt giftig genom intag. Olösligt vatten.

Reaktivitetsprofil

En icke-toxisk, brännbar vätska reagerar med oxiderande reagens. Benzaldehyd måste täckas med en inert gas hela tiden, eftersom Benzaldehyd oxideras brett med luft till bensoesyra [Kirk-Othmer, 3: e utgåvan, vol. 3, 1978, s. 736]. Vid kontakt med starka syror eller baser kommer Benzaldehyd att genomgå en exotermikondensationsreaktion [Sax, 9: e upplagan, 1996, sid. 327]. En våldsam reaktion observerades vid kontakt med peroxisyror (peroxyforminsyra) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. En explosion inträffade när pyrrolidin, bensaldehyd och propionsyra upphettades för att bilda porfyriner.

Fara

Mycket giftigt.

Hälsorisk

Benzaldehyd utvisade låg till måttlig toxicitet i testdjur, förgiftningseffekten beror på dosering. Förtäring på 50–60 ml kan vara dödligt för människor. Oralintag av en largedos kan orsaka tremor, gastrointestinal smärta och njurskada. Djurförsök indikerade att intag av denna substans av guineapigs orsakade tremor, blödning från tunn tarm och en ökning av urinvolymen; hos råttor resulterade intag i somnolenca och koma.
LD50-värde, orala (marsvin): 1000 mg / kg
LD50-värde, oralt (råtta): 1300 mg / kg
En mängd på 500 mg under en 24-timmarsperiod resulterade i måttlig hudirritation i bitar. På grund av dess låga toxicitet, höga kokpunkt och låga ångtryck är hälsofaran för människor från exponering för bensaldehyd mycket långt.

Brandrisk

HÖGT BRANDBAR: Tänds lätt av värme, gnistor eller lågor. Ångor kan bilda explosiva blandningar med luft. Ångor kan resa till antändningskällan och blinka tillbaka. De flesta ångorna är tyngre än luft. De kommer att spridas längs marken och samla in låga eller trånga områden (avlopp, källare, tankar). Ångest explosion farligt inomhus, utomhus eller i avlopp. Avlopp till avlopp kan skapa brand eller explosionskräck. Behållare kan explodera vid uppvärmning. Många vätskor är lättare än vattnet.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet medWater: Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserande medel för syror och kaustika: inte relevant; Polymerisation: Ej relevant; Hämmare av polymerisation: Notpertinent.

Säkerhetsprofil

Förgiftning genom förtäring och intraperitoneala vägar. Måttligt giftigt subkutant. Anallergen. Fungerar som en svag lokalbedövning. Lokal kontakt kan orsaka kontaktdermatit. Orsakar depression i centrala nervsystemet i små doser och kramper i större doser. Hudirriterande. Tvivelaktigt cancerframkallande med experimentaltumorigena data. Rapporterade mutationsdata. Brännbar vätska. För att bekämpa eld, använd vatten (kan användas som filt), alkohol, skum, torr kemikalie. Ett starkt reducerande medel. Reagerar våldsamt med peroxyforminsyra och andra oxidationsmedel. Se även ALDEHYDES.

Kemisk syntes

Naturlig bensaldehyd erhållen genom extraktion och efterföljande fraktionerad destillation från botaniska källor; syntetiskt från bensylklorid och kalk eller byoxidering av toluen

Potentiell exponering

Vid tillverkning av ångor, färgämnen och kanelsyra; som lösningsmedel; i smaker.

lagring

Bensaldehyd bör förvaras i en tätt tillsluten behållare och skyddas mot fysisk skada. Lagring av det kemiska ämnet utanför eller i ett fristående område är föredraget, medan förvaring inuti bör ske i ett standardbrännbart vätskeförvaringsrum eller skåp. Bensaldehyd ska hållas åtskild från oxidationsmaterial. Förvarings- och användningsområden bör inte vara rökfria. Behållare av detta material kan vara farligt när det är tomt eftersom de behåller produktresiduer (ångor, vätska); följ alla varningar och försiktighetsåtgärder som anges för produkten

Frakt

UN1990 bensaldehyd, faroklass: 9; Etiketter: 9â € ”Diverse farligt material.

Reningsmetoder

För att minska oxidationshastigheten innehåller bensaldehyd vanligtvis tillsatser som hydrokinon eller katekol. Det kan renas via dess bisulfit-tillsatsförening men vanligtvis är destillation (under kväve vid reducerat tryck) tillräcklig. Före destillation tvättas det med NaOH eller 10% Na2CO3 (tills inte mer CO2 har upplösts), sedan med mättad Na2SO3 och H20, följt av torkning med CaSO4, MgSO4 eller CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Inkompatibiliteter

Ämnet reagerar med luft och bildar explosiva peroxider. Reagerar våldsamt med myrsyra, oxidanter, aluminium, järn, baser och fenol, vilket orsakar brand och explosionsrisk. Kan självantändas om den absorberas i brännbart material med stor yta eller på annat sätt sprids över stora områden. Reagerar med rost, aminer, alkalier, starka baser, reduktionsmedel som hydrider och aktivmetaller.

Avfallshantering

Förbränning; tillsätt brännbart lösningsmedel och spraya i förbränningsugn med efterbrännare.

Försiktighetsåtgärder

Arbetare bör vara försiktiga när de använder bensaldehyd eftersom det finns en risk för spontan förbränning. Det kan antändas spontant om det absorberas i trasor, rengöringsdukar, kläder, sågspån, kiselgur, aktivt kol eller andra material med stora ytor på arbetsplatserna. Arbetare bör undvika att hantera det kemiska ämnet och ska inte skära, punktera eller svetsa på eller nära behållaren. Exponering av bensaldehyd för luft, ljus, värme, heta ytor som heta rör, gnistor, öppen eld och andra antändningskällor bör undvikas. Arbetare bör bära lämplig personlig skyddsutrustning och utrustning

Beredningsprodukter

2,3,5-trifenyltetrazoliumklorid -> vitare WG för ull -> bensalaceton -> 3,5-DIFENYLPYRAZOL -> Epalrestat -> Bis (dibensylidenaceton) palladium -> 2- [2- (4- Fluorfenyl) -2-oxo-1-fenyletyl] -4-metyl-3-oxo-N-fenylpentanamid -> L-Argininhydroklorid -> 2- (Acetylamino) -3-fenyl-2-propensyra -> Metyl 1H-indol-2-karboxylat -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Acid Blue 90 -> Diaveridine -> Nifedipine 104 - Rea -> 3,4-diklorbensylamin -> Tris (dibensylidenaceton) dipalladium -> Nitrotetrazoliumblå klorid -> BENSYLHYDRAZINDIHYDROKLORID -> (R) - (+) - N-bensyl-1-fenyletylamin -> 2- ((E) -2-hydroxi-3-fenylacryloyl) bensoesyra, 97% -> (E) -3-bensyliden-3H-isokromen-1,4-dion, 97% -> reaktiv blå BRF -> FLAVANONE -> L-fenylglycin -> bensenmetanol, ar-metyl-, acetat -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-klordifenylmetanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alfa-hexylcinnamaldehyd -> DL-Mandelic syra -> N, N'-BISBENZYLIDENBENZIDIN -> 2,4,5-TRIFENYLIMIDAZOL -> 4-hydroxibensylidenaceton -> 5,5-difenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxi-3- ( propylamino) propoxi] fenyl] -3-fenylpropan-1-onhydroklorid -> N, N'-Dibenzyletylendiamindiacetat -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLANE-4-METHANOL

Råmaterial

Toluen -> Natriumkarbonat -> Palladium -> Klor -> Bensylklorid -> Zinkoxid -> KOLMONOXID -> Aluminiumkloridhexahydrat -> Bensylalkohol -> Molybdentrioxid -> Ozon- -> trans-Cinnamaldehyd -> Zinkfosfat -> Cinnamon oil -> Amygdalin