Bensaldehyd

Produktnamn:

Bensaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol fil:

100-52-7.mol

Smältpunkt 

-26 °C

Kokpunkt 

179°C

densitet 

1,044 g/cm3 vid 20 °C (lit.)

ångdensitet 

3.7 (mot luft)

ångtryck 

4 mm Hg (45 °C)

FEMA 

2127 | BENSALDEHYD

brytningsindex 

n20/D 1,545 (lit.)

Fp 

145 °F

lagringstemp. 

rumstemp

löslighet 

H2O: löslig 100 mg/ml

pka

14,90 (vid 25 ℃)

form 

snygg

Odör

Som mandel.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

explosiv gräns

1,4-8,5 %(V)

Vattenlöslighet 

<0,01 g/100 ml vid 19,5 ºC

FreezingPoint 

-56℃

Känslig 

Luftkänslig

JECFA-nummer

22

Merck 

14,1058

BRN 

471223

Stabilitet:

Stabil. Brännbar. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, starka syror, reduktionsmedel, ånga. Luft-, ljus- och fuktkänslig.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

100-52-7 (CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Referens

Bensaldehyd (100-52-7)

EPA ämnesregistersystem

Bensaldehyd (100-52-7)

Farokoder 

Xn

Riskuttalanden 

22

Säkerhetsförklaringar 

24

RIDADR 

UN 1990 9/PG 3

WGK Tyskland 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Självantändningstemperatur

374 °F

TSCA 

Ja

HS-kod 

2912 21 00

Faroklass 

9

PackingGroup 

III

Data om farliga ämnen

100-52-7(data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 hos råttor, guinea grisar (mg/kg): 1300, 1000 oralt (Jenner)

Används

Bensaldehyd används som en mellanprodukt vid framställning av smaksättningskemikalier, som t.ex kanelaldehyd, kanelalkohol och amyl- och hexylkanelaldehyd för parfym, tvål och matsmak; syntetiskt penicillin, ampicillin och efedrin; och som råmaterial för herbiciden Avenge. Det förekommer i naturen i frön av mandel, aprikoser, körsbär och persikor. Det sker intrace mängder i majsolja.

Används

Tillverkning av färgämnen, parfymer, kanel och mandelsyra, som lösningsmedel; i smaker.

Används

Bensaldehyd är en smakämne som är flytande och färglöst och har en mandelliknande lukt. den har en het (brinnande) smak. det oxideras till bensoesyra när det utsätts för luft och försämras under ljus. den är blandbar i flyktiga oljor, fast oljor, eter och alkohol; det är svårlösligt i vatten. det erhålls genom kemisk syntes och genom naturlig förekomst i oljor av bittermandel, persika och aprikoskärna. det kallas också för bensoisk aldehyd.

Definition

En gul ekologisk olja med en distinkt mandelliknande lukt. Bensenkarbaldehyd genomgår reaktionerna karakteristisk för aldehyder och kan syntetiseras i laboratoriet av vanliga metoder för aldehydsyntes. Det används som smaksättare för mat och i tillverkning av färgämnen och antibiotika, och kan lätt tillverkas av kloreringen av metylbensen och den efterföljande hydrolysen av (diklormetyl)bensen: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Aromtröskelvärden

Detektion: 100 ppb till 4,6 ppm; Igenkänning: 330 ppb till 4,1 ppm.

Smaktröskelvärden

Smak egenskaper vid 50 ppm: söt, oljig, mandel, körsbär, nötig och träig

Allmän beskrivning

En klar färglös till gul vätska med bitter mandellukt. Flampunkt nära 145°F. Mer tätare än vatten och olöslig i vatten. Sjunker därför i vatten. Ångor är tyngre än luft. Den primära faran är för miljön. Omedelbara åtgärder bör vara vidtas för att begränsa spridningen till miljön. Penetrerar lätt i jorden till förorena grundvatten och närliggande vattendrag. Används i smaksättning och parfym tillverkning.

Luft- och vattenreaktioner

Oxiderar i luft till bildar bensoesyra, som är måttligt giftig vid förtäring. Olösligt i vatten.

Reaktivitetsprofil

En giftfri, brännbar vätska, reagerar med oxiderande reagens. Bensaldehyd måste vara täckt med en inert gas hela tiden eftersom bensaldehyd oxideras lätt med luft till bensoesyra [Kirk-Othmer, 3:e upplagan, vol. 3, 1978, sid. 736]. I kontakt med starka syror eller baser kommer bensaldehyd att genomgå en exotermisk effekt kondensationsreaktion [Sax, 9:e upplagan, 1996, sid. 327]. En våldsam reaktion var observerades vid kontakt med peroxisyror (peroximyrsyra) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, sid. 1136]. En explosion inträffade när pyrrolidin, Bensaldehyd och propionsyra upphettades för att bilda porfyriner.

Fara

Mycket giftig.

Hälsorisk

Bensaldehyd uppvisade låg till måttlig toxicitet hos testdjur, förgiftningen effekt beroende på dosering. Förtäring av 50–60 ml kan vara dödligt för människor. Oral intag av en stor dos kan orsaka tremor, magsmärtor och njurar skada. Djurförsök indikerade att intag av denna förening av guinea grisar orsakade darrningar, blödningar från tunntarmen och en ökning av urinen volym; hos råttor resulterade intag i somnolens och koma.
LD50-värde, oralt (marsvin): 1000 mg/kg
LD50-värde, oral (råttor): 1300 mg/kg
En mängd på 500 mg under en 24-timmarsperiod resulterade i måttlig hudirritation i kaniner. På grund av dess låga toxicitet, höga kokpunkt och låga ånga tryck, hälsofaran för människor från exponering för bensaldehyde är mycket låg.

Brandrisk

MYCKET BRANDFARLIGT: Kommer lätt att antändas av värme, gnistor eller lågor. Ångor kan bilda explosivt ämne blandningar med luft. Ångor kan färdas till antändningskällan och blixtrar tillbaka. De flesta ångor är tyngre än luft. De kommer att spridas längs marken och samlas i låga eller trånga områden (avlopp, källare, tankar). Risk för ångexplosion inomhus, utomhus eller i avlopp. Avrinning till avlopp kan orsaka brand eller explosion fara. Behållare kan explodera när de värms upp. Många vätskor är lättare än vatten.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vatten: Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant.

Säkerhetsprofil

Gift vid förtäring och intraperitoneala vägar. Måttligt giftigt subkutant. En allergen. Fungerar som ett svagt lokalbedövningsmedel. Lokal kontakt kan orsaka kontakt dermatit. Orsakar depression av centrala nervsystemet i små doser och kramper i större doser. En hudirriterande. Tveksamt cancerframkallande med experimentell tumörframkallande data. Mutationsdata rapporterade. Brännbar vätska. För att bekämpa eld, använd vatten (kan användas som filt), alkohol, skum, torr kemikalie. En stark reduktionsmedel. Reagerar häftigt med peroximyrsyra och andra oxidationsmedel. Se även ALDEHYDER.

Kemisk syntes

Naturlig bensaldehyd erhålls genom extraktion och efterföljande fraktionerad destillation från botaniska källor; syntetiskt, från bensylklorid och kalk eller genom oxidation av toluen

Potentiell exponering

Vid tillverkning av parfymer, färgämnen och kanelsyra; som lösningsmedel; i smaker.

lagring

Bensaldehyd bör förvaras i en tättsluten behållare och skyddas mot fysiska skada. Förvaring av det kemiska ämnet utanför eller i fristående utrymme är att föredra, medan invändig förvaring bör ske i en vanlig brandfarlig vätska förråd eller skåp. Bensaldehyd bör hållas åtskild från oxiderande material. Dessutom bör förvarings- och användningsområden inte vara rökfria. Behållare av detta material kan vara farligt när det är tomt eftersom de håller kvar produkten rester (ångor, vätska); observera alla varningar och försiktighetsåtgärder som anges för produkten

Frakt

UN1990 Bensaldehyd, Faroklass: 9; Etiketter: 9—Övrigt farligt material.

Reningsmetoder

För att minska dess takt av oxidation innehåller bensaldehyd vanligtvis tillsatser som hydrokinon eller katekol. Det kan renas via dess bisulfitadditionsförening men vanligtvis destillation (under kväve vid reducerat tryck) är tillräcklig. Före destillation tvättas den med NaOH eller 10% Na2CO3 (tills det inte finns mer CO2 utvecklades), sedan med mättad Na2SO3 och H2O, följt av torkning med CaSO4, MgS04 eller CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Inkompatibiliteter

Ämnet reagerar med luft och bildar explosiva peroxider. Reagerar häftigt med permyrsyra, oxidanter, aluminium, järn, baser och fenol, vilket orsakar brand och explosion fara. Kan självantända om det absorberas i brännbart material med stor yta, eller på annat sätt spridd över stora ytor. Reagerar med rost, aminer, alkalier, starka baser, reduktionsmedel som hydrider och aktiva metaller.

Avfallshantering

Förbränning; tillägga brännbart lösningsmedel och spraya in i förbränningsugnen med efterbrännare.

Försiktighetsåtgärder

Arbetare borde vara det var försiktig när du använder bensaldehyd eftersom det finns risk för spontana förbränning. Det kan antändas spontant om det absorberas på trasor, rengöring dukar, kläder, sågspån, kiselgur (kieselguhr), aktiverad träkol, eller andra material med stora ytor på arbetsplatser. Arbetare bör undvika att hantera det kemiska ämnet och bör inte skära, punktera eller svetsa på eller nära behållaren. Exponering av bensaldehyd för luft, ljus, värme, heta ytor som heta rör, gnistor, öppna lågor och annan antändning källor bör undvikas. Arbetstagare bör bära lämpliga personliga skydd kläder och utrustning

Beredningsprodukter

2,3,5-trifenyltetrazoliumklorid-->vitmedel WG för ull-->bensalaceton-->3,5-DIFENYLPYRAZOL-->Epalrestat-->bis(dibensylidenaceton)palladium-->2-[2-(4-fluorofenyl)-2-oxo-1-fenyletyl]-4-metyl-3-oxopentanamid-N-aren-fen-> hydroklorid-->2-(acetylamino)-3-fenyl-2-propensyra syra-->Metyl-1H-indol-2-karboxylat-->TRANS-2-FENYL-1-CYKLOPROPANKARBOXYL SYRA-->1-AMINO-4-METYLPIPERAZIN DIHYDROKLORID-MONOHYDRAT-->Acid Blue 90-->Diaveridin-->Nifedipin-->Reactive Blue 104-->3,4-Diklorbensylamin-->Tris(dibensylidenaceton)dipalladium-->Nitrotetrazolium-BenZIN-LH-YENZIN-blåttklorid DIHYDROKLORID-->(R)-(+)-N-bensyl-1-fenyletylamin-->2-((E)-2-hydroxi-3-fenylakryloyl)bensoesyra syra,97%-->(E)-3-bensyliden-3H-isokromen-1,4-dion ,97%-->Reactive Blue BRF-->FLAVANONE-->L-Fenylglycin-->bensenmetanol, ar-metyl-, acetat-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-klor-difenylmetanol-->Magentagröna kristaller-->Acid Blue 9-->alfa-hexylkanelmaldehyd-->DL-Mandelic syra-->N,N'-BISBENZYLIDENBENSIDIN-->2,4,5-TRIFENYLIMIDAZOL-->4-hydroxibensylidenaceton-->5,5-difenylhydantoin-->1-[2-[2-hydroxi-3-(propylamino)propoxi-1-fenyl] hydroklorid-->N,N'-dibensyletylendiamin diacetat-->2-FENYL-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL

Råvaror

Toluen-->Natriumkarbonat-->Palladium-->Klor-->Bensylklorid-->Zinkoxid-->KOLMONOXID-->Aluminiumkloridhexahydrat-->Bensylalkohol-->Molybdentrioxid-->Ozon-->trans-fosfaaldemonc->trans-fonaldehyd-> olja-->Amygdalin