Citronellol

Produktnamn:

Citronellol

Synonymer:

2,6-dimetyl-2-coten-8-ol; 3,7-dimetyl-6-oktanol; 3,7-dimetyl-6-okten-1-o; 3,7-dimetyl-6-okten-1- ol (citronellol); 3,7-dimetyl-6-okten-l-ol; Cephrol; Elenol; Rodinol

CAS:

106-22-9

MF:

C10H20O

MW:

156.27

EINECS:

203-375-0

Produktkategori:

Smaker och dofter; Acyclic; Alkoholer; Alkener; Byggstenar; C9 till C10; Kemisk syntes; Organiska byggstenar; Syreföreningar; Acyclic Monoterpenes; Biokemi; Terpener; Alfabetiska listor; C-D

Mol-fil:

106-22-9.mol

Smältpunkt

77-83 ° C (tänd)

alfa

-0,3～ + 0,3 ° (D / 20â „ƒ) (snyggt)

Kokpunkt

225 ° C (upplyst)

densitet

0,857 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ång-densitet

5,4 (mot luft)

ångtryck

~ 0,02 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2309 | DL-CITRONELLOL

brytningsindex

n20 / D 1,456 (tänd)

Fp

209 ° F

lagringstemp.

2-8 ° C

pka

15,13 ± 0,10 (förutsagt)

form

Flytande

Färg

Klar nästan färglös

Vattenlöslighet

LÄTT LÖSLIG

JECFA-nummer

1219

Merck

14,2330

BRN

1721507

Stabilitet:

Stabil. Oförenliga med oxidationsmedel.

InChIKey

QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

106-22-9 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

6-okten-1-ol, 3,7-dimetyl- (106-22-9)

EPA Substance Registry System

Citronellol (106-22-9)

Farokoder

Xi, N

Riskredovisningar

36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38

Säkerhetsförklaringar

26-36-24 / 25-61-37-24

RIDADR

UN 3082 9 / PGIII

WGK Tyskland

1

RTECS

RH3400000

Hazard Note

Irriterande

TSCA

Ja

HazardClass

9

HS-kod

29052220

Beskrivning

Citronellol är besläktad med naturligt förekommande acyklisk monoterpenoid som finns incitronella oljor såsom Cymbopogon nardus ((+) - citronellol) och rosoljor och Pelargonium pelargoner ((-) - citronellol). Förutom att den extraheras från naturliga oljor kan den också tillverkas genom hydrering av geraniol ornerol. Det används främst i parfymer och insektsmedel, och används som en kvalster. Det bör noteras att det är ett utmärkt myggmedel på korta avstånd. Kombination med beta-cyklodextrinburk har en genomsnittlig varaktighet på 1,5 timme mot myggorna. Det kan också användas för tillverkning av rosoxid. En av dess vanligaste tillämpningar är att lägga till blommor och citrusnoter till parfymer, tvålar och kosmetik.

Kemiska egenskaper

färglös vätska med en karakteristisk, rosliknande lukt

Kemiska egenskaper

Citronellol har en karakteristisk rosliknande lukt. Eftersom lukt spelar en så viktig roll när man väljer bort detta material kan det finnas speciella kvaliteter av citronellol som inte uppfyller Essential Oil Association-specifikationen. Dessa gränser har bröts tillräckligt för att inkludera bästa kvaliteter av kommersiell citronellol och kemiskt ren citronellol. l-Citronellol har en söt, persikliknande smak; d-citronellol har en bitter smak.

Förekomst

l-Citronellol hasbeen finns i växterna från Rosaceae-familjen; d- och dl-citronellol har identifierats i Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae och andra; citronellol har rapporterats i cirka 70 eteriska oljor och i oljan från Rosa bourbonia; Den bulgariska rosoljan har rapporterats innehålla mer än 50% l-citronellol, medan östafrikansk geranium innehåller mer än 80% av d-isomeren; den naturliga produkten är alltid optiskt aktiv. Rapporterad hittad guavafrukt, apelsin, blåbär, svarta vinbär, muskotnöt, ingefära, majsmyntaolja (Mentha arvensis L. var. Piperascens), senap, pennyroyalolja (Menthapulegium L.), humleolja, te, korianderfrö, kardemumma, öl, rom och applejuice.

Användningar

Parfymer, smakämnen.

Användningar

citronellol är en sammansättning av väsentliga eteriska oljor. Finns rikligt i eukalyptusolja. Det används för att maskera lukt eller ge en doftkomponent till en kosmetisk produkt.

Definition

ChEBI: Amonoterpenoid som är okt-6-en substituerad med en hydroxigrupp i position 1 och metylgrupper vid position 3 och 7.

Aromtröskelvärden

Detektion vid 11 ppbto 2,2 ppm; l-form, 40 ppb

Smakgränsvärden

Smakfunktioner vid 20 ppm: blommig, ros, söt och grön med fruktig citrusnuanser.

Säkerhetsprofil

Förgift byintravenös väg. Måttligt giftigt vid förtäring, hudkontakt och intramuskulära vägar. En svår hudirriterande. En brännbar vätska. När den värms upp för sönderdelning avger den skarp rök och irriterande ångor. Se även ALCOHOLS.

Kemisk syntes

Det accepteras i allmänhet att skilja rodinol som den produkt som isoleras från geraniumkonsistens av en blandning av l-citronellol och geraniol, medan namnet-citronellol bör användas för att indikera motsvarande syntetisk produkt med den högsta renhetsnivån; dl-citronellol kan framställas genom katalytikhydrogenering av geraniol eller genom oxidation av allo-cyrenen; l-citronellol är förberedd från (+) d-pinen via (+) cis-pinen till (+) 2,6-dimetyl-2,7-oktadien och slutligen isolering av l-citronellol genom hydrolys av aluminium-organoföreningen.

Reningsmetoder

Rensa thembydistillationen genom en kanonpackad (Ni) -kolonn och huvudskäret samlades upp 84o / 14mm och omdestillerades. Rensa också via bensoatet. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.]

referenser

https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article
https://en.wikipedia.org/wiki/Citronellol

Beredningsprodukter

Geraniol -> Citronellal -> CITRONELLSYRA -> Rose Oil -> 3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL -> Citronellyl acetate -> CITRONELLYL ISOBUTYRATE -> 3,7-DIMETHYL- 1-OKTANOL

Råmaterial

Etanol -> Väte -> tert-butanol -> Järnhaltig sulfatheptahydrat -> Citral -> Geraniol -> Citronellal -> NEROL -> ALPHA-PINENE -> Diisobutylaluminiumhydrid -> Eucalyptus oil- -> Citronella olja -> Triisobutylaluminium -> Platinum balck -> Dihydromyrcen -> Citronellol - dextro