|
Produktnamn: |
Dihydro kumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Produktkategori: |
Coumarins |
|
Mol-fil: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Smältpunkt |
24-25 ° C (tänd) |
|
Kokpunkt |
272 ° C (tänd) |
|
densitet |
1,169 g / ml vid 25 ° C (upplyst) |
|
FEMA |
2381 | DIHYDROCOUMARIN |
|
brytningsindex |
n20 / D 1,556 (tänd) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
lagringstemp. |
Förvaras under + 30 ° C. |
|
Specifik gravitation |
1.169 |
|
Vattenlöslighet |
olöslig |
|
JECFA-nummer |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
CAS-databasreferens |
119-84-6 (CAS-databasreferens) |
|
NIST-kemireferens |
2H-1-Benzopyran-2-on, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
|
EPA Substance Registry System |
3,4-Dihydrocoumarin (119-84-6) |
|
Farokoder |
Xn |
|
Riskredovisningar |
22-36 / 37/38 |
|
Säkerhetsförklaringar |
26-36 |
|
WGK Tyskland |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-kod |
29322980 |
|
Data om farliga ämnen |
119-84-6 (Data om farliga ämnen) |
|
Beskrivning |
Med en söt, krämig och örtlig doft, med en svagt bränd smak, används dihydrocoumarin (DHC) som ett smakämne i mat, tobak, tvål och parfym, etc.Den exotiska smaken är väl lämpad för karamell, nötter, mejeri, vanilj, tropisk frukt och alkohol. Det är en eukaryotisk metabolit som finns i tonka bönor odlade i norra Sydamerika, från vilken den isolerades så tidigt som 1820-talet, liksom sötklöver. Andra användningar inkluderar som ett organiskt lösningsmedel och farmaceutisk intermediär. Det har visats påverka epigenetiprocessen hos mänskliga celler in vitro. |
|
Kemiska egenskaper |
klar ljusgul till brun vätska efter smältning |
|
Kemiska egenskaper |
Dihydrocoumar informerar färglösa kristaller (smp. 24 ° C) med en söt örtlukt. Dihydrocoumarinis framställd genom hydrering av kumarin, till exempel i närvaro av aRaney-nickelkatalysator. En annan process använder ångfashydrogenering av hexahydrokumarin i närvaro av Pd- eller Pt-Al2O3-katalysatorer. Hexahydrocoumarin framställs genom cyanoetylering av cyklohexanon och hydrolys av nitrilgruppen, följt av ringslutning till laktonen. |
|
Kemiska egenskaper |
Dihydrocoumarin har en lukt som liknar kumarin vid rumstemperatur eller som påminner om nitrobensen vid högre temperatur [1] peratur. Det har aburende smak |
|
Användningar |
Parfymer. |
|
Förberedelse |
Genom reduktion av kumarin under tryck i närvaro av nickel vid 160 till 200 ° C eller i närvaro av Pd-BaSO4 i alkohollösning. |
|
Definition |
ChEBI: En kromanonat som är 3,4-dihydro-derivatet av kumarin. |
|
Allmän beskrivning |
Vit till svagt gulklart oljig vätska med en söt lukt. Stelnar runt rumstemperatur. |
|
Luft- och vattenreaktioner |
Tekniska lösningar i vatten är stabila under mindre än två timmar. Olöslig i vatten. |
|
Reaktivitetsprofil |
Hydrokoumarin är alakton (uppträder som en ester). Estrar reagerar med syror för att frigöra värme tillsammans med alkoholer och syror. Starka oxiderande syror kan orsaka en kraftig reaktion som är tillräckligt exoterm för att antända reaktionsprodukterna. Värme genereras också genom interaktion mellan estrar och kaustiska lösningar. Brandfarligt väte genereras genom att blanda estrar med alkalimetaller och hydrider. Hydrokoumarin kan hydrolysera under alkaliska eller sura förhållanden. |
|
Brandrisk |
Hydrokoumarin är brännbart. |
|
Råmaterial |
trans-kanelsyra -> Kumarin |
