Produktnamn: |
Dihydroumarin |
Cas: |
119-84-6 |
MF: |
C9H8O2 |
MW: |
148.16 |
Einecs: |
204-354-9 |
Produktkategorier: |
Kumarin |
Molfil: |
119-84-6.mol |
|
Smältpunkt |
24-25 ° C (lit.) |
Kokpunkt |
272 ° C (lit.) |
densitet |
1.169 g/ml vid 25 ° C (lit.) |
Fema |
2381 | Dihydrocoumarin |
brytningsindex |
N20/D 1.556 (säng.) |
Fp |
> 230 ° F |
lagringstemp. |
Förvara nedan +30 ° C. |
Densitet |
1.169 |
Vattenlöslighet |
olöslig |
JECFA -nummer |
1171 |
Brn |
4584 |
CAS -databasreferens |
119-84-6 (CAS-databasreferens) |
Nistkemi referens |
2H-1-Benzopyran-2-One, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
EPA Substance Registry System |
3,4-dihydrocoumarin (119-84-6) |
Riskkoder |
Xn |
Riskuttalanden |
22-36/37/38 |
Säkerhetsuttalanden |
26-36 |
WGK Tyskland |
3 |
RTECS |
MW5775000 |
Tsca |
Ja |
HS -kod |
29322980 |
Farliga ämnen data |
119-84-6 (Data för farliga ämnen) |
Beskrivning |
Med en söt, krämig och ört, doft, med en något bränd smak, dihydrocoumarin (DHC) används som ett smakmedel i mat, tobak, tvål och parfym, etc. Dess exotiska smak är väl lämpad för karamell, nötter, mejeri, vanilj, tropisk frukt och alkohol. Det är en eukaryot metabolit som finns i tonka bönor som odlas i norra Sydamerika, från vilket det isolerades redan på 1820 -talet, liksom söt klöver. Andra användningsområden inkluderar som ett organiskt lösningsmedel och farmaceutisk mellanhand. Det har visat sig påverka den epigenetiska Process för humana celler in vitro. |
Kemiska egenskaper |
klar ljusgul till brun vätska efter smältning |
Kemiska egenskaper |
Dihydrocoumarin bildar färglösa kristaller (MP 24 ° C) med en söt, örtlukt. Dihydrocoumarin är beredd genom hydrering av kumarin, till exempel i närvaro av en Raney Nickel Catalyst. En annan process använder ångfasen Dehydrogenering av hexahydrocoumarin i närvaro av PD eller PT-AL2O3-katalysatorer . Hexahydrocoumarin framställs genom cyanoetylering av cyklohexanon och Hydrolys av nitrilgruppen, följt av ringstängning till laktonen. |
Kemiska egenskaper |
Dihydrocoumarin har en lukt som liknar kumarin vid rumstemperatur eller påminner om Nitrobensen vid högre TEM [1] peratur. Den har en brinnande smak |
Användning |
Parfymer. |
Förberedelse |
Genom att minska kumarin under tryck i närvaro av nickel vid 160 till 200 ° C eller i Närvaro av PD-BASO4 i alkoholhaltig lösning. |
Definition |
Chebi: En kromanon Det är det 3,4-dihydroderivatet av kumarin. |
Allmän beskrivning |
Vit till blekgul Rensa fet vätska med en söt lukt. Stelnar runt rumstemperaturen. |
Luft- och vattenreaktioner |
Lösningar av den Kemikalie i vatten är stabila i mindre än två timmar. Olöslig i vatten. |
Reaktivitetsprofil |
Hydrocoumarin är en Lakton (beter sig som en ester). Estrar reagerar med syror för att befria värmen längs med alkoholer och syror. Starka oxiderande syror kan orsaka en kraftig reaktion Det är tillräckligt exotermiskt för att antända reaktionsprodukterna. Värme är också genereras av interaktionen mellan estrar med kaustiska lösningar. Brännbar Väte genereras genom att blanda estrar med alkalimetaller och hydrider. Hydrocoumarin kan hydrolysera under alkaliska eller sura förhållanden. |
Brandrisk |
Hydrocoumarin är brännbar. |
Råvaror |
trans-cinnaminsyra-> kumarin |