Produktnamn: |
Ebanol |
Synonymer: |
3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopenten-1-yl) -4-penten-2-o; EBANOL; 3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3) -cyklopenten-1-yl) -4-penten-2-ol; 3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopenten-1-yl) pent-4-en-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopenten-1-yl) -; METYL-3- (TRIMETYL-2,2,3-CYCLOPENTEN-3-YL -1) -5-PENTANOL-2; 3-METYL-5- (2,2,3-TRIMETYL-3-CYKLOPENTEN-1-YL) -4-PENTEN-2-OL, 92%, GLC; 3-metyl -5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopentenyl) -4-penten-2-ol |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
EINECS: |
267-140-4 |
Produktkategori: |
|
Mol-fil: |
67801-20-1.mol |
|
Kokpunkt |
287 ° C |
densitet |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-METYL-5- (2,2,3-TRIMETYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL |
Fp |
103 ° C |
pka |
14,96 ± 0,20 (förutspådd) |
JECFA-nummer |
2220 |
EPA Substance Registry System |
4-Penten-2-ol, 3-metyl-5- (2,2,3-trimetyl-3-cyklopenten-1-yl) - (67801-20-1) |
Kemiska egenskaper |
Ebanol är en blandning av isomerer. Det är en blekgul vätska med en kraftig träig sandelträ lukt med skymning. Materialet erhålls genom aldolkondensation av Î ± -kamfolenaldehyd med 2-butanon. Efterföljande isomerisering av dubbelbindningen med kalium-tert-butylat leder till en ??, ?? - omättad keton, vilket reduceras med NaBH4 för att ge en blandning av främst fyrdiastereomera alkoholer. Alternativt kan ??, ?? - omättad keton förberedas genom dehydrering av ketolen, vilket erhålles när aldolreaktionen utförs under speciella reaktionsbetingelser. |
Handelsnamn |
Ebanol & reg; (Givaudan) |