Etylacetat

Produktnamn:

Etylacetat

Synonymer:

Etylacetat Biosyntes;(bensoyltio); etylacetattillverkare; etylacetat ( 99,8 %, HyDry, vatten ≤ 50 ppm (av K.F.)); Etylacetat ( 99,8 %, HyDry, med molekylsiktar, Vatten≤50 ppm (av K.F.));Dikloro 2-;ALKOHOL, REAGENS, DENATURED;ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Produktkategorier:

Mellanprodukter; Organiska ämnen; Alkohol; Analytisk kemi; LC-MS lösningsmedelProteomics; Lösningsmedel och lösningar för massa Spektrometri;CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV lösningsmedel (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus och Gradient;Masspektrometri;Masspektrometri (MS)&LC-MS;Kromatografi/CE-reagens;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV lösningsmedel (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents;Bärnstensfärgade glasflaskor;Pesticide Residue Analysis (PRA) LösningsmedelSolvent Bottles;PRA;ACS Grade Solvents;E-H, Puriss p.a.Solvents;Ethyl AcetateChromatography/CE Reagens;Pestanal-/resteranalys;Puriss p.a.;Lösningsmedel - GC/SH;Vattenfria lösningsmedelSolvents;VattenfriaSolvents;Returnerbara behållarelösningsmedel;Etylacetat;Certifierade naturliga produkterSmakämnen och dofter;E-Fsolvents; Etylacetatsmaker och dofter;Färdigförpackade prover Smakämnen och Dofter; Redi-Pack Bulk; Alfabetiska listor; Smaker och dofter; Hematologi och histologi; Rutinhistologifläckar; PVC-belagda flaskor; ReagentPlus(R) lösningsmedelskvalitet ProdukterLösningsmedel;ReagensPlus(R)Lösningsmedel;Lösningsmedelsflaskor;Säkert/försegling? Flaskor;Alpha Sort;E;E-LAalphabetic;EQ - EZ;Flyktiga/halvflyktiga ämnen;HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC lösningsmedel (CHROMASOLV);UHPLC lösningsmedel (CHROMASOLV);ACS och reagensklassade lösningsmedel;Carbon Steel Flex-Spout Cans;ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade Products;Semi-Bulk Solvents;Analytical Uses;PurPVC Allmänna reagenser;PurPVC p. Flaskor;Sure/Seal-flaskor;Vattenfria;Vattenfria lösningsmedel;Produkter;Returnerbara behållare;GC-lösningsmedel;Pesticide Residue Analysis (PRA) Lösningsmedel;Lösningsmedel för GC-applikationer;Lösningsmedel för organiska rester Analys;Spåranalysreagens &;Biotech-lösningsmedel;CHROMASOLV för HPLC;Komposittrummor;Trumsproduktlinje;HPLC-klasslösningsmedel (CHROMASOLV);NOWPak-produkter;ACS-kvalitet;ACS-kvalitetslösningsmedel;NULL;Lösningsmedel för HPLC & Spektrofotometri;Lösningsmedel för spektrofotometri;Aluminiumflaskor;ReagensPlus(R)Halvbulklösningsmedel;EtylacetatLösningsmedelsflaskor;Spektrofotometriska lösningsmedel av spektrofotometrisk kvalitet;Lösningsmedel av spektrofotometrisk kvalitet;Protein Sequencing;Protein Structural Analysis -C; EZAnalytiska standarder;EstrarAnalytiska standarder;Etylacetatlösningsmedel;Biotekniska lösningsmedelLösningsmedel;CHROMASOLV lösningsmedel (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade LösningsmedelLösningsmedel;Lösningsmedel;CHROMASOLV för HPLCSemi-Bulk Lösningsmedel;CHROMASOLV(R) för HPLCsolvents;Kompositfat;Trumsproduktlinje;NOWPak(R)-produkter;ACS Grade SolventsSolvents;ACS GradeSolvents;Analytiska reagenser för allmänt bruk;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums Product Line; Closed Head Drums; EtylacetatMättade fettsyror and derivatives;Ethyl EsterMer...Stäng...;ACS Grade Semi-Bulk Solvents;Carbon Steel Flex-Spout Cans;Esters;Capillary GC SolventsSolvent Flaskor;GC-kapillär;CHROMASOLV(R) LC-MSLösningsmedel;Etylacetatspektroskopi;LEDA HPLC;Etylacetat;Carthamus tinctorius (safflor) olja);Ephedra sinica;Näringsforskning;Panax ginseng;Fytokemikalier efter växt (Mat/kryddor/ört);Lösningsmedel efter typ;Zingiber officinale (Ingefära);Farmakopé;Farmkopé A-Z;Alfabetiska listor;Certifierade livsmedelsklassade produkter;Certifierade naturliga produkter;Smaker och dofter;Koshercertifierade produkter;E-F;E-H;Res. Specialbetyg (Japan Endast kunder);Aluminiumflaskor;Lösningsmedelsflaskor;Lösningsmedelsförpackningsalternativ;Bärnstensfärgade glasflaskor;Analytiska reagenser;Analytisk/kromatografi;CHROMASOLV Plus;kromatografireagens &;HPLC &;lösningsmedel

Mol fil:

141-78-6.mol

Smältpunkt 

−84 °C (lit.)

Kokpunkt 

76,5–77,5 °C (lit.)

densitet 

0,902 g/ml vid 25 °C (lit.)

ångdensitet 

3 (20 °C, kontra luft)

ångtryck 

73 mm Hg (20 °C)

brytningsindex 

n20/D 1,3720 (lit.)

FEMA 

2414 | ETYLACETAT

Fp 

26 °F

lagringstemp. 

2-8°C

löslighet 

Blandbar med etanol, aceton, dietyleter och bensen.

pka

16-18 (vid 25 ℃)

form 

Flytande

färg 

APHA: ≤10

Densitet

0,902 (20/20 ℃)

Relativ polaritet

0.228

Odör

Behaglig fruktig doft detekterbar vid 7 till 50 ppm (medelvärde = 18 ppm)

Lukttröskel

0,87 ppm

explosiv gräns

2,2-11,5 %, 38°F

Vattenlöslighet 

80 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Amax: ≤1,00
λ: 275 nm Amax: ≤0,05
λ: 300 nm Amax: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005

Merck 

14,3757

JECFA-nummer

27

BRN 

506104

Henrys lagkonstant

0,39 vid 5,00 °C, 0,58 vid 10,00 °C, 0,85 vid 15,00 °C, 1,17 vid 20,00 °C, 1,58 vid 25,00 °C (column stripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Exponeringsgränser

TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA och OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Stabilitet:

Stabil. Inkompatibel med olika plaster, starka oxidationsmedel. Mycket brandfarligt. Ånga/luft blandningar explosivt. Kan vara fuktkänslig.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Referens

141-78-6 (CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Referens

Etyl acetat (141-78-6)

EPA ämnesregistersystem

Etyl acetat (141-78-6)

Farokoder 

F, Xi, Xn, T

Riskuttalanden 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Säkerhetsförklaringar 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

UN 1173 3/PG 2

WGK Tyskland 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Självantändningstemperatur

427°C

TSCA 

Ja

HS-kod 

2915 31 00

Faroklass 

3

PackingGroup 

II

Data om farliga ämnen

141-78-6(data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 11,3 ml/kg (Smyth)

organisk esterförening

Etylacetat är en organisk esterförening med molekylformeln C4H8O2 (vanligtvis förkortas som EtOAc eller EA), visas som en färglös vätska. Det är högt blandbar med alla vanliga organiska lösningsmedel (alkoholer, ketoner, glykoler, estrar), vilket gör det till ett vanligt lösningsmedel för rengöring, färgborttagning och beläggningar.
Etylacetat finns i alkoholhaltiga drycker, spannmålsgrödor, rädisor, frukt juice, öl, vin, sprit etc. Den har en fruktig karaktäristisk lukt dvs allmänt igenkänd i lim, nagellackborttagare, koffeinfritt te och kaffe och cigaretter. På grund av dess behagliga arom och låga kostnad är detta kemikalie används och tillverkas ofta i stor skala i världen, som över 1 miljon ton årligen.
etylacetatstruktur

Rening och avlägsnande av vatten metoder

Etylacetat har vanligtvis en halt på 95% till 98% som innehåller en liten mängd vatten, etanol och ättiksyra. Det kan renas ytterligare enligt följande: tillsätt 100 ml ättiksyraanhydrid i 1000 ml etylacetat; tillsätt 10 droppar koncentrerad svavelsyra, värm och återloppskoka i 4 timmar för att avlägsna föroreningar såsom som etanol och vatten, och därefter ytterligare föremål för destillation. Destillat är oscillerad av 20~30g vattenfritt kaliumkarbonat och vidare föremål för återdestillering. Produkten har en kokpunkt på 77 °C och renhet över 99 %.

Används

Produktion

Industriellt Produktionen av etylacetat delas huvudsakligen in i tre processer.

Den första är en klassisk Fischer-förestringsprocess av etanol med ättiksyra i närvaro av sur katalysator. Denna process kräver sur katalysator2 såsom svavelsyra, hydrokloridsyra, ptoluensulfonsyra etc. Detta blandningen omvandlas till estern i cirka 65 % utbyte vid rumstemperatur. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reaktionen kan påskyndas genom syrakatalys och jämvikten kan vara förskjuts åt höger genom borttagning av vatten.

Den andra är Tishchenko Reaktion av acetaldehyd med aluminium trietoxid som katalysator. I Tyskland och Japan är det mest etylacetat produceras via Tishchenko-processen. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Denna metod har föreslagits av två olika vägar; (i) dehydrerande process, som använder koppar- eller palladiumbaserad katalysator och (ii) det oxidativa en, som använder PdO-stödda katalysatorer.

Den tredje, som nyligen har kommersialiserats, är tillsats av ättiksyra syra till eten med användning av lera och heteroanvända syra7 som katalysator. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Processerna har dock vissa nackdelar; både de konventionella förestring och tillsats av ättiksyra till eten behöver lagertankar och apparater för flera råvaror. Dessutom använder de ättiksyra som orsakar apparatkorrosion. Även om Teshchenko Reaction använder bara ett foder och det är ett icke-korrosivt material är det svårt att hantera acetaldehyd eftersom är inte tillgänglig utanför petrokemiskt industriområde.
Under sådana omständigheter är en förbättrad process för etylacetatproduktion starkt önskad.

Släckmedel

torrt pulver, torrt sand, koldioxid, skum och 1211 brandsläckningsmedel

Professionella standarder

TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³

Beskrivning

Etylacetat (systematiskt, etyletanoat, vanligen förkortat EtOAc eller EA) är organisk förening med formeln CH3COOCH2CH3. Denna färglösa vätska har en karakteristisk söt doft (liknar päron droppar) och används i lim, nagellackborttagningsmedel, koffeinfritt te och kaffe och cigaretter (se lista över tillsatser i cigaretter). Etylacetat är estern av etanol och ättiksyra; den är tillverkad i stor skala för användning som lösningsmedel. Den kombinerade årliga produktionen 1985 av Japan, North Amerika och Europa var cirka 400 000 ton. År 2004 uppskattades 1,3 miljoner ton producerades över hela världen.

Kemiska egenskaper

Etylacetat har en behaglig eterisk fruktig, konjakliknande lukt, som påminner om ananas, något illamående i hög koncentration. Den har fruktig söt smak när nyspädd i vatten. Etylacetat är förmodligen en av de mest använda av alla smakkemikalier i volym. Etylacetat sönderdelas långsamt av fukt och får sedan syrastatus på grund av den bildade ättiksyran.

Fysiska egenskaper

Klar, färglös, rörlig vätska med en behaglig, söt fruktig doft. Experimentellt bestämt Detekterings- och igenkänningslukttröskelkoncentrationerna var 23 mg/m3 (6.4 ppmv) och 48 mg/m3 (13,3 ppmv), (Hellman och Small, 1974). Cometto-Mu?iz och Cain (1991) rapporterade en genomsnittlig koncentration av tröskelvärde för nasalt skarphet på 67 300 ppmv.

Används

Etylacetat är används främst som lösningsmedel och utspädningsmedel, och gynnas på grund av dess låga kostnad, låg toxicitet och behaglig lukt. Till exempel är det vanligt att rena kretskort och i vissa nagellackborttagningsmedel (aceton och acetonitril används också). Kaffebönor och teblad är koffeinfria med detta lösningsmedel. Det används också i färger som en aktivator eller härdare.[citat behövs] Etylacetat finns i konfektyr, parfymer och frukter. I parfymer avdunstar den snabbt och lämnar bara doften av parfym på huden.
3 – 1 - Laboratorieanvändning
I laboratoriet används ofta blandningar som innehåller etylacetat i kolonnkromatografi och extraktioner. Etylacetat väljs sällan som en reaktionslösningsmedel eftersom det är benäget att hydrolys och transförestring.
3 – 2 - Förekomst i viner
Etylacetat är den vanligaste estern i vin och är produkten av de flesta vanlig flyktig organisk syra - ättiksyra och den genererade etylalkoholen under jäsningen. Doften av etylacetat är mest levande hos yngre viner och bidrar till den allmänna uppfattningen om "fruktighet" i vinet. 
3 – 3 - Entomologiskt dödande medel
Inom området för entomologi är etylacetat ett effektivt kvävningsmedel för användning i insektsinsamling och studier. I en dödande burk laddad med etylacetat, ångorna kommer att döda den uppsamlade (vanligtvis vuxna) insekten snabbt utan förstöra den. Eftersom det inte är hygroskopiskt, håller etylacetat också insekt mjuk nog för att tillåta korrekt montering lämplig för en samling.

Används

Etylacetat är används som lösningsmedel för fernissor, lacker och nitrocellulosa; som en konstgjord fruktsmak; vid rengöring av textilier;och vid tillverkning av konstsilke och läder, parfymer och fotografiska filmer och tallrikar (Merck 1996).

Används

Farmaceutisk hjälp (smak); konstgjorda fruktessenser; lösningsmedel för nitrocellulosa, fernissor, lack och flygplansdoppar; tillverkning av rökfritt pulver, konstgjort Läder, fotografiska filmer och tallrikar, konstsilke, parfymer; städning textilier etc.

Produktionsmetoder

Etylacetat kan vara tillverkas genom långsam destillation av en blandning av etanol och ättiksyra i närvaro av koncentrerad svavelsyra. Den har också utarbetats från etylen med användning av en aluminiumalkoxidkatalysator.

Produktionsmetoder

Etylacetat är syntetiseras inom industrin huvudsakligen via den klassiska Fischer-förestringen reaktion mellan etanol och ättiksyra. Denna blandning omvandlas till estern i ca 65 % utbyte vid rumstemperatur:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaktionen kan påskyndas genom syrakatalys och jämvikten kan vara förskjuts åt höger genom borttagning av vatten. Den förbereds även inom industrin med hjälp av Tishchenko-reaktionen, genom att kombinera två ekvivalenter acetaldehyd i närvaro av en alkoxidkatalysator:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Förberedelse

Etylacetat är tillverkad genom förestring av ättiksyra med etanol, från acetaldehyd, eller genom direkt tillsats av eten till ättiksyra. BP startade en 220 000 ton/år anläggning 2001 för att driva den sista av dessa processer, känd som AVADA. Eten och ättiksyra reagerar i närvaro av en heteropolysyra katalysator för att ge etylacetat med en påstådd hög selektivitet och 99,97 % renhet. Detta är världens största etylacetatfabrik och motiveras av dess ökande användning som ett mer "acceptabelt" lösningsmedel än kolväten.
I vissa länder, där etanol är dyrt eller det finns överskott acetaldehydkapacitet, etylacetat framställs genom en Tishchenko-reaktion. Sasol i Sydafrika sades att undersöka en sådan process i början 2000-talet. Etanol är ett lösningsmedel för ytbeläggningar, rengöringspreparat och kosmetika. Industriell etanol är aerobt fermenterad till vit vinäger (utspädd ättiksyra) av den typ som används för betning. Gourmetvinäger—vin vinäger, cidervinäger, och så vidare, framställd genom jäsning av alkohol drycker – finns också tillgängliga. Tio procent av industriell etanolproduktion användes för vinäger i USA 2001.

Reaktioner

Etylacetat kan vara hydrolyseras under sura eller basiska förhållanden för att återvinna ättiksyra och etanol. Användningen av en sur katalysator accelererar hydrolysen, som är föremål för Fischer-jämvikten som nämnts ovan. I laboratoriet, och vanligtvis för endast i illustrativt syfte hydrolyseras etylestrar typiskt i en två stegprocess som börjar med en stökiometrisk mängd stark bas, såsom natriumhydroxid. Denna reaktion ger etanol och natriumacetat, vilket är reaktiv mot etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH → C2H5OH + CH3CO2Na
Hastighetskonstanten är 0,111 dm3/mol.sek vid 25 °C.

Aromtröskelvärden

Detektion: 5 ppb till 5 ppm

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Något lösligt i vatten. Etylacetat hydrolyseras långsamt av fukt.

Reaktivitetsprofil

Etylacetat är även känslig för värme. Vid långvarig lagring, material som innehåller liknande funktionella grupper har bildat explosiva peroxider. Etylacetat kan antändas eller explodera med litiumaluminiumhydrid. Etylacetat kan också antändas med kalium tert-butoxid. Etylacetat är oförenligt med nitrater, starka alkalier och starka syror. Etylacetat kommer att angripa vissa former av plast, gummi och beläggningar. Etylacetat är oförenligt med oxidationsmedel som väte peroxid, salpetersyra, perklorsyra och kromtrioxid. Våldsam reaktioner inträffar med klorsulfonsyra. . SOCl2 reagerar med estrar, såsom Etylacetat, bildar giftig SO2-gas och vattenlösliga/toxiska acylklorider, katalyserad av Fe eller Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Nyheter 70(22):2.).

Hälsorisk

Den akuta toxiciteten etylacetat är låg. Etylacetatånga orsakar ögon, hud och irritation i luftvägarna vid koncentrationer över 400 ppm. Exponering för höga koncentrationer kan leda till huvudvärk, illamående, dimsyn, central nervsystemets depression, yrsel, dåsighet och trötthet. Förtäring av etylacetat kan orsaka irritation i mag-tarmkanalen och, med större mängder, depression i centrala nervsystemet. Ögonkontakt med vätskan kan ge tillfällig irritation och tårbråck. Hudkontakt ger irritation. Etyl acetat betraktas som ett ämne med goda varningsegenskaper. Ingen kronisk systemiska effekter har rapporterats hos människor och etylacetat har inte rapporterats visat sig vara ett cancerframkallande, reproduktivt eller utvecklingstoxin hos människor

Brandrisk

Etylacetat är en brandfarlig vätska (NFPA rating = 3), och dess ånga kan färdas avsevärt avstånd till en antändningskälla och "blixt tillbaka". Etylacetat Ånga bildar explosiva blandningar med luft i koncentrationer på 2 till 11,5 % (av volym). Farliga gaser som produceras vid etylacetatbränder inkluderar kol monoxid och koldioxid. Koldioxid- eller torrkemiska brandsläckare bör användas för etylacetatbränder

Brandfarlighet och explosivitet

Etylacetat är en brandfarlig vätska (NFPA rating = 3), och dess ånga kan färdas avsevärt avstånd till en antändningskälla och "flash back". Etylacetat Ånga bildar explosiva blandningar med luft i koncentrationer på 2 till 11,5 % (av volym). Farliga gaser som produceras vid etylacetatbränder inkluderar kol monoxid och koldioxid. Koldioxid- eller torrkemiska brandsläckare bör användas för etylacetatbränder.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Ingen reaktion; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant.

Farmaceutiska tillämpningar

Inom läkemedel preparat används etylacetat främst som lösningsmedel, även om det har även använts som smakämne. Som lösningsmedel ingår det i topical lösningar och geler, och i ätbara tryckfärger som används för tabletter.
Etylacetat har också visat sig öka lösligheten av klortalidon och för att modifiera de polymorfa kristallformerna som erhålls för piroxicam pivalate, mefenaminsyra och flukonazol, och har använts i formuleringen av mikrosfärer. Etylacetat har använts som lösningsmedel vid framställning av en liposomal amfotericin B torrpulverinhalatorformulering.(9) Dess användning som en kemisk förstärkare för transdermal jontofores av insulin har varit undersökt.
I livsmedelstillämpningar används etylacetat främst som smakämne. Det används också i konstgjord fruktessens och som extraktionslösningsmedel i livsmedel bearbetning.

Säkerhetsprofil

Potentiellt giftig vid förtäring. Toxiciteten beror i allmänhet på alkoholerna i fråga etanol med metanol som denatureringsmedel. En brandfarlig vätska och farlig brand fara; kan reagera kraftigt med oxiderande material. Måttlig explosion fara. Se ETANOL, METYLALKOHOL och n-PROPYLALKOHOL.

Säkerhet

Etylacetat är används i livsmedel och orala och aktuella farmaceutiska formuleringar. Det är det allmänt betraktas som ett relativt ogiftigt och icke-irriterande material när används som hjälpämne.
Etylacetat kan dock vara irriterande för slemhinnor och hög koncentrationer kan orsaka depression av centrala nervsystemet. Potential symtom på överexponering inkluderar irritation av ögon, näsa och svalg, narkos och dermatit.
Etylacetat har inte visats vara cancerframkallande för människor eller reproduktivt eller utvecklingstoxin.
WHO har satt ett uppskattat acceptabelt dagligt intag av etylacetat på upp till 25 mg/kg kroppsvikt.
I Storbritannien har det rekommenderats att etylacetat är tillfälligt tillåts för användning som lösningsmedel i livsmedel och att den maximala koncentrationen konsumeras i mat bör ställas in på 1000 ppm.
LD50 (katt, SC): 3,00 g/kg
LD50 (marsvin, oral): 5,50 g/kg
LD50 (marsvin, SC): 3,00 g/kg
LD50 (mus, IP): 0,709 g/kg
LD50 (mus, oral): 4,10 g/kg
LD50 (kanin, oral): 4,935 g/kg
LD50 (råtta, oral): 5,62 g/kg

Kemisk syntes

Genom att reagera ättiksyra syra och etanol i närvaro av svavelsyra; genom destillation av natrium kalium eller blyacetat med etanol i närvaro av svavelsyra; av polymerisatin av acetaldehyd i närvaro av aluminiumetylat eller aluminiumacetat som katalysatorer.

Potentiell exponering

Detta material är används som lösningsmedel för nitrocellulosa och lack. Det används också vid tillverkning färgämnen, smakämnen och parfymer, och i rökfritt pulvertillverkning

Källa

Identifierad bland 139 flyktiga föreningar identifierade i cantaloupe (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) med hjälp av en automatiserad fastfasmikroextraktion med snabb headspace metod (Beaulieu och Grimm, 2001).

Miljööde

Biologisk. Heukelekian och Rand (1955) rapporterade ett 5-d BOD-värde på 1,00 g/g vilket är 54,9 % av ThOD-värde på 1,82 g/g.
Fotolytisk. Anmäld hastighetskonstanter för reaktionen av etylacetat och OH-radikaler i atmosfär (296 K) och vattenlösning är 1,51 x 10-12 och 6,60 x 10-13 cm3/molekyl?sek, respektive (Wallington et al., 1988b).
Kemisk/fysisk. Hydrolyserar i vatten som bildar etanol och ättiksyra (Kollig, 1993). Den uppskattade hydrolyshalveringstid vid 25°C och pH 7 är 2,0 år (Mabey och Mill, 1978).

lagring

Etylacetat bör förvaras i en lufttät behållare, skyddad från ljus och vid en temperatur inte överstiga 30°C. Etylacetat sönderdelas långsamt av fukt och blir surt; materialet kan absorbera upp till 3,3 % w/w vatten.
Etylacetat sönderdelas vid upphettning för att producera etanol och ättiksyra, och kommer att avge skarp rök och irriterande ångor. Det är brandfarligt och dess ånga kan färdas ett avsevärt avstånd till en antändningskälla och orsaka en "flashback".
Den alkaliska hydrolysen av etylacetat har visat sig hämmas av polyetylenglykol och genom blandade micellsystem.

Frakt

UN1173 Etyl acetat, Faroklass: 3; Etiketter: 3-Brandfarlig vätska.

Reningsmetoder

Den vanligaste föroreningar i EtOAc är vatten, EtOH och ättiksyra. Dessa kan tas bort av tvättning med vattenhaltig 5 % Na2CO3, sedan med mättad vattenlösning av CaCl2 eller NaCl, och torkning med K2CO3, CaS04 eller MgS04. Effektivare torkning uppnås om lösningsmedlet torkas ytterligare med P2O5, CaH2 eller molekylsiktar innan destillation. CaO har också använts. Alternativt kan etanol omvandlas till etylacetat genom återloppskokning med ättiksyraanhydrid (ca 1mL per 10mL ester), vätskan fraktioneras sedan, torkas med K2CO3 och omdestilleras. [Beilstein 2 III 127.]

Inkompatibiliteter

Etylacetatburk reagerar kraftigt med starka oxidationsmedel, starka alkalier, starka syror och nitrater för att orsaka bränder eller explosioner. Den reagerar också kraftigt med klorsulfonsyra, litiumaluminiumhydrid, 2-klormetylfuran och kalium-tert-butoxid.

Avfallshantering

Lös upp eller blanda material med ett brännbart lösningsmedel och bränns i en kemisk förbränningsugn utrustad med efterbrännare och skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste följas. Rådgör med miljön tillsynsmyndigheter för vägledning om acceptabla metoder för bortskaffande. Generatorer avfall som innehåller denna förorening (≧100 kg/månad) måste överensstämma med EPA bestämmelser som reglerar lagring, transport, behandling och avfallshantering.

Regulatorisk status

Ingår i FDA Inactive Ingredients Database (orala tabletter och tabletter med fördröjd verkan; topiska och transdermala preparat). Ingår i icke-parenterala läkemedel licensierade i Storbritannien (tabletter, topikala lösningar och geler). Etylacetat är accepteras även för användning i livsmedelstillämpningar i ett antal länder inklusive Storbritannien. Ingår i den kanadensiska listan över godtagbara icke-läkemedel Ingredienser.

Råvaror

Etanol-->Svavelsyra-->Isättik-->Kaliumkarbonat-->1-Butanol-->Kalciumoxid-->Kaliumacetat-->keten

Beredningsprodukter

N-ETYL 3-NITROBENSENSULFONAMID-->Metyl-4-brom-3-nitrobensoat-->ETYLISONIKOTINOYLACETAT-->Natrium-1-heptansulfonat-->D-glukos pentakis[3,4-dihydroxi-5-[(trihydroxi-3,4,5-bensoyl)oxi]bensoat]-->Ampicillinnatrium-->difenyl-N-cyanokarbonimidat-->4(1H)-pyrimidinon, 2-metyl- (8CI,9CI)-->4-FLUORBENSYLISOCYANAT-->2-(2-FORMYL-FENOXI)-PROPIONSYRA-->N-METOXIKARBONYLMALEIMID-->2-amino-6-brompyridin-->3-METYL-4-PYRIDINKARBOX SYRA-->N-BENZYL-6-KLOR-N-METYLPYRIDAZIN-3-AMIN-->polyuretanlim för torr laminering-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETOXYPYRIMIDIN-->Metyl-3-brom-4-metylbensoat-->N-acetyletylendiamin-->3-hydroxipiperidin-->ETYLPIKOLINOYLACETAT-->N-hexadecyltrimetylammoniumtrimetyl klorid-->Boc-O-bensyl-L-tyrosin-->2-acetyltiazol-->ALUMINIUM DI(ISOPROPOXID)ACETOÄTIKETISK ESTERKELAT-->Tepolyfenol-->2-(4-Etoxifenyl)-2-metylpropanol-->BOC-Glycin-->torrt lamineringslim AD-->lim No.1 för krympförpackning-->Triphenyl-a-granulär-->Trifenyl-sil-adhesiv->speciellt lim JA-501 för laminering förpackningsmaterial-->speciellt lim JA-502 för aluminium-plast lamineringstejp-->Enoximone-->beläggningslim timao 102-->lim M-861 för polyolefin plaster-->självhärdande lim SL-B404-->wealant XY-2-->Vattentätt lim-->lim JX-18-1