Etylacetat

Produktnamn:

Etylacetat

Synonymer:

Etylacetatbiosyntes; (bensoyltio); etylacetattillverkare; etylacetat (99,8%, HyDry, vattenâ50 mpm (av KF)); etylacetat (99,8%, HyDry, med molekylsiktar, vattenâ50 ppm (av KF) )); Dichloro 2-; ALCOHOL, REAGENT, DENATURED; ALCOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Produktkategori:

Mellanprodukter; Organiska ämnen; Alkohol; Analytisk kemi; LC-MS lösningsmedel Proteomik; lösningsmedel och masslösningar Spektrometri; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV lösningsmedel (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus och lutning; Masspektrometri; Masspektrometri (MS) & LC-MS; Kromatografi / CE-reagens; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV Lösningsmedel (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) PlusSolvents; Amber Glass Flaskor; Pesticide Residue Analyse (PRA) Lösningsmedel Lösningsmedelsflaskor; PRA; Lösningsmedel av ACS-kvalitet; E-H, Puriss p.a Lösningsmedel; Etylacetat-kromatografi / CE Reagenser; Pestanal / restanalys; Puriss p.a.; Lösningsmedel - GC / SH; Vattenfria lösningsmedel; Lösningsmedel; Vattenfria lösningsmedel; Återladdningsbara behållarlösningsmedel; Etylacetat; Certifierade naturprodukter och dofter; E-FS-lösningsmedel; EtylacetatSmak och dofter; Förpackade prover Smaker och Dofter; Redi-Pack Bulk; Alfabetiska listningar; Smaker och dofter; Hematologi och histologi; Rutinhistologiska fläckar; PVC-belagda flaskor; ReagentPlus (R) lösningsmedelskvalitet ProdukterLösningsmedel; ReagentPlus (R) Lösningsmedel; Lösningsmedelsflaskor; Visst / tätning? Flaskor; Alfasortering; E; E-L-Alfabetisk; EQ - EZ; Flyktiga ämnen / halvvolymer; HPLC Plus-lösningsmedel (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC-lösningsmedel (CHROMASOLV); UHPLC-lösningsmedel (CHROMASOLV); ACS- och reagenslösningsmedel; Kolstål Flex-pipburkar; ReagentPlus; ReagentPlus-lösningsmedelsprodukter; Halvbulklösningsmedel; Analytiska reagenser för allmän användning; Puriss pa; PVC-belagda flaskor; Sure / Seal-flaskor; Vattenfri; Vattenfria lösningsmedel; Produkter; Returerbara behållare; GC-lösningsmedel; Pesticidresideanalys (PRA) Lösningsmedel; Lösningsmedel för GC-applikationer; Lösningsmedel för organisk rest Analys; Spåranalysreagenser; Biotech-lösningsmedel; CHROMASOLV för HPLC; Komposittrummor; Trummor Produktlinje; HPLC-lösningsmedel (CHROMASOLV); NOWPak-produkter; ACS-kvalitet; ACS-lösningsmedel; NULL; Lösningsmedel för HPLC & Spektrofotometri; Lösningsmedel för spektrofotometri; Aluminiumflaskor; ReagentPlus (R) Halvbulklösningsmedel; Etylacetat Lösningsmedelsflaskor; Spektrofotometrisk kvalitet lösningsmedel; Spektrofotometrisk klass Lösningsmedel; Proteinsekvensering; Proteinstrukturell analys; Reagens för proteinsekvensering; Kemisk klass; EQ - Analys; Standarder; Etylacetatlösningsmedel; Biotech-lösningsmedel Lösningsmedel; CHROMASOLV-lösningsmedel (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC-kvalitet Lösningsmedel Lösningsmedel; Lösningsmedel; CHROMASOLV för HPLCSemi-Bulk Lösningsmedel; CHROMASOLV (R) för HPLCSolvents; Composite Trummor; Trummor Produktlinje; NOWPak (R) -produkter; ACS-lösningsmedel lösningsmedel; ACS-grade lösningsmedel; Analytiska reagens för allmän användning; E-L, Puriss p.a. ACS; Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums Product Line; Closed Head Trummor; Ethyl AcetateMättade fettsyror och derivat; Ethyl EsterMore ... Stäng ...; ACS GradeSemi-Bulk Solvents; Carbon Steel Flex-Pout-burkar; Esters; Capillary GC SolventsSolvent Flaskor; GC-kapillär; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; Ethyl AcetateSpectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (Safflower olja); Ephedra sinica; Näringsforskning; Panax ginseng; Fytokemikalier efter växt (Livsmedel / krydda / ört); Lösningsmedel efter typ; Zingiber officinale (ingefära); Farmakopé; Pharmacopoeia AZ; Alfabetiska listor; Certifierade livsmedelsprodukter; Certifierade naturprodukter; Smaker och dofter; Kosher Certified Products; EF; EH; Restanalys ( Endast Japan); Lösningsmedel efter applikation; Lösningsmedel enligt specialbetyg (Japan Endast kunder); Aluminiumflaskor; Lösningsmedelsflaskor; Lösningsmedelsförpackningsalternativ; Bärnstensglasflaskor; Analytiska reagenser; Analytisk / kromatografi; CHROMASOLV Plus; Kromatografireagens &; HPLC &; Lösningsmedel

Mol-fil:

141-78-6.mol

Smältpunkt

â84'84 ° C (tänd)

Kokpunkt

76,5-77,5 ° C (tänd)

densitet

0,902 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ång-densitet

3 (20 ° C, vs luft)

ångtryck

73 mm Hg (20 ° C)

brytningsindex

n20 / D 1,3720 (tänd)

FEMA

2414 | ETYLACETAT

Fp

26 ° F

lagringstemp.

2-8 ° C

löslighet

Blandbar metanol, aceton, dietyleter och bensen.

pka

16-18 (vid 25â „ƒ)

form

Flytande

Färg

APHA: â ‰ ¤10

Specifik gravitation

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Relativ polaritet

0.228

Odör

Trevlig fruktig odördetekterbar vid 7 till 50 ppm (medelvärde = 18 ppm)

Lukttröskel

0,87 ppm

explosiv gräns

2,2-11,5%, 38 ° F

Vattenlöslighet

80 g / L (20 ° C)

Î »max

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1,00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0.005

Merck

14,3757

JECFA-nummer

27

BRN

506104

Henrys lag konstant

0,39 vid 5,00 ° C, 0,58 vid 10,00 ° C, 0,85 vid 15,00 ° C, 1,17 vid 20,00 ° C, 1,58 vid 25,00 ° C (kolonnstripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Exponeringsgränser

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA och OSHA); IDLH10.000 ppm (NIOSH).

Stabilitet:

Stabil. Oförenlig med olika plaster, starka oxidationsmedel. Mycket brandfarligt. Ånga / luftblandningar explosiva. Kan vara fuktkänslig.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

141-78-6 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

Etyl acetat (141-78-6)

EPA Substance Registry System

Etylacetat (141-78-6)

Farokoder

F, Xi, Xn, T

Riskredovisningar

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Säkerhetsförklaringar

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

AH5425000

F

1

Självantändningstemperatur

427 ° C

TSCA

Ja

HS-kod

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Data om farliga ämnen

141-78-6 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 11,3 ml / kg (Smyth)

organisk esterförening

Etylacetat är en anorganisk esterförening med en molekylformel av C4H8O2 (vanligen krossad som EtOAc eller EA), framstår som en färglös vätska. Det är mycket blandbart med alla vanliga organiska lösningsmedel (alkoholer, ketoner, glykoler, estrar), vilket gör det till ett vanligt lösningsmedel för rengöring, borttagning av färg och beläggningar.
Etylacetat finns i alkoholhaltiga drycker, spannmålsprodukter, rädisor, fruktjuicer, öl, vin, sprit etc. Det har en fruktig karakteristisk lukt som vanligtvis känns igen i lim, nagellackborttagningsmedel, koffeinfri te och kafé och cigaretter. På grund av dess behagliga arom och låga kostnader, används och tillverkas denna kemikalie i stor skala i världen, över 1 miljon ton årligen.
etylacetatstruktur

Rening och avlägsnande av vatten

Etylacetat har ett innehåll av 95 till 98% innehållande en liten mängd vatten, etanol och ättiksyra. Det kan renas ytterligare enligt följande: tillsätt 100 ml ättiksyraanhydrid i 1000 ml etylacetat; Tillsätt 10 droppar koncentrerad svavelsyra, värm och återflöde i 4 timmar för att avlägsna föroreningar såsom etanol och vatten, och sedan ytterligare utsatt för destillation. Destillat isoskilleras med 20 ~ 30 g vattenfritt kaliumkarbonat och utsattes för ytterligare destillering. Produkten har en kokpunkt på 77 ° C och renheten är över 99%.

Användningar

Produktion

Industriell produktion av etylacetat klassificeras huvudsakligen i tre processer.

Den första är en klassisk Fischer-förestringsprocess av etanol med ättiksyra i närvaro av syrakatalysator. Denna process behöver syrakatalysator2 såsom svavelsyra, hydrokloridsyra, ptoluensulfonsyra etc. Denna blandning omvandlas till estern i cirka 65% utbyte vid rumstemperatur.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
Reaktionen kan påskyndas genom syrakatalys och jämvikten kan förskjutas till höger genom avlägsnande av vatten.

Den andra är Tishchenko-reaktion av acetaldehyd med aluminiumtrietoxid som katalysator. I Tyskland och Japan produceras mest etylacetat via Tishchenko-processen.
2 CH3CHO â † 'CH3COOC2H5
Denna metod har föreslagits av två olika rutter; (i) dehydrogenativ process, som använder koppar- eller palladiumbaserad katalysator och (ii) oxidativonen, som använder, PdO-stödda katalysatorer.

Den tredje, som nyligen har kommersialiserats, är tillsats av ättiksyra till eten med användning av lera och heteroploysyra7 som katalysator.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Processerna har emellertid vissa nackdelar; både konventionell förestring och tillsats av ättiksyra till eten behöver lagertankar och apparatus för flera foderlager. Dessutom använder de ättiksyra som orsakar korrosion av apparater. Även om Teshchenko Reaction endast använder ett foder och är ett icke-frätande material, är det svårt att hantera acetaldehyd eftersom det inte finns utanför det petrokemiska industriområdet.
Under sådana omständigheter är ett förbättrat förfarande för framställning av etylacetat mycket önskvärt.

Släckningsmedel

torrt pulver, torrsand, koldioxid, skum och 1211 brandsläckningsmedel

Professionella standarder

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Beskrivning

Etylacetat (systemiskt etyletanoat, vanligtvis förkortat EtOAc eller EA) är den organiska föreningen med formeln CH3COOCH2CH3. Denna färglösa vätska har en karakteristisk söt lukt (liknar pärondroppar) och används i lim, nagellackborttagare, koffeinfritt te och kaffe, och cigaretter (se lista över tillsatser i cigaretter). Etylacetat är estern av etanol och ättiksyra; den tillverkas i stor skala för användning som lösningsmedel. Den sammanlagda årsproduktionen 1985, Japan, NorthAmerica och Europa var cirka 400 000 ton. 2004 producerades uppskattningsvis 1,3 miljoner ton världen över.

Kemiska egenskaper

Etylacetat har en behaglig eterisk fruktig, konjakliknande lukt, som påminner om ananas, något illamående i hög koncentration. Den har fruktig söt smak när den späds friskt i vatten. Etylacetat är förmodligen en av de mest använda vanliga smakkemikalierna i volym. Etylacetat sönderdelas långsamt av fukt och får sedan en syrastatus på grund av den bildade ättiksyra.

Fysikaliska egenskaper

Klar, färglös, mobil vätska med en behaglig, söt fruktig lukt. Experimentellt bestämd detektion och igenkänning av lukttröskelkoncentrationer var 23 mg / m3 (6,4 ppm) respektive 48 mg / m3 (13,3 ppmv) (Hellman och Small, 1974). Cometto-Muiz och Cain (1991) rapporterade en genomsnittlig nässkärpströskelkoncentration på 67 300 ppmv.

Användningar

Etylacetat används främst som ett lösningsmedel och utspädningsmedel, vilket gynnas på grund av dess låga kostnad, låga toxicitet och behagliga lukt. Till exempel används det vanligtvis rena kretskort och i vissa nagellackborttagningsmedel (aceton andacetonitril används också). Kaffebönor och teblad är koffeinfria med detta lösningsmedel. Det används också i färger som en aktivator eller härdare. [Citat behövs] Etylacetat finns i konfektyr, parfymer och frukt. I parfymer avdunstar den snabbt och lämnar bara doften av parfymen på huden.
3 - 1 - Laboratoriet bruk
I laboratoriet används blandningar som innehåller etylacetat vanligtvis inkolumnkromatografi och extraktioner. Etylacetat väljs sällan som områdeslösningsmedel eftersom det är benäget för hydrolys och transförestring.
3 - 2 - Förekomst i viner
Etylacetat är den vanligaste estern i vin, som är produkten av den vanligaste flyktiga organiska syran - ättiksyra och den etylalkohol som genereras under jäsningen. Aromen av etylacetat är mest livlig hos yngre vin och bidrar till den allmänna uppfattningen av "fruktighet" i vinet.
3 - 3 - Entomologiskt dödande medel
Inom entomologi är etylacetat en effektiv kvävning för användning av insektsamling och -studie. I en dödburk laddad med etylacetat kommer ångorna att döda den insamlade (vanligtvis vuxna) insekten snabbt utan att förstöra den. Eftersom det inte är hygroskopiskt håller etylacetat också insektet mjukt nog för att möjliggöra korrekt montering lämplig för en samling.

Användningar

Etylacetat används som lösningsmedel för lack, lack och nitrocellulosa; asanartificiell fruktsmak; för rengöring av textilier, och vid tillverkning av konstgjorda silk och läder, parfymer och fotografiska filmer och plattor (Merck1996).

Användningar

Farmaceutiskt hjälpmedel (smak); essenser av konstgjord frukt; lösningsmedel för nitrocellulosa, lack, lacker och flygplandop; tillverkning av rökfritt pulver, konstgjord fjäder, fotografiska filmer och plattor, konstgjord siden, parfymer; rengöringstextilier, etc.

Produktionsmetoder

Etylacetat kan tillverkas genom långsam destillation av en blandning av etanol och ättiksyra i närvaron av koncentrerad svavelsyra. Det har också framställts från metylen med användning av en aluminiumalkoxidkatalysator.

Produktionsmetoder

Etylacetat är syntetiseras i industrin främst via den klassiska Fischer-förestringen reaktion av etanol och ättiksyra. Denna blandning omvandlas till estern i cirka 65% utbyte vid rumstemperatur:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaktionen kan påskyndas genom syrakatalys och jämvikten kan förskjutas till höger genom avlägsnande av vatten. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Förberedelse

Etylacetat framställs genom förestring av ättiksyra med etanol, från acetaldehyd eller genom direkt tillsats av eten till ättiksyra. BP startade en anläggning på 220 000 ton per år 2001 för att driva den sista av dessa processer, känd somAVADA. Etylen och ättiksyra reagerar i närvaro av en heteropolyacidkatalysator för att ge etylacetat vid en påstådd hög selektivitet och 99,97% renhet. Detta är världens största etylacetatanläggning och motiveras av att den ökar användningen som ett mer "acceptabelt" lösningsmedel än kolväten.
I vissa länder, där etanol är dyrt eller det finns en överskottsacetaldehydkapacitet, framställs etylacetat genom en Tishchenko-reaktion. Sasolin Sydafrika utsågs undersöka en sådan process i början av 2000-talet. Etanol är ett lösningsmedel för ytbeläggningar, rengöringspreparat och kosmetik. Industriell etanol fermenteras aerobt till vit vinäger (utspädd ättiksyra) av den typ som används för betning. Gourmetvinegarâ € ”vinvinäger, cidervinäger och så vidare, gjorda genom jäsning av alkoholhaltiga drycker” finns också tillgängliga. Tio procent av industriell etanolproduktion användes för vinäger i USA 2001.

Reaktioner

Etylacetat kan hydrolyseras under sura eller basiska förhållanden för att återfå ättiksyra och etanol. Användningen av en syrakatalysator påskyndar hydrolysen, vilken är föremål för Fischer-jämvikten som nämns ovan. I laboratoriet, och vanligtvis endast för illustrativa ändamål, hydrolyseras etylestrar vanligtvis i en tvåstegsprocess med början med en stökiometrisk mängd stark bas, såsom natriumhydroxid. Denna reaktion ger etanol och natriumacetat, som är reaktivt mot etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH - C2H5OH + CH3CO2Na
Hastighetskonstanten är 0,111 dm3 / mol.sek vid 25 ° C.

Aromtröskelvärden

Detektion: 5 ppb till5 ppm

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Lätt lösligt i vatten. Etylacetat hydrolyseras långsamt av fukt.

Reaktivitetsprofil

Etylacetat är också känsligt för värme. Vid långvarig lagring har material som innehåller liknande funktionella grupper bildat explosiva peroxider. Etylacetat kan antändas eller explodera med litiumaluminiumhydrid. Etylacetat kan också antändas med kaliumtert-butoxid. Etylacetat är oförenligt med nitrater, starka alkalier och starka syror. Etylacetat kommer att attackera vissa former av plast, gummi och beläggningar. Etylacetat är oförenligt med oxidationsmedel såsom väteperoxid, salpetersyra, perklorsyra och kromtrioxid. Våra reaktioner förekommer med klorsulfonsyra. . SOCl2 reagerar med estrar, såsom etylacetat, bildar giftig SO2-gas och vattenlösliga / toxiska acylklorider, katalyserade av Fe eller Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2).

Hälsorisk

Den akuta toxiciteten av etylacetat är låg. Etylacetatånga orsakar ögon, hud och luftvägsirritation vid koncentrationer över 400 ppm. Exponering för höga koncentrationer kan leda till huvudvärk, illamående, suddig syn, centralt nervsystemets depression, yrsel, dåsighet och trötthet. Förtäring av etylacetat kan orsaka gastrointestinal irritation och, med större mängder, depression i centrala nervsystemet. Ögonkontakt med vätskan kan producera tillfällig irritation och lakrimation. Hudkontakt ger irritation. Etyl acetat betraktas som ett ämne med goda varningsegenskaper. Ingen kronisk systemiska effekter har rapporterats hos människor och etylacetat har inte varit det visat sig vara ett humant cancerframkallande, reproduktivt eller utvecklingstoxin

Brandrisk

Etylacetat är lättantändlig vätska (NFPA-betyg = 3), och dess ånga kan föra en avsevärd avstånd till en antändningskälla och "blinka tillbaka". Etylacetatånga bildar explosiva blandningar med luft i koncentrationer av 2 till 11,5% (volym). Farliga gaser som produceras i etylacetatbränder inkluderar kolmonoxid och koldioxid. Koldioxid eller torrkemiska brandsläckare ska användas för etylacetatbränder

Brandfarlighet och explosionsförmåga

Etylacetat är lättantändlig vätska (NFPA-betyg = 3), och dess ånga kan föra en avsevärd avstånd till en antändningskälla och "blinka tillbaka". Etylacetatånga bildar explosiva blandningar med luft i koncentrationer av 2 till 11,5% (volym). Farliga gaser som produceras i etylacetatbränder inkluderar kolmonoxid och koldioxid. Koldioxid eller torrkemiska brandsläckare ska användas för etylacetatbränder.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Ingen reaktion; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserande medel för syror och kaustika: inte relevant; Polymerisation: Ej relevant; Hämmare av polymerisation: Notpertinent.

Läkemedelsapplikationer

I farmaceutiska beredningar används etylacetat primärt som ett lösningsmedel, även om det även har använts som ett smakämne. Som lösningsmedel ingår det i aktuella lösningar och geler och i ätbara tryckfärger som används för tabletter.
Etylacetat har också visats öka lösligheten för klortalidon och modifiera de polymorfa kristallformerna erhållna för piroxicam pivalat, mefenaminsyra och flukonazol och har använts i formuleringen av mikrosfärer. Etylacetat har använts som lösningsmedel vid framställning av en liposomal amfotericin B-torrpulverinhalatorformulering. (9) Dess användning som en kemisk förstärkare för transdermal jontofores av insulin har undersökts.
Vid livsmedelsapplikationer används etylacetat huvudsakligen som ett smakämne. Det används också i konstgjord fruktkärnan och som ett extraktionslösningsmedel i livsmedelsförädlingen.

Säkerhetsprofil

Potentiellt giftigt vid förtäring. Toxicitet beror på alkoholer i fråga, i allmänhet etanol med metanol som denatureringsmedel. En brandfarlig vätska och farlig brandfarlig; kan reagera kraftigt med oxiderande material. Måttlig explosionsrisk. Se ETANOL, METYLALKOHOL och n-PROPYLALKOHOL.

Säkerhet

Etylacetat används i livsmedel och orala och lokala farmaceutiska beredningar. Det betraktas generellt som ett relativt icke-toxiskt och icke-irriterande material när det används som ett hjälpämne.
Etylacetat kan emellertid vara irriterande för slemhinnor och höga koncentrationer kan orsaka depression i centrala nervsystemet. Potentiella symtom på överexponering inkluderar irritation i ögon, näsa och hals, narkos och dermatit.
Etylacetat har inte visats vara ett humant cancerframkallande ämne eller ett reproduktionsgift för reproduktionen.
WHO har fastställt ett uppskattat acceptabelt dagligt intag av etylacetat upp till 25 mg / kg kroppsvikt.
I Storbritannien har det rekommenderats att etylacetat tillåts tillfälligt för användning som lösningsmedel i livsmedel och att den maximala koncentrationen som konsumeras i livsmedel bör sättas till 1000 ppm.
LD50 (katt, SC): 3,00 g / kg
LD50 (marsvin, oral): 5,50 g / kg
LD50 (marsvin, SC): 3,00 g / kg
LD50 (mus, IP): 0,709 g / kg
LD50 (mus, oral): 4,10 g / kg
LD50 (kanin, oral): 4,935 g / kg
LD50 (råtta, oral): 5,62 g / kg

Kemisk syntes

Genom att reagera ättiksyra och etanol i närvaro av svavelsyra; genom destillation av natriumkalium eller blyacetat med etanol i närvaro av svavelsyra; bypolymerizatin av acetaldehyd i närvaro av aluminiumetylat oraluminiumacetat som katalysatorer.

Potentiell exponering

Detta material används som lösningsmedel för nitrocellulosa och lack. Det används också för tillverkning av smaker, smaksättning och parfymeri och vid tillverkning av rökfritt pulver

Källa

Identifierad bland 139 flyktiga föreningar identifierade i cantaloupe (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) med användning av en snabb snabbfasmikroekstraktionsmetod med fast huvudrum (Beaulieu och Grimm, 2001).

Miljö öde

Biologisk. Heukelekianand Rand (1955) rapporterade ett 5-d BOD-värde på 1,00 g / g, vilket är 54,9% av THOD-värdet på 1,82 g / g.
Fotolytisk. Rapporterade konstantskonstanter för reaktionen av etylacetat- och OH-radikaler i teatmosfären (296 K) och vattenhaltig lösning är 1,51 x 10-12 och 6,60 x 10-13 cm3 / molekyl a sek (Wallington et al., 1988b).
Kemisk / fysikalisk. Hydrolysin i vatten som bildar etanol och ättiksyra (Kollig, 1993). Den uppskattade halveringstiden för hydrolys vid 25 ° C och pH 7 är 2,0 år (Mabey och Mill, 1978).

lagring

Etylacetat bör lagras i en lufttät behållare, skyddad från ljus och vid en temperatur överstigande 30 ° C. Etylacetat sönderdelas långsamt av fukt och blir surt; materialet kan absorbera upp till 3,3% vikt / vikt vatten.
Etylacetat sönderdelas vid uppvärmning för att producera etanol och ättiksyra, och kommer att avge hård rök och irriterande ångor. Det är brandfarligt och dess ånga kan komma att resa ett betydande avstånd till en antändningskälla och orsaka en "flashback".
Den alkaliska hydrolysen av etylacetat har visats hämmas av polyetylenglykol och med blandade micelsystem.

Frakt

UN1173 Ethylacetate, Hazard Class: 3; Etiketter: 3-brandfarlig vätska.

Reningsmetoder

De vanligaste föroreningarna i EtOAc är vatten, EtOH och ättiksyra. Dessa kan avlägsnas genom tvätt med vattenhaltig 5% Na2CO3, sedan med mättad vattenhaltig CaCl2 eller NaCl och torkning med K2CO3, CaSO4 eller MgSO4. Mer effektiv torkning uppnås om lösningsmedlet torkas ytterligare med P2O5, CaH2 eller molekylsiktar förfördestillation. CaO har också använts. Alternativt kan etanol omvandlas till etylacetat genom återloppskokning med ättiksyraanhydrid (ca 1 ml per 10 mlester), vätskan destilleras sedan fraktionerat, torkas med K2CO3 och omdestilleras. [Beilstein 2 III 127.]

Inkompatibiliteter

Etylacetat kan reagera kraftigt med starka oxideringsmedel, starka alkalier, starka syror och nitrater för att orsaka bränder eller explosioner. Den reagerar också kraftigt med klorsulfonsyra, litiumaluminiumhydrid, 2-klormetylfuran och kalium-tert-butoxid.

Avfallshantering

Lös upp eller bland materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk förbränning som är utrustad med en efterbrännare och en skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste följas. Rådgör med miljöreglerande myndigheter för vägledning om acceptabel avfallshantering. Generatorer av avfall som innehåller denna förorening (â 100 § / kg) måste överensstämma med EPA-reglerna för lagring, transport, behandling och avfallshantering.

Regulatorisk status

Ingår i databasen FDAInactive Ingredients (orala tabletter och tabletter med långvarig verkan; topiska och transdermala preparat). Ingår i icke-parenterala läkemedel som är licensierade i Storbritannien (tabletter, lokala lösningar och geler). Etylacetat accepteras också för användning i livsmedelsapplikationer i ett antal länder inklusive Storbritannien. Ingår i den kanadensiska listan över accepterbara icke-medicinska ingredienser.

Råmaterial

Etanol -> Svavelsyra -> Ättiksyra glacial -> Kaliumkarbonat -> 1-butanol -> Kalciumoxid -> Kaliumacetat -> keten

Beredningsprodukter

N-ETYL 3-NITROBENZENESULFONAMID -> Metyl 4-brom-3-nitrobensoat -> ETYL ISONIKOTINOYLACETAT -> Natrium 1-heptansulfonat -> D-glukosepentakis [3,4-dihydroxi-5 - [(trihydroxi-3, 4,5-bensoyl) oxi] bensoat] -> Ampicillin-natrium -> difenyl-N-cyanokarbonimidat -> 4 (1H) -pyrimidinon, 2-metyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-- > 2- (2-FORMYL-FENOXI) -PROPIONJONSYRA -> N-METOXIKARBONYLMALEIMID -> 2-amino-6-brompyridin -> 3-METYL-4-PYRIDINECARBOXYLSYRA -> N-BENSYL-6-KLOR -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> polyuretanlim för torrlaminering -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Metyl 3-bromo-4-metylbensoat -> N-acetyletylendiamin -> 3-hydroxypiperidin -> ETYLPIKOLINOYLACETAT -> N-hexadecyltrimetylammoniumklorid -> Boc-O-bensyl-L-tyrosin -> 2-acetyltiazol -> ALUMINIUMDI (ISOPROPOXID) ACETOACETISK ESTERKELAT -> Tepolyfenol -> 2- ( 4-etoxifenyl) -2-metylpropanol -> BOC-glycin -> torrt laminatlim AD -> lim nr 1 för krympförpackning -> Trifenylsilanol -> granulärt lim PUA -> speciell självhäftande JA-501 för laminering av förpackningsmaterial -> speciell självhäftande JA-502 laminering av foraluminium-plast -> Enoximone -> beläggningslim tiemao 102 -> lim M-861 för polyolefinplast -> självhärdande lim SL-B404 -> wealant XY-2 -> Vattentätt lim -> lim JX-18-1