Produktnamn: |
ETHYL OLEATE |
CAS: |
111-62-6 |
MF: |
C20H38O2 |
MW: |
310.51 |
EINECS: |
203-889-5 |
Mol-fil: |
111-62-6.mol |
|
Smältpunkt |
â32'32 ° C (tänd) |
Kokande punkt |
216-218 ° C15 mm Hg |
densitet |
0,87 g / ml vid 25 ° C (tänd) |
FEMA |
2450 | ETHYL OLEATE |
brytningsindex |
n20 / D 1.451 (tänd) |
Fp |
> 230 ° F |
storagetemp. |
−20 ° C |
löslighet |
kloroform: löslig 10% |
form |
Oljig vätska |
Färg |
Klar |
Känslig |
Ljuskänslig |
JECFA-nummer |
345 |
Merck |
14,6828 |
BRN |
1727318 |
InChIKey |
LVGKNOAMLMIIKO-VAWYXSNFSA-N |
CASDataBase-referens |
111-62-6 (CAS-databasreferens) |
NIST-kemireferens |
9-oktadekensyra (Z) -, etylester (111-62-6) |
EPASubstance Registry System |
Etyloleat (111-62-6) |
Säkerhetsförklaringar |
23-24 / 25-22 |
WGKGermany |
2 |
RTECS |
RG3715000 |
F |
10-23 |
TSCA |
Ja |
HS Koda |
29161900 |
Översikt |
Etyloleat är en färglös vätska som normalt bildas av kondenseringsetanol och oljesyra. Speciellt framställs föreningen normalt av kroppen under berusning av etanol. Dess andra namn är 9-oktadecensyra (Z) -, etyl-cis-9-oktadecenoat, (Z) -9-oktadekensyraetylester och oljesyra, etylester. Föreningen bidrog till cirka 17% av tetotala fettsyror förestrade till fosfatidylkolin i svinplättar. Etyloleat är neutral och är en mer lipidlöslig form av oljesyra. |
Användningar |
Läkemedelsindustri |
Beskrivning |
Etyloleat är en fettsyraester som bildas genom kondensation av oljesyra och etanol. Det är en färglös till ljusgul vätska. Etyloleat produceras av kroppen under etanolförgiftning. |
Kemiska egenskaper |
Etyloleat har en svag blommig anteckning. |
Kemiska egenskaper |
klar ljusgul oljig vätska |
Kemiska egenskaper |
Etyloleat förekommer som en ljusgul till nästan färglös, mobil, oljig vätska med en smak som liknar olivolja och en svag, men inte harsk lukt. |
Förekomst |
Rapporterade finns i kakao, bovete, fläderbär och babaco frukt (Caricapentagona Heilborn). |
Användningar |
Etyloleat är ett smakämne och doftämne. |
Användningar |
Det erhölls genom hydrolys av olika animaliska och vegetabiliska fetter och oljor. |
Användningar |
Används vanligtvis för att förbereda den oljiga fasen av det självmikroemulgerande läkemedelsleveranssystemet (SMEDDS) för takrolimus (Tac). |
Produktionsmetoder |
Etyloleat framställs genom reaktion av etanol med oleoylklorid i närvaro av en lämplig vätekloridacceptor. |
Definition |
ChEBI: En långkedjig fettsyraetylester som är resultatet av formalcondensation av karboxigruppen av oljesyra med hydroxigruppen etanol. |
Förberedelse |
Genom direkt förestring av oljesyra med etylalkohol i närvaro av HCl vid kokningen; i närvaro av Twitchells reagens eller klorsulfonsyra. |
FörberedelserProdukter |
Oleylalkohol -> kokosnötolja alkohol acylamid |
Råmaterial |
Etanol -> Kalciumklorid -> cis-9-oktadekensyra |