|
Produktnamn: |
ETYLOLEAT |
|
CAS: |
111-62-6 |
|
MF: |
C20H38O2 |
|
MW: |
310.51 |
|
EINECS: |
203-889-5 |
|
Mol fil: |
111-62-6.mol |
|
|
|
|
Smältning punkt |
−32 °C (lit.) |
|
Kokning punkt |
216-218 °C15 mm Hg |
|
densitet |
0,87 g/mL vid 25 °C (lit.) |
|
FEMA |
2450 | ETYLOLEAT |
|
brytande index |
n20/D 1.451 (lit.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
lagring temp. |
-20°C |
|
löslighet |
kloroform: löslig 10% |
|
form |
Oljig vätska |
|
färg |
Rensa |
|
Känslig |
Ljuskänslig |
|
JECFA-nummer |
345 |
|
Merck |
14,6828 |
|
BRN |
1727318 |
|
InChIKey |
LVGKNOAMLMIIKO-VAWYXSNFSA-N |
|
CAS Databasreferens |
111-62-6(CAS DataBase Reference) |
|
NIST Kemi Referens |
9-oktadecensyra (Z)-, etyl ester(111-62-6) |
|
EPA Substansregistersystem |
Etyl oleat (111-62-6) |
|
Säkerhetsförklaringar |
23-24/25-22 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
RTECS |
RG3715000 |
|
F |
10-23 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS Kod |
29161900 |
|
Översikt |
Etyloleat är en färglös vätska som normalt bildas genom kondensering
etanol och oljesyra. Noterbart är att föreningen normalt produceras av
kroppen under berusning av etanol. Dess andra namn är 9-oktadekensyra
(Z)-, Etyl-cis-9-oktadecenoat, (Z)-9-oktadecensyra-etylester, och
Oljesyra, etylester. Föreningen bidrog till cirka 17 % av
totala fettsyror förestrade till fosfatidylkolin i blodplättar från svin.
Etyloleat är neutralt och är en mer lipidlöslig form av oljesyra. |
|
Används |
Läkemedelsindustrin |
|
Beskrivning |
Etyloleat är en fettsyraester som bildas genom kondensation av oljesyra
syra och etanol. Det är en färglös till ljusgul vätska. Etyloleat är
produceras av kroppen under etanolförgiftning. |
|
Kemiska egenskaper |
Etyloleat har en svag, blommig ton. |
|
Kemisk Egenskaper |
klar blekgul oljig vätska |
|
Kemiska egenskaper |
Etyloleat förekommer som en blekgul till nästan färglös,
rörlig, oljig vätska med en smak som liknar olivolja och en lätt,
men inte härsken lukt. |
|
Förekomst |
Rapporterat hittat i kakao, bovete, fläder och babacofrukt (Carica pentagona Heilborn). |
|
Används |
Etyloleat är ett smak- och doftämne. |
|
Används |
Det erhölls genom hydrolys av olika animaliska och vegetabiliska fetter och oljor. |
|
Används |
Används vanligtvis för att förbereda den oljiga fasen av självmikroemulgerande läkemedel leveranssystem (SMEDDS) för takrolimus (Tac). |
|
Produktion Metoder |
Etyloleat framställs genom reaktion av etanol med oleoylklorid i närvaro av en lämplig vätekloridacceptor. |
|
Definition |
ChEBI: En långkedjig fettsyraetylester härrörande från formella kondensation av karboxigruppen av oljesyra med hydroxigruppen av etanol. |
|
Förberedelse |
Genom direkt förestring av oljesyra med etylalkohol i närvaro av HCl vid kokning; i närvaro av Twitchells reagens eller klorsulfonsyra syra. |
|
Förberedelse Produkter |
Oleylalkohol-->kokosolja alkoholacylamid |
|
Rå material |
Etanol-->kalciumklorid-->cis-9-oktadekensyra |