Produktbeskrivning

Etylsalicylat Grundläggande information

Produktnamn:	Etylsalicylat
CAS:	118-61-6
MF:	C9H10O3
MW:	166.17
EINECS:	204-265-5
Produktkategori:	Aromatiska estrar; heterocykliska föreningar; farmaceutiska mellanprodukter
Mol-fil:	118-61-6.mol

Kemiska egenskaper av etylsalicylat

Smältpunkt	1 ° C (upplyst)
Kokpunkt	234 ° C (tänd)
densitet	1,131 g / ml vid 25 ° C (tänd)
ångtryck	0,05 mm Hg (25 ° C)
FEMA	2458 \| ETYLSALICYLAT
brytningsindex	n20 / D 1.522 (tänd)
Fp	225 ° F
lagringstemp.	Förvaras under + 30 ° C.
löslighet	0,25 g / l
pka	9,93 ± 0,10 (förutspådd)
form	Flytande
Färg	Klar färglös toppegul
explosiv gräns	1,1% (V)
Vattenlöslighet	något löslig
JECFA-nummer	900
Merck	14,3850
BRN	907659
InChIKey	GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasreferens	118-61-6 (CAS-databasreferens)
NIST-kemireferens	Bensoesyra, 2-hydroxi-, etylester (118-61-6)
EPA Substance Registry System	Etylsalicylat (118-61-6)

Etylsalicylat Säkerhetsinformation

Farokoder	Xn, Xi
Riskredovisningar	22-36 / 38-52 / 53
Säkerhetsförklaringar	26-36
WGK Tyskland	1
RTECS	VO3000000
TSCA	Ja
HS-kod	29182390
Giftighet	LD50 oralt hos kanin: 1320 mg / kg LD50 dermal kanin> 5000 mg / kg

Användning och syntes av etylsalicylat

Beskrivning	Etyl2-hydroxdybensoat är också känt som etylsalicylat, vilket en slags ester bildades genom kondensationen mellan salicylsyra och etanol. Det kan användas som ett parfymeringsmedel, aromatiskt aromämne och använda inkosmetika. Det kan också användas som smärtstillande medel, antiinflammatoriska och antipiretiska medel.
Kemiska egenskaper	klar färglös topal gul vätska
Kemiska egenskaper	Etylsalicylat är estern som bildas genom kondensation av salicylsyra och etanol. Det är aklear vätska som är lite löslig i vatten, men löslig i alkohol och eter. Den har en behaglig lukt som liknar vintergrön och används i parfymeri och konstgjorda smaker.
Kemiska egenskaper	Etylsalicylat har en karakteristisk aromatisk lukt som liknar vintergrön. Det tenderar att bli mörkare exponering för ljus och luft.
Användningar	tillverkning av konstgjorda parfymer.
Produktionsmetoder	Etylsalicylat finns naturligt i vinbär och jordgubbar. Den tillverkas kommersiellt genom förestring av salicylsyra med etylalkohol.
Förberedelse	Genom förestring av salicylsyra med etylalkohol och koncentrerad H2SO4 vid 100 ° C i närvaro av aluminiumsul [1] öde; genom upphettning till koka en alkalisk lösning av salicylsyra och etyl-p-toluensulfonat.
Smakgränsvärden	Smakfunktioner vid 10 ppm: söt, vintergrön, kryddig och anisisk.
referenser	Sheu, Yaw-Wen, ochChein-Hsiun Tu. "Densiteter och viskositeter av binära blandningar av etylacetoacetat, etylisovalerat, metylbensoat, bensylacetat, etylsalicylat och bensylpropionat med etanol vid T = (288,15, 298,15, 308,15 och 318,15) K." Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006): 545-553. Filippa, Mauricio, Matías I. Sancho och Estela Gasull. "Inkapsling av metyl- och etylsalicylater av Î²-cyklodextrin: HPLC, UV-vis och molekylmodellstudier." Journal of farmaceutisk och biomedicinsk analys48.3 (2008): 969-973.