Produktnamn: |
Etyl vanillin |
Synonymer: |
AKOS BBS-00003203; AKOSB004185; FEMA 2464; FEMA 3107; ETYLPROTAL; Etylprotokatekualdehyd 3-etyleter; ETYLPROTOCATEKUIC ALDEHYDE; ETYL VANILLIN |
CAS: |
121-32-4 |
MF: |
C9H10O3 |
MW: |
166.17 |
EINECS: |
204-464-7 |
Produktkategori: |
Farmaceutiska råmaterial; Livsmedel och fodertillsatser; Smak; Matadditiv; Livsmedel & FoderTillsatser; Aromatiska Aldehyder & Derivat (substituerad) |
Mol-fil: |
121-32-4.mol |
|
Smältpunkt |
76 ° C |
Kokpunkt |
285 ° C |
densitet |
1.1097 (ungefärligt uppskattat) |
ångtryck |
<0,01 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2464 | ETHYL VANILLIN |
brytningsindex |
1,4500 (uppskattning) |
Fp |
127 ° C |
lagringstemp. |
Förvaras under + 30 ° C. |
löslighet |
2,82 g / l |
pka |
7,91 ± 0,18 (förutspådd) |
form |
Finkristallint pulver |
Färg |
Vit till benvit |
Vattenlöslighet |
något löslig |
Känslig |
Ljuskänslig |
Merck |
14,3859 |
JECFA-nummer |
893 |
BRN |
1073761 |
CAS-databasreferens |
121-32-4 (CAS-databasreferens) |
NIST-kemireferens |
3-etoxi-4-hydroxibensadehyd (121-32-4) |
EPA Substance Registry System |
Etylvanillin (121-32-4) |
Farokoder |
Xn, Xi |
Riskredovisningar |
22-36 / 37/38 |
Säkerhetsförklaringar |
26-36 |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
CU6125000 |
Hazard Note |
Skadligt / Irriterande / Ljuskänsligt |
TSCA |
Ja |
HS-kod |
29124200 |
Data om farliga ämnen |
121-32-4 (Data om farliga ämnen) |
Giftighet |
LD50 oralt hos råttor:> 2000 mg / kg, P. M. Jenner et al., Food Cosmet. Toxikol. 2, 327 (1964) |
Kemiska egenskaper |
VIT TILL AVVITEFIN KRYSTALLINPULVER |
Kemiska egenskaper |
Vita eller något gula gula kristaller med en karakteristisk intensiv vaniljlukt och smak. |
Kemiska egenskaper |
Lukten liknar vanillin men är ungefär tre gånger så stark. Etylvanillinkan kan framställas med metod 2 såsom beskrivs för vanillin, med användning av guetol istället för guaiacol som utgångsmaterial. |
Kemiska egenskaper |
Etyl vanillin hasan intensiv vanilj lukt och söt smak. Smakstyrkan är två till fyra gånger starkare än vanil [1] lin. Etylvanillin har använts i mat sedan 1930-talet; det förbättrar fruktig och choklad luktintryck. Dess tillsats är självbegränsande, eftersom en för hög nivå kan ge en obehaglig smak i produkten; produkten är inte stabil. Vid kontakt mediron eller alkali uppvisar den en röd färg och förlorar sin smakämne. |
Användningar |
Etylvanillin är ett smakämne som är en syntetisk vaniljsmak med ungefär tre och hälften gånger smaksättningskraften hos vanillin. den har en löslighet av 1 g i 100 ml vatten vid 50 ° C. den används i glass, drycker och bakade varor. |
Användningar |
Inom smaksättning och parfym. |
Definition |
ChEBI: En medlem av klassen bensaldehyder som är vanillin där metoxigruppen ersätts av en etoxigrupp. |
Produktionsmetoder |
Till skillnad från vanillin förekommer inte etylvanillin naturligt. Det kan framställas syntetiskt med samma metoder som vanillin, med användning av guetol istället för guaiacol som utgångsmaterial; se Vanillin. |
Förberedelse |
Från safrolbisomerisering till isosafrol och efterföljande oxidation till piperonal; themetylenbindning bryts sedan genom upphettning av piperonal i en alkoholhaltig upplösning av KOH; slutligen reageras den resulterande protokatekualdehyden med metylalkohol. Från guaetol genom kondensation med kloral för att ge 3-etoxi-4-hydroxifenyltriklorometylkarbinol; detta kokas sedan med en alko [1] -lösning av KOHor NaOH, surgöres och extraheras med kloroform för att ge etylvanillin. |
Aromtröskelvärden |
Detektion: 100 ppb; igenkänning: 2 ppm |
Smakgränsvärden |
Smakfunktioner vid 50 ppm: söt, krämig, vanilj, slät och karamellisk. |
Allmän beskrivning |
Färglösa kristaller. Mer intensiv lukt och smak av vanilj än vanillin. |
Luft- och vattenreaktioner |
Lite vattenlösligt. |
Reaktivitetsprofil |
Skydda mot ljus. Aldehyder oxideras lätt för att ge karboxylsyror. Brandfarliga och / eller toxiska gaser genereras genom kombinationen av aldehyder med azo, diazoföreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Aldehydescan reagerar med luft för att ge första peroxosyror och slutligen karboxylsyror. Dessa autoxidationsreaktioner aktiveras av ljus, katalyserade bysalter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av reaktionens produkter). Tillsatsen av stabilisatorer (antioxidanter) till överföringar av aldehyder fördröjer autoxidation. |
Hälsorisk |
AKUTA / CHRONICHAZARDS: Giftigt. Kan orsaka irritation vid kontakt. |
Brandrisk |
Brännbar |
Läkemedelsapplikationer |
Etylvanillin används som ett alternativ till vanillin, dvs som ett smakämne i livsmedel, drycker, konfektyr och läkemedel. Det används också i parfymeri. |
Säkerhetsprofil |
Måttligt giftig byingestion, intraperitoneal, subkutan och intravenös väg. En irriterande humanskin. Rapporterade mutationsdata. När den värms upp till sönderdelning avger den rökig rök och irriterande ångor. Se även ALDEHYDES och ETHERS. |
Säkerhet |
Etyl vanillin är generellt betraktat som ett väsentligen icke-toxiskt och icke-irriterande material. Korssensibilisering med andra strukturellt liknande molekyler kan dock ske. |
lagring |
Förvara i väl stängd behållare, skyddad från ljus, på en sval, torr plats. SeVanillin för mer information. |
Inkompatibiliteter |
Etylvanillin är avtagbar i kontakt med järn eller stål och bildar ett rödfärgat, smakfritt förening. I vattenhaltiga medier med neomycinsulfat eller succinylsulfathiazol gav tabletter av etylvanillin en gul färg. Se Vanillin för andra potentiella inkompatibiliteter. |
Regulatorisk status |
GRAS listad. Ingår i FDA: s databas för inaktiva ingredienser (orala kapslar, suspensioner och sirap). Ingår i icke-parenterala läkemedel licensierade i UK. |
Råmaterial |
Etanol -> Natriumhydroxid -> Kloroform -> Hexametylentetramin -> Pyrocatechol -> Klor -> Kaliumhydroxidlösning -> Kopparoxid -> Glyoxylsyra -> Natrium 3-nitrobensensulfonat -> 1, 3-bensodioxol -> ISOEUGENOL -> Safrole -> DIMETHYLANILINE -> Etylsulphuric acid -> N, N-DIMETHYL-4-NITROSOANILINE -> PROPENYL GUAETHOL -> Väteperoxid 30% vattenupplösning -> 2- Etoxifenol |