|
Produktnamn: |
Etylvanillin |
|
Synonymer: |
AKOS BBS-00003203;AKOS B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ETYLPROTAL;Etylprotokatekualdehyd 3-etyleter;ETYLPROTOKATEKISK ALDEHYD;ETYLVANILLIN |
|
CAS: |
121-32-4 |
|
MF: |
C9H10O3 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-464-7 |
|
Produktkategorier: |
Farmaceutiska råvaror; Livsmedels- och fodertillsatser; Smakämnen; Livsmedelstillsatser; Livsmedels- och fodertillsatser; Aromatiska aldehyder & Derivat (substituerad) |
|
Mol fil: |
121-32-4.mol |
|
|
|
|
Smältpunkt |
76°C |
|
Kokpunkt |
285°C |
|
densitet |
1,1097 (grovt uppskattning) |
|
ångtryck |
<0,01 mm Hg ( 25 °C) |
|
FEMA |
2464 | ETYL VANILLIN |
|
brytningsindex |
1 4500 (uppskattning) |
|
Fp |
127°C |
|
lagringstemp. |
Förvaras under +30°C. |
|
löslighet |
2,82 g/l |
|
pka |
7,91±0,18(förutspådd) |
|
form |
Fint kristallint Pulver |
|
färg |
Vitt till benvitt |
|
Vattenlöslighet |
lätt löslig |
|
Känslig |
Ljuskänslig |
|
Merck |
14,3859 |
|
JECFA-nummer |
893 |
|
BRN |
1073761 |
|
CAS DataBase Referens |
121-32-4 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST Kemi Referens |
3-etoxi-4-hydroxibensadehyd(121-32-4) |
|
EPA ämnesregistersystem |
Etyl vanillin (121-32-4) |
|
Farokoder |
Xn, Xi |
|
Riskuttalanden |
22-36/37/38 |
|
Säkerhetsförklaringar |
26-36 |
|
WGK Tyskland |
1 |
|
RTECS |
CU6125000 |
|
Faromärkning |
Hälsoskadlig/Irriterande/Lätt Känslig |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-kod |
29124200 |
|
Data om farliga ämnen |
121-32-4(data om farliga ämnen) |
|
Giftighet |
LD50 oralt hos råttor: >2000 mg/kg, P.M. Jenner et al., Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) |
|
Kemiska egenskaper |
VITT TILL GÅNVITT FIN KRISTALLINT PULVER |
|
Kemiska egenskaper |
Vit eller något gulaktiga kristaller med en karakteristisk intensiv vaniljdoft och smak. |
|
Kemiska egenskaper |
Dess lukt liknar den för vanillin men är ungefär tre gånger så stark. Etylvanillin kan framställas med metod 2 enligt beskrivningen för vanillin, med guethol istället av guaiakol som utgångsmaterial. |
|
Kemiska egenskaper |
Etylvanillin har en intensiv vaniljdoft och söt smak. Smakkraften är två till fyra gånger starkare än vanil[1]lin. Etylvanillin har använts i livsmedel sedan 1930-talet; det förstärker fruktig och chokladlukt intryck. Dess tillägg är självbegränsande, eftersom en för hög nivå kan ge en obehaglig smak i produkten; produkten är inte stabil. I kontakt med järn eller alkali, det uppvisar en röd färg och förlorar sin smakkraft. |
|
Används |
Etylvanillin är en aromämne som är en syntetisk vaniljsmak med cirka tre och en halv gånger så mycket smakgivande kraft som vanillin. den har en löslighet på 1 g i 100 ml vatten vid 50°c. det används i glass, drycker och bakat varor. |
|
Används |
I smaksättning och parfymeri. |
|
Definition |
ChEBI: Medlem av klassen av bensaldehyder som är vanillin där metoxigruppen finns ersatt av en etoxigrupp. |
|
Produktionsmetoder |
Till skillnad från vanillin, etylvanillin förekommer inte naturligt. Den kan framställas syntetiskt av samma metoder som vanillin, med guetol istället för guaiakol som utgångspunkt material; se Vanillin. |
|
Förberedelse |
Från safrol by isomerisering till isosafrol och efterföljande oxidation till piperonal; den metylenbindningen bryts sedan genom att värma piperonal i en alkoholist lösning av KOH; slutligen reageras den resulterande protokatechualdehyden med etylalkohol. Från guaetol genom kondensation med kloral för att ge 3-etoxi-4-hydroxifenyl triklormetylkarbinol; detta kokas sedan med en alkohol[1]lösning av KOH eller NaOH, surgjordes och extraherades med kloroform för att ge etylvanillin. |
|
Aromtröskelvärden |
Detektion: 100 ppb; igenkänning: 2 ppm |
|
Smaktröskelvärden |
Smaka egenskaper vid 50 ppm: söt, krämig, vanilj, slät och karamellaktig. |
|
Allmän beskrivning |
Färglösa kristaller. Mer intensiv vaniljdoft och smak än vanillin. |
|
Luft- och vattenreaktioner |
Lite vatten löslig. |
|
Reaktivitetsprofil |
Skydda från ljus. Aldehyder oxideras lätt för att ge karboxylsyror. Brandfarligt och/eller giftiga gaser genereras av kombinationen av aldehyder med azo, diazo föreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Aldehyder kan reagera med luft för att ge första peroxosyrorna, och slutligen karboxylsyra syror. Dessa autooxidationsreaktioner aktiveras av ljus, katalyserad av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av produkterna av reaktionen). Tillsats av stabilisatorer (antioxidanter) till försändelser av aldehyder fördröjer autooxidation. |
|
Hälsorisk |
AKUT/KRONISK RISKER: Giftigt. Kan orsaka irritation vid kontakt. |
|
Brandrisk |
Brännbar |
|
Farmaceutiska tillämpningar |
Etylvanillin är
används som ett alternativ till vanillin, d.v.s. som smakämne i livsmedel,
drycker, konfektyr och läkemedel. Det används också i parfymer. |
|
Säkerhetsprofil |
Måttligt giftig av intag, intraperitoneala, subkutana och intravenösa vägar. En människa hudirriterande. Mutationsdata rapporterade. Vid upphettning till nedbrytning avger den skarp rök och irriterande ångor. Se även ALDEHYDER och ETER. |
|
Säkerhet |
Etylvanillin är
allmänt betraktas som ett väsentligen icke-toxiskt och icke-irriterande material.
Korsensibilisering med andra strukturellt liknande molekyler kan dock
inträffa. |
|
lagring |
Förvara i en väl tillsluten behållare, skyddad från ljus, på en sval, torr plats. Se Vanillin för ytterligare information. |
|
Inkompatibiliteter |
Etylvanillin är instabil i kontakt med järn eller stål, bildar en rödfärgad, smaklös förening. I vattenhaltiga medier med neomycinsulfat eller succinylsulfatiazol, tabletter av etylvanillin gav en gul färg. Se Vanillin för andra potentiella inkompatibiliteter. |
|
Regulatorisk status |
GRAS listad. Ingår i FDA:s inaktiva ingrediensers databas (orala kapslar, suspensioner och sirap). Ingår i icke-parenterala läkemedel licensierade i Storbritannien. |
|
Råvaror |
Etanol--> Natriumhydroxid--> Kloroform--> Hexametylentetramin--> Pyrokatekol--> Kloral--> Kaliumhydroxidlösning--> Kopparoxid--> Glyoxylsyra--> Natrium 3-nitrobensensulfonat-->1,3-bensodioxol-->ISOEUGENOL-->safrol-->DIMETYLANILIN-->etylsvavelsyra-->N,N-DIMETYL-4-NITROSOANILIN-->PROPENYLGUAEETOL-->väte 30% vattenoxid lösning-->2-etoxifenol |