Produktbeskrivning

Eugenol Grundläggande information

Produktnamn:	Eugenol
CAS:	97-53-0
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
EINECS:	202-589-1
Mol fil:	97-53-0.mol

Eugenol Chemical Properties

Smältpunkt	−12-−10 °C (lit.)
Kokpunkt	254 °C (lit.)
densitet	1,067 g/mL vid 25 °C (lit.)
ångtryck	<0,1 hPa (25 °C)
FEMA	2467 \| EUGENOL
brytningsindex	n20/D 1.541 (lit.)
Fp	>230 °F
lagringstemp.	0-6°C
löslighet	2,46 g/l
form	Flytande
pka	pKa 9,8 (osäkert)
färg	Klar blekgul till gul
Vattenlöslighet	lätt löslig
Känslig	Luftkänslig
JECFA-nummer	1529
Merck	14,3898
BRN	1366759
Stabilitet:	Stabil. Brännbar. Inkompatibel med starka oxidationsmedel.
InChIKey	RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase Referens	97-53-0(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens	Eugenol (97-53-0)
EPA ämnesregistersystem	Eugenol (97-53-0)

Eugenol Säkerhetsinformation

Farokoder	Xn, Xi
Riskuttalanden	22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38
Säkerhetsförklaringar	26-36-24/25-23-36/37
RIDADR	UN1230 - klass 3 - PG 2 - Metanol, lösning
WGK Tyskland	1
RTECS	SJ4375000
F	10-23
TSCA	Ja
HS-kod	29095090
Data om farliga ämnen	97-53-0(data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 hos råttor, möss (mg/kg): 2680, 3000 oralt (Hagan)

Eugenol användning och syntes

Produktion	syntetiseras med kemisk metod inom industrin. Emellertid producerar kemisk syntesmetod isomerer. Kokpunkten för två isomerer är mycket nära, vilket resulterar i svår separation. Så isoleringsmetoden är den huvudsakliga metoden för närvarande. Isoleringsmetod från naturlig eterisk olja
Kemisk syntes	Allylbromid, o-metoxifenol, vattenfri aceton och vattenfritt kaliumkarbonat tillsätts till kitteln och upphettas till återflöde i flera timmar. Efter kylning, späd med vatten och extrahera sedan med eter. Extraktet tvättas med 10 % natriumhydroxid och torkas över vattenfritt kaliumkarbonat. Återvinn dietyleter och aceton efter destillation vid atmosfärstryck och destillera sedan under reducerat tryck och samla upp fraktionen vid 110~113 ℃ (1600Pa), slutligen får vi o-metoxifenylallyleter. Blandningen kokas och återloppskokas i 1 timme och kyls sedan. Det resulterande fettet löses i eter och extraheras med 10 % natriumhydroxidlösning. Extraktet surgörs med saltsyra och extraheras med eter. Torka extraktet över vattenfritt natriumsulfat och återvinn etern genom luftdestillation, och slutligen får vi produkten. Vi skulle också kunna få produkt genom enstegsreaktion mellan o-metoxifenol och allylklorid med koppar som katalysator vid 100 ℃. Ta eteriska oljor som innehåller stora mängder eugenol, såsom kryddnejlikaolja, som råmaterial och tillsätt 30 % natriumhydroxidlösning och tillsätt sedan oorganisk syra eller koldioxid för att fälla ut. Dessutom är additionsreaktion mellan kryddnejlikaolja och natriumacetat också tillgänglig. Eugenol skulle kunna framställas med syntetiska metoder, men det är vanligtvis isolerat från växter eller aromatiska oljor inom industrin. Vi skulle kunna ta kryddnejlikabasilika som kommer från Seychellerna, Komorerna som råvara. 1965 introducerades den i Kina från fd Sovjetunionen. Den odlas i södra delen av Yangtzefloden. Kryddnejlikabasilikainnehållet är högst i spik, följt av blad och stjälkar är de sista. Huvudingrediensen i oljan är eugenol, som står för 60-70%. Det finns linalool, fallskärm, ocimene och så vidare. Vi skulle kunna framställa eugenol genom syntetisk metod, där o-metoxifenol reagerar med bromopropen. Och sedan omarrangeras med uppvärmning.
Kategori	Pesticid
Giftig gradering	Måttlig toxicitet
Kemiska egenskaper	färglös till svagt gul vätska med stark lukt av kryddnejlika
Kemiska egenskaper	Eugenol är huvudkomponenten i flera eteriska oljor; kryddnejlikabladolja och kanelbladsolja kan innehålla>90%.Eugenol förekommer i små mängder i många andra eteriska oljor. Det är en färglös till svagt gul vätska med en kryddig kryddnejlikalukt. Katalytisk hydrering (t.ex. i närvaro av ädelmetallkatalysatorer) ger dihydroeugenol. Isoeugenol erhålls från eugenol genom att flytta dubbelbindningen. Förestring och företring av hydroxigruppen i eugenol ger värdefulla doft- och smakämnen (t.ex. eugenolacetat och eugenolmetyleter).
Kemiska egenskaper	Eugenol har en stark aromatisk lukt av kryddnejlika och en kryddig, skarp smak. Det mörknar och tjocknar vid exponering för luft.

Eugenol förberedelseprodukter och råvaror

Beredningsprodukter	Vanillin-->ISOEUGENOL-->nejlikaolja-->EUGENOLACETAT-->Metyleugenol
Råvaror	Kaliumkarbonat-->KOLDIOXID-->Natriumacetattrihydrat-->Allylklorid-->Linalool-->Guaiacol-->Allylbromid-->Eucalyptus Citriodara Oil-->Nygelnejlikaolja-->Basilikaolja-->LAURELOLJA-> LAURELOLJA FRÅN LAURUS-> NOBILL LAURIS-olja eter-->Cassia Aurantium P.E Catechins 8% HPLC-->KANELBLAD OLJA-->OCIMENE-->Violblad Absolut