Eugenol
  • EugenolEugenol

Eugenol

Eugenol finns naturligt i eugeniaolja, basiljolja och kanelolja och andra eteriska oljor.

Skicka förfrågan

Produktbeskrivning

Eugenol Grundläggande information


Produktnamn:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Mol-fil:

97-53-0.mol

 


Eugenol Chemical Properties


Smältpunkt

−12-−10 ° C (lit.)

Kokpunkt

254 ° C (upplyst)

densitet

1,067 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ångtryck

<0,1 hPa (25 ° C)

FEMA

2467 | EUGENOL

brytningsindex

n20 / D 1.541 (lit.)

Fp

> 230 ° F

lagringstemp.

0-6 ° C

löslighet

2,46 g / l

form

Flytande

pka

pKa 9,8 (osäker)

Färg

Klar ljusgul till gul

Vattenlöslighet

något löslig

Känslig

Luftkänslig

JECFA-nummer

1529

Merck

14,3898

BRN

1366759

Stabilitet:

Stabil. Brännbar. Oförenlig med starka oxidationsmedel.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

97-53-0 (CAS DataBase Reference)

NIST-kemireferens

Eugenol (97-53-0)

EPA Substance Registry System

Eugenol (97-53-0)


Eugenols säkerhetsinformation


Farokoder

Xn, Xi

Riskredovisningar

22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38

Säkerhetsförklaringar

26-36-24 / 25-23-36 / 37

RIDADR

UN1230 - klass 3 - PG 2 - metanol, lösning

WGK Tyskland

1

RTECS

SJ4375000

F

10-23

TSCA

Ja

HS-kod

29095090

Data om farliga ämnen

97-53-0 (data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 i råttor, möss (mg / kg): 2680, 3000 oralt (Hagan)


Eugenol användning och syntes


Produktion

syntetiseras med kemisk metod i industrin. Emellertid producerar kemisk syntesmetod isomerer. Kokpunkten för två isomerer är mycket nära, vilket resulterar i svår separering. Så isoleringsmetod är den huvudsakliga metoden för närvarande.
Isoleringsmetod från naturlig eterisk olja

Kemisk syntes

Allylbromid, o-metoxifenol, vattenfri aceton och vattenfritt kaliumkarbonat sättes till vattenkokaren och upphettas till återflöde i flera timmar. Efter kylning, späd med vatten och extrahera sedan med eter. Extraktet tvättas med 10% natriumhydroxid och torkas över vattenfritt kaliumkarbonat. Återställ dietyleter och aceton efter destillation vid atmosfärstryck, och destillera sedan under reducerat tryck och samla fraktion vid 110 ~ 113 â „ƒ (1600Pa), slutligen får vi o-metoxifenylallyleter. Blandningen kokas och återloppskokas i 1 timme och kyls sedan. Det resulterande fettet löses i eter och extraheras med 10% natriumhydroxidlösning. Extraktet surgörs med saltsyra och extraheras med eter. Torka extraktet över vattenfritt natriumsulfat och återvinn etern genom luftdestillation, och slutligen får vi produkt. Vi kunde också få en produkt genom ett stegs reaktion mellan o-metoxifenol och allylklorid med koppar som katalysator vid 100 â „ƒ.
Ta eteriska oljor som innehåller stora mängder eugenol, såsom kryddnejlikaolja, som råvaror, och tillsätt 30% natriumhydroxidlösning och tillsätt sedan oorganisk syra eller koldioxid för att fälla ut. Dessutom finns dessutom tillsatsreaktion mellan kryddnejlikaolja och natriumacetat.
Eugenol kan framställas med syntetiska metoder, men den är vanligtvis isolerad från växter eller aromatiska oljor i industrin. Vi kunde ta kryddnejlika basilika som kommer från Seychellerna, Komorerna som råmaterial. 1965 introducerades det i Kina från fd Sovjetunionen. Den odlas i södra delen av Yangtze-floden. Kryddnejlika basilika är den högsta i spik, följt av löv, och stjälkar är den sista. Huvudingrediensen i oljan är eugenol och står för 60-70%. Det finns linalool, fallskärm, ocimene och så vidare. Vi kan framställa eugenol med syntetisk metod, där o-metoxifenol reagerar med bromopropen. Och sedan omarrangemang utförs med uppvärmning.

Kategori

Pesticid

Giftigt betyg

Måttlig toxicitet

Kemiska egenskaper

färglös till svagt gul vätska med en stark lukt av kryddnejlika

Kemiska egenskaper

Eugenol är huvudkomponenten i flera eteriska oljor; kryddnejlika bladolja och kanelbladolja kan innehålla> 90%. Eugenol förekommer i små mängder i många andra eteriska oljor. Det är en färglös till svagt gul vätska med en kryddig kryddnejliklukt.
Katalytisk hydrering (t.ex. i närvaro av ädelmetallkatalysatorer) ger dihydroeugenol. Isoeugenol erhålls från eugenol genom att förskjuta dubbelbindningen. Förestring och eterifiering av hydroxigruppen av eugenol ger värdefull doft- och smakmaterial (t.ex. eugenolacetat och eugenolmetyleter).

Kemiska egenskaper

Eugenol har en stark aromatisk doft av kryddnejlika och en kryddig, skarp smak. Det mörknar och förtjockas vid exponering för luft.


Eugenol Beredningsprodukter och råmaterial


Beredningsprodukter

Vanillin -> ISOEUGENOL -> Kryddnejlikolja -> EUGENOL ACETAT -> Metyleugenol

Råmaterial

Kaliumkarbonat -> KOLDIOXID -> Natriumacetat trihydrat -> Allylklorid -> Linalool -> Guaiacol -> Allylbromid -> Eucalyptus Citriodara Oil -> Kryddnejolja -> Basiljolja -> LAUREL-OLJE FRÅN LAURUS NOBILIS -> Vit kamferolja -> Allyleter -> Cassia Aurantium PE Catechins 8% HPLC -> CINNAMON LEAVES OIL -> OCIMENE -> Violet Leaf Absolute

 

Hot Tags: Eugenol, leverantörer, grossist, i lager, gratis prov, Kina, tillverkare, tillverkade i Kina, lågt pris, kvalitet, 1 års garanti

Relaterad kategori

Skicka förfrågan

Lämna gärna din förfrågan i formuläret nedan. Vi kommer att svara dig inom 24 timmar.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept