Eugenol finns naturligt i eugeniaolja, basiljolja och kanelolja och andra eteriska oljor.
Produktnamn: |
Eugenol |
CAS: |
97-53-0 |
MF: |
C10H12O2 |
MW: |
164.2 |
EINECS: |
202-589-1 |
Mol-fil: |
97-53-0.mol |
|
Smältpunkt |
−12-−10 ° C (lit.) |
Kokpunkt |
254 ° C (upplyst) |
densitet |
1,067 g / ml vid 25 ° C (tänd) |
ångtryck |
<0,1 hPa (25 ° C) |
FEMA |
2467 | EUGENOL |
brytningsindex |
n20 / D 1.541 (lit.) |
Fp |
> 230 ° F |
lagringstemp. |
0-6 ° C |
löslighet |
2,46 g / l |
form |
Flytande |
pka |
pKa 9,8 (osäker) |
Färg |
Klar ljusgul till gul |
Vattenlöslighet |
något löslig |
Känslig |
Luftkänslig |
JECFA-nummer |
1529 |
Merck |
14,3898 |
BRN |
1366759 |
Stabilitet: |
Stabil. Brännbar. Oförenlig med starka oxidationsmedel. |
InChIKey |
RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasreferens |
97-53-0 (CAS DataBase Reference) |
NIST-kemireferens |
Eugenol (97-53-0) |
EPA Substance Registry System |
Eugenol (97-53-0) |
Farokoder |
Xn, Xi |
Riskredovisningar |
22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38 |
Säkerhetsförklaringar |
26-36-24 / 25-23-36 / 37 |
RIDADR |
UN1230 - klass 3 - PG 2 - metanol, lösning |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
SJ4375000 |
F |
10-23 |
TSCA |
Ja |
HS-kod |
29095090 |
Data om farliga ämnen |
97-53-0 (data om farliga ämnen) |
Giftighet |
LD50 i råttor, möss (mg / kg): 2680, 3000 oralt (Hagan) |
Produktion |
syntetiseras med kemisk metod i industrin. Emellertid producerar kemisk syntesmetod isomerer. Kokpunkten för två isomerer är mycket nära, vilket resulterar i svår separering. Så isoleringsmetod är den huvudsakliga metoden för närvarande. |
Kemisk syntes |
Allylbromid, o-metoxifenol, vattenfri aceton och vattenfritt kaliumkarbonat sättes till vattenkokaren och upphettas till återflöde i flera timmar. Efter kylning, späd med vatten och extrahera sedan med eter. Extraktet tvättas med 10% natriumhydroxid och torkas över vattenfritt kaliumkarbonat. Återställ dietyleter och aceton efter destillation vid atmosfärstryck, och destillera sedan under reducerat tryck och samla fraktion vid 110 ~ 113 â „ƒ (1600Pa), slutligen får vi o-metoxifenylallyleter. Blandningen kokas och återloppskokas i 1 timme och kyls sedan. Det resulterande fettet löses i eter och extraheras med 10% natriumhydroxidlösning. Extraktet surgörs med saltsyra och extraheras med eter. Torka extraktet över vattenfritt natriumsulfat och återvinn etern genom luftdestillation, och slutligen får vi produkt. Vi kunde också få en produkt genom ett stegs reaktion mellan o-metoxifenol och allylklorid med koppar som katalysator vid 100 â „ƒ. |
Kategori |
Pesticid |
Giftigt betyg |
Måttlig toxicitet |
Kemiska egenskaper |
färglös till svagt gul vätska med en stark lukt av kryddnejlika |
Kemiska egenskaper |
Eugenol är huvudkomponenten i flera eteriska oljor; kryddnejlika bladolja och kanelbladolja kan innehålla> 90%. Eugenol förekommer i små mängder i många andra eteriska oljor. Det är en färglös till svagt gul vätska med en kryddig kryddnejliklukt. |
Kemiska egenskaper |
Eugenol har en stark aromatisk doft av kryddnejlika och en kryddig, skarp smak. Det mörknar och förtjockas vid exponering för luft. |
Beredningsprodukter |
Vanillin -> ISOEUGENOL -> Kryddnejlikolja -> EUGENOL ACETAT -> Metyleugenol |
Råmaterial |
Kaliumkarbonat -> KOLDIOXID -> Natriumacetat trihydrat -> Allylklorid -> Linalool -> Guaiacol -> Allylbromid -> Eucalyptus Citriodara Oil -> Kryddnejolja -> Basiljolja -> LAUREL-OLJE FRÅN LAURUS NOBILIS -> Vit kamferolja -> Allyleter -> Cassia Aurantium PE Catechins 8% HPLC -> CINNAMON LEAVES OIL -> OCIMENE -> Violet Leaf Absolute |