Myrsyra

Produktnamn:

Myrsyra

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Mol-fil:

64-18-6.mol

Smältpunkt

8,2-8,4 ° C (upplyst)

Kokpunkt

101 ° C

densitet

1.22

ång-densitet

1,03 (mot luft)

ångtryck

52 mm Hg (37 ° C)

brytningsindex

n20 / D 1,377

FEMA

2487 | MYRSYRA

Fp

133 ° F

lagringstemp.

2-8 ° C

löslighet

H2O: löslig 1 g / 10 ml, klar, färglös

pka

3,75 (vid 20â „ƒ)

form

Flytande

Färg

APHA: â ‰ ¤15

Specifik gravitation

1.216 (20â „ƒ / 20â„ ƒ)

PH

2,2 (10 g / l, H2O, 20â „ƒ)

explosiv gräns

12-38% (V)

Vattenlöslighet

BLANDBAR

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,03
Î »: 280 nm Amax: 0,01

Känslig

Hygroskopisk

Merck

14,4241

JECFA-nummer

79

BRN

1209246

Henrys lag konstant

Vid 25 ° C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 och 3,17 vid pH-värden av 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 respektive 6,21 (Hakuta et al., 1977)

Farokoder

T, C, Xi

Riskredovisningar

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Säkerhetsförklaringar

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

RIDADR

UN 1198 3 / PG 3

WGK Tyskland

2

RTECS

LP8925000

F

10

Självantändningstemperatur

1004 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

8

PackingGroup

II

HS-kod

29151100

Data om farliga ämnen

64-18-6 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 hos möss (mg / kg): 1100 oralt; 145 i.v. (Malorny)

Allmän beskrivning

Myrsyra (HCO2H), även kallad metansyra, är den enklaste karboxylsyran. Myrsyra isolerades först genom destillation av myrkroppar och fick sitt namn efter den latinska formicaen, vilket betyder â € œant.â € Det riktiga IUPAC-namnet är nu metansyra. Industriellt framställs myrsyra genom behandling av kolmonoxid med en alkohol såsom metanol (metylalkohol) i närvaro av en katalysator.
Myrsyra finns både naturligt förekommande och syntetiseras ofta i laboratorier. Det finns naturligtvis i sting och bett hos många insekter, inklusive bin och myror, som en kemisk försvarsmekanism.

myrsyrastruktur

Kemiska egenskaper

Myrsyra eller metansyra är den första medlemmen i den homologa serien som identifierats som fettsyror med den allmänna formeln RCOOH. Myrsyra erhölls först från den röda myran; dess vanliga namn härstammar från släktnamnet för myror, Formicidae. Detta ämne förekommer också naturligt i bin och getingar, och antas vara ansvarigt för "sting" av dessa insekter.
Myrsyra har en skarp, penetrerande lukt. Det kan syntetiseras från vattenfritt natriumformiat och koncentrerad H2S04 vid låg temperatur följt av destillation.

Kemiska egenskaper

Myrsyra har en skarp, penetrerande lukt Myrsyra är det första elementet i den homologa serien, som är fettsyror med den allmänna formeln RCOOH. Denna syra erhölls först från de röda myrorna; dess vanliga namn härstammar från släktnamn för myror, Formicidae Detta ämne förekommer också naturligt i bin och getingar och antas vara ansvarig för dessa insekter.

Fysikaliska egenskaper

Klar, färglös, rökande vätska med en skarp, penetrerande lukt. Lukttröskelkoncentrationen är 49 ppm (citerad, Amoore och Hautala, 1983).

Användningar

Myrsyra är ett smakämne som är flytande och färglöst och har en skarp lukt. det är blandbart i vatten, alkohol, eter och glycerin och erhålls genom kemisk syntes eller oxidation av metanol eller formaldehyd.

Användningar

Myrsyra förekommer i myrorna och minnen. Det används vid tillverkning av estersandsalter, färgning och efterbehandling av textilier och papper, galvanisering, behandling av läder och koagulerande gummilatex, och även som ett bildande medel.

Produktionsmetoder

Myrsyra tillverkas som en biprodukt av vätskefasoxidationen av kolväten till ättiksyra. Den framställs också genom (a) behandling av natriumformiat och natriumsyraformiat med svavelsyra vid låga temperaturer följt av destillation eller (b) direkt syntes från vatten och CO2 under tryck och i närvaro av katalysatorer.

Definition

ChEBI: Den enklaste karboxylsyran, som innehåller en enda kol. Uppträder naturligt i olika källor inklusive gift av bi- och myrstickor och är ett användbart organiskt syntetiskt reagens. Används huvudsakligen som konserveringsmedel och antibakteriellt medel i boskapsfoder inducerar allvarlig metabolisk acidos och okulär skada hos människor.

Bioteknologisk produktion

Myrsyra produceras generellt genom kemisk syntes. Emellertid beskrivs bioteknologiska vägar i litteraturen. Först kan myrsyra framställas från väte och bikarbonat genom helcellskatalys med användning av en metanogen. Koncentrationer upp till 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) har uppnåtts inom 50 timmar. Ett annat exempel är bildningen av myrsyra och etanol som samprodukter genom mikrobiell fermentering av glycerol med genetiskt modifierade organismer. I småskaliga experiment har 10 gL-1 glycerol omvandlats till 4,8 gL-1-formiat med en volymetrisk produktivitet av 3,18 mmol.L-1.h-1 och ett utbyte av 0,92 mol formiat per mol glycerol med användning av en konstruerad E. coli-stam.

Smakgränsvärden

Smakegenskaper vid 30 ppm: surt, surt och sammandragande med ett fruktigt djup.

Råmaterial

Natriumhydroxid -> Metanol -> Svavelsyra -> Trietylamin -> Ammoniak -> Natriummetanolat -> Fosforsyra -> KOLMONOXID -> BENSINETER -> Natriumformiat -> Metylformiat- -> METALLURGISK KOKA