|
Produktnamn: |
Furfurylmerkaptan |
|
Synonymer: |
(2-furanyl)metylmerkaptan;2-(merkaptometyl)furan;2-furfurylmerkaptan;2-furfuryltiol;2-furylmetylmerkaptan;2-furylmetylmerkaptan;2-merkaptometylfuran;-furylmetylmerkaptan |
|
CAS: |
98-02-2 |
|
MF: |
C5H6OS |
|
MW: |
114.17 |
|
EINECS: |
202-628-2 |
|
Produktkategorier: |
Sulfidesmakämnen;furaner;tiolsmak |
|
Mol fil: |
98-02-2.mol |
|
|
|
|
Smältpunkt |
157,5°C |
|
Kokpunkt |
155 °C (lit.) |
|
densitet |
1,132 g/mL vid 25 °C (lit.) |
|
FEMA |
2493 | FURFURYL MERCAPTAN |
|
brytningsindex |
n20/D 1.531 (lit.) |
|
Fp |
113 °F |
|
lagringstemp. |
Brandfarligt område |
|
pka |
9,59±0,10(förutspådd) |
|
form |
Flytande |
|
färg |
Klar färglös till ljusgul |
|
Vattenlöslighet |
olöslig |
|
Känslig |
Luftkänslig |
|
JECFA-nummer |
1072 |
|
BRN |
383594 |
|
CAS-databasreferens |
98-02-2(CAS DataBase Reference) |
|
NIST Kemi Referens |
2-furanmetantiol (98-02-2) |
|
EPA ämnesregistersystem |
2-furanmetantiol (98-02-2) |
|
Farokoder |
F,Xn |
|
Riskuttalanden |
10-36/37-20/21/22 |
|
Säkerhetsförklaringar |
23-24/25-16-36-26-7/9 |
|
RIDADR |
UN 3336 3/PG 3 |
|
WGK Tyskland |
3 |
|
RTECS |
LU2100000 |
|
F |
10-13-23 |
|
TSCA |
Ja |
|
Faroklass |
3 |
|
PackingGroup |
III |
|
HS-kod |
29321900 |
|
Beskrivning |
Furfurylmerkaptan har en karakteristisk obehaglig lukt. Den framställs genom att omsätta tiokarbamid och furfurylklorid med efterföljande hydrolys av reaktionsprodukten; även genom reduktion av difurfuryldisulfid i alkohollösning med hjälp av zinkdamm och en liten mängd ättiksyra eller genom att använda aktiverad aluminiumoxid. Furfurylmerkaptan tenderar att polymerisera vid upphettning i närvaro av mineralsyror. |
|
Kemiska egenskaper |
Furfurylmerkaptan har en karakteristisk obehaglig lukt. |
|
Kemiska egenskaper |
klar färglös till ljusgul vätska |
|
Kemiska egenskaper |
2-Furylmetantiol är en viktig beståndsdel i aromen av rostat kaffe. Det är en vätska med en obehaglig lukt, som blir som kaffe när den späds ut. |
|
Används |
Furfuryl Mercaptam är en flyktig smakkomponent i majstortillachips. |
|
Förberedelse |
Furfurylmerkaptan framställs av furfurylalkohol, tiokarbamid och väteklorid. Den resulterande S-furfurylisotiouroniumkloriden spjälkas med natriumhydroxid för att ge furfurylmerkaptan. |
|
Aromtröskelvärden |
Detektion: 0,005 till 0,01 ppb; aromegenskaper på 0,01%: intensiv svavelhaltig lökpåverkan, tårbildande, något skunkliknande med en mejeri nyans och en hint av salta och kaffeliknande toner. |
|
Smaktröskelvärden |
Smakegenskaper vid 0,2 till 1 ppb: svavelhaltiga, rostade, lök, vitlök och kaffe. |
|
Säkerhetsprofil |
Gift intraperitonealt. Experimentella reproduktionseffekter. Används som arom i choklad, frukt, nötter och kaffe. När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av SOx. Se även MERCAPTANS. |
|
Kemisk syntes |
Framställd genom omsättning av tiokarbamid och furfurylklorid med efterföljande hydrolys av reaktionsprodukten; även genom reduktion av difurfuryldisulfd i alkohollösning med hjälp av zinkdamm och en liten mängd ättiksyra eller genom att använda aktiverad aluminiumoxid. |
|
Råvaror |
Etanol-->Natriumhydroxid-->Formaldehyd-->Fosforpentasulfid-->KLORETAN-->Natriumhydrosulfid-->2-klormetylfuran |
|
Beredningsprodukter |
Forat-->furfurylmetylsulfid-->4-[(2-FURYLMETYL)TIO]-3-NITROBENZALDEHYD-->difurfurylsulfid |