Produktnamn: |
hydroxycitronellal |
CAS: |
107-75-5 |
MF: |
C10H20O2 |
MW: |
172.26 |
EINECS: |
203-518-7 |
Mol-fil: |
107-75-5.mol |
|
Smältpunkt |
22-23 ° C |
Kokpunkt |
257 ° C (tänd) |
densitet |
0,923 g / ml vid 25 ° C (tänd) |
FEMA |
2583 | HYDROXYCITRONELLAL |
brytningsindex |
n20 / D 1.448 (tänd) |
Fp |
> 230 ° F |
lagringstemp. |
rumstemp |
pka |
15,31 ± 0,29 (förutspådd) |
form |
Flytande |
Specifik gravitation |
0.93 |
Färg |
Klar färglös |
JECFA-nummer |
611 |
InChIKey |
WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasreferens |
107-75-5 (CAS DataBase Reference) |
NIST-kemireferens |
Hydroxycitronellal (107-75-5) |
EPA Substance Registry System |
Octanal, 7-hydroxi-3,7-dimetyl- (107-75-5) |
Farokoder |
Xi |
Riskredovisningar |
38-41-43 |
Säkerhetsförklaringar |
26-39-36 / 37 |
RIDADR |
UN1230 - klass 3 -PG 2 - Metanol, lösning |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
RG7850000 |
HS-kod |
29124990 |
Beskrivning |
Hydroxycitronellal har en intensiv, söt, blommig, lily-typ lukt. Den kan framställas genom hydrering av naturlig citronellal erhållen från Java citronella eller från Eucalyptus citriodora; P-pinen omvandlas till myrcen, som vid hydrering kan ge antingen linalool eller en blandning av geranoil och nerol; den senare blandningen kan hydreras till citronellol och därefter omvandlas tocitronellal och hydroxycitronellal; även genom hydrogenering av 3,7-dimetyl-7-hydroxi-2-okten-2-al över palladiumkol i etylacetatlösning. |
Kemiska egenskaper |
Hydroxycitronellal har en söt, blommig, lily-typ lukt |
Kemiska egenskaper |
klar färglös flytande |
Kemiska egenskaper |
Detta är en färglös, något viskös vätska med en blommig lukt som påminner om lindblomning och dalgången. Kommersiellt tillgängligt â € œhydroxycitronellalâ € är antingen optiskt aktivt eller racemiskt, beroende på vilket utgångsmaterial som används. Hydroxydihydrocitronellal framställt av (+) - citronellal har till exempel en aspekt specifik relation Î ± 20 D +9 till + 10 °. |
Definition |
ChEBI: Tertiäralkoholen som uppstår genom tillsats av vatten över C2C-dubbelbindningen av citronellal. |
Smakgränsvärden |
Smakfunktioner vid 50 ppm: söta, vaxartade, gröna, blommiga och melon-toner. |
Handelsnamn |
Laurinal & reg; (Takasago). |
Kontaktallergener |
Hydroxycitronellal är ett klassiskt doftallergen, som finns i många produkter. Det finns i â € œ doftmix.â € Det måste anges med namn i EU: s kosmetika. |
Säkerhetsprofil |
Hudirriterande. Brännbar vätska. När den värms upp till sönderdelning avger den skarp rök och luftande ångor. Se även ALDEHYDES. |
Kemisk syntes |
Genom hydratisering av naturligt citronellal erhållet från Java citronella eller från Eucalyptuscitriodora; β-pinen omvandlas till myrcen, som vid hydrering kan vara antingen linalool eller blandning av geranoil och nerol; den senare blandningen kan behydrogeneras till citronellol och därefter omvandlas till citronellal andhydroxycitronellal; även genom hydrogenering av 3,7-dimetyl-7-hydroxi-2-okten-2-al över palladiumkol i etylacetatlösning. |
Råmaterial |
Natriumbisulfit -> Natriumacetat trihydrat -> SULFAT STANDARD -> Citral -> SULFUROUS acid -> Citronellal -> Eucalyptus Citriodara Oil -> Citronella oil -> svavelsyra |
Beredningsprodukter |
8,8-dimetoxi-2,6-dimetyloctan-2-ol -> HYDROXY CITRONELLAL DIETYL ACETAL |