Isoamylacetat

Isoamylacetats cas-kod är 123-92-2

Modell:123-92-2

Skicka förfrågan

Produktbeskrivning

Isoamylacetat Grundläggande information

Kemiska egenskaper Användning Produktionsmetod Innehållsanalys Toxicitet Användningsgräns Faror & säkerhetsinformation

Produktnamn:	Isoamylacetat
Synonymer:	Iso-aMylacetat Iso >= 99,0%, naturligt;IsoaMylacetat, SuperDry, J&KSeal;IsoaMylacetat, 99%, SpcDry, Water≤50 pPM (av K.F.), SpcSeal;Ättiksyra-3-;Isopentylacetat reagenskvalitet, 98%;3-Methylbutyl Acetate〔Isopentyl Acetate〕;Isoamyl acetat EMPLURA.;1-butanol,3-metyl-acetat
CAS:	123-92-2
MF:	C7H14O2
MW:	130.18
EINECS:	204-662-3
Produktkategorier:	Pyridiner; Vattenfria lösningsmedel; Lösningsmedelsflaskor; Lösningsmedel per applikation; Lösningsmedelsförpackningsalternativ; Lösningsmedel; Sure/Seal-flaskor; Analytisk kemi; Lösningsmedel för HPLC & Spektrofotometri;Lösningsmedel för spektrofotometri
Mol fil:	123-92-2.mol

Isoamylacetat Kemiska egenskaper

Smältpunkt	-78 °C
Kokpunkt	142 °C756 mm Hg (lit.)
densitet	0,876 g/ml vid 25 °C (lit.)
ångdensitet	4,5 (mot luft)
ångtryck	5 mm Hg (25 °C)
FEMA	2055 \| ISOAMYLACETAT
brytningsindex	n20/D 1,4 (lit.)
Fp	77 °F
lagringstemp.	Brandfarligt område
löslighet	etanol: löslig 1 ml/3 ml, klar, färglös (60 % etanol)
form	snygg
explosiv gräns	1-10 %(V)
Vattenlöslighet	0,20 g/100 ml. Lite löslig
JECFA-nummer	43
Merck	14,5111
BRN	1744750
Henrys lagkonstant	10,25 vid 37 °C (static headspace-GC, Bylaite et al., 2004)
Exponeringsgränser	TLV-TWA 100 ppm (~530 mg/m3) (ACGIH, MSHA och OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).
CAS-databasreferens	123-92-2(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens	1-butanol, 3-metyl-, acetat (123-92-2)
EPA ämnesregistersystem	Isoamyl acetat (123-92-2)

Isoamylacetat Säkerhetsinformation

Farokoder	Xi
Riskuttalanden	10-66-36/37/38-R66-R10
Säkerhetsförklaringar	23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2
RIDADR	UN 1104 3/PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	NS9800000
Självantändningstemperatur	680 °F
TSCA	Ja
Faroklass	3
PackingGroup	III
HS-kod	29153900
Data om farliga ämnen	123-92-2(data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 oralt in Kanin: > 5000 mg/kg LD50 dermal råtta > 5000 mg/kg

Isoamylacetat användning och syntes

Kemiska egenskaper	Isoamylacetat framstår som en färglös genomskinlig vätska med behaglig bananarom flyktig. Det är blandbart med etanol, etyleter, bensen, koldisulfid och andra organiska lösningsmedel, som är nästan olösliga i vatten.
Produktionsmetod	Isoamylacetat är erhållen genom förestring mellan acetatet och isoamylen alkohol som separeras från fuseloljan under katalys av svavelsyra. Det härrör från förestringen mellan ättiksyra och isoamyl alkohol. Tillsätt svavelsyra i blandningen av ättiksyra och amylalkohol för förestringsreaktion, följt av neutralisering med natriumkarbonat (eller kaustiksoda) med ytterligare kalciumkloriddehydrering för att erhålla rå ester, och raffineras sedan genom destillation för att erhålla det färdiga produkter. Isoamylacetat finns i bananer och kakaobönor och är kommersiellt tillverkad med pentanol separerad från fuselolja som råmaterial. Isoamylalkohol och svavelsyra har tillsatts isättika för värmande återflödesreaktion. När temperaturen på toppen av kolonnen nådde 132°C var förestringen fullständig. Efter kylning, tvätta med vatten, och neutralisera med 10% NaOH-lösning och tvätta sedan med vatten till neutral och slutligen torkad med vattenfri kalciumklorid efter destillation, uppsamlande 138~143°C fraktioner, som produkten. CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O
Innehållsanalys	Detta bestämdes med metod I i esteranalysen (OT-18). Mängden prov som togs var 800 mg. Ekvivalentfaktorn (e) i beräkningen är 65,10. Alternativt, applicera den opolära kolonnen i gaskromatografin (GT-10-4) för mätning;
Giftighet	ADI 0 till 3,7 (FAO/WHO, 1994); LD5016,6 g/kg (råtta, oral);
Användningsgräns	FEMA (mg/kg): mjuk drycker 28; kalla drycker 56; godis 190; bakverk 120; pudding 100; ta lämpligt belopp som gräns (FDA § 172.515, 2000);
Faror och säkerhetsinformation	Kategori: Brandfarligt vätskor Toxicitetsklassificering: Låg toxicitet Akut toxicitet: Oral-råtta LD50: 16600 mg/kg EXPLOSIVA FARLIGA EGENSKAPER: det är det explosiv om dess ångor blandas med luft Brandfarlighet och farliga egenskaper: det är det lättantändlig med brinnande utsläpp av irriterande rök Förvarings- och transportegenskaper: Kattkammare: ventilerad, låg temperatur och torr; förvara och transportera den separat från oxidationsmedel. Släckmedel: torrt pulver, koldioxid, skum, dimma vatten Yrkesstandard: TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3
Beskrivning	I kommersiellt praktisera amyl betyder alltid isoamyl, såvida det inte föregås av n-for normal. Isoamylacetat har en kraftfull, fruktig lukt med en bittersöt smak påminner om päron. Om den är oren är lukten stark, genomträngande och nästan upprörande. Vanligtvis framställd genom förestring av kommersiell isoamylalkohol med ättiksyra.
Kemiska egenskaper	Isoamylacetat är en starkt fruktig doftande vätska och har identifierats i många fruktaromer. Det är huvudkomponenten i bananarom och används därför också i banansmak. Alla isomerer av amylacetat är mycket brandfarliga, färglösa till gula, vattniga vätskor. Isoamylacetat har en fruktig, banan, söt, doftande, kraftfull lukt med en bittersöt smak som påminner om päron. Om den är oren är lukten stark, genomträngande och nästan chockerande. I kommersiell praxis, amyl undantagslöst betyder isoamyl.
Fysiska egenskaper	Klar, färglös vätska med en banan- eller päronliknande lukt. Lukttröskelkoncentrationen är 7 ppm (citerad Keith och Walters, 1992). En detektionsluktströskelkoncentration på 18 μg/m3 (3,4 ppbv) bestämdes av Katz och Talbert (1930).
Används	Isoamylacetat är används för att ge päronsmak till mineralvatten och sirap, i parfymer, i tillverkning av konstsilke eller läder, i fotografiska filmer, vid färgning textilier och som lösningsmedel.
Används	bananolja är en bärarolja. Bananfamiljen är mer intressant för sitt näringsvärde snarare än för dess botaniska egenskaper. Användningen av grobladjuice som en motgift mot ormbett har rapporterats i delar av Sydostasien sedan dess 1916.
Används	Sting feromon av honungsbiet.1
Används	I alkohollösning som päronsmak i mineralvatten och sirap; som lösningsmedel för gamla oljefärger, för tanniner, nitrocellulosa, lacker, celluloid och kamfer; svullnadsbad svampar; täcker obehagliga lukter, parfymerar skokräm; tillverkning av konstsilke, läder eller pärlor, fotografiska filmer, celluloidcement, vattentäta lacker, bronsande vätskor och metallfärger; färgning och efterbehandling av textilier. En speciell kvalitet av amylacetatet har använts för brinner i Hefner-lampan som fungerar som en fotometrisk standard.
Definition	ChEBI: Acetatet ester av isoamylol.
Produktionsmetoder	Den kommersiella klass isoamylacetat framställs genom förestring av amylalkohol (ofta fuselolja) med ättiksyra och en liten mängd svavelsyra som katalysator.
Produktionsmetoder	Den kommersiella klass isoamylacetat framställs genom förestring av amylalkohol (ofta fuselolja) med ättiksyra och en liten mängd svavelsyra som katalysator.
Smaktröskelvärden	FEMA PADI: 24,491 mg
Allmän beskrivning	Fet vätska; färglös; banan lukt. Flyter och blandas med vatten. Brandfarligt, irriterande ånga produceras.
Luft- och vattenreaktioner	Mycket brandfarligt. Olösligt i vatten.
Reaktivitetsprofil	Isoamylacetat är en ester. Estrar reagerar med syror för att frigöra värme tillsammans med alkoholer och syror. Starka oxiderande syror kan orsaka en kraftig reaktion dvs tillräckligt exoterm för att antända reaktionsprodukterna. Värme är också genereras genom interaktionen av estrar med kaustiklösningar. Brännbar väte genereras genom att blanda estrar med alkalimetaller och hydrider. Isoamylacetat kan reagera våldsamt med oxiderande material, nitrater, stark alkalier och starka syror.
Fara	Brandfarligt, måttligt brandrisk. Irriterande. Explosionsgränser i luft 1–7,5 %.
Hälsorisk	Isoamylacetat uppvisar låg toxicitet; de toxiska effekterna är jämförbara med de för n amyl acetat. De giftiga symtomen inkluderar irritation i ögon, näsa och hals;trötthet; ökad puls; och narkos.Inandning av dess ångor vid 1000 ppm i 30 minuter kan orsaka irritation, trötthet och andningsvägar nöd hos människor. Det är mer narkotiskt än de lägre ättiksyraestrarna. LD50-värdet hos kaniner är i storleksordningen 7000 mg/kg.
Brandrisk	BRÄNNBAR. Flashback längs ångspåret kan förekomma. Ånga kan explodera om den antänds i en sluten område. Vid uppvärmning avger skarpa ångor. När de utsätts för lågor kan reagera kraftfullt med reducerande material.
Potentiell exponering	(n-isomer): Primär irriterande (utan allergisk reaktion), (sek-isomer) Human Data. Amylacetater är används som industriella lösningsmedel och vid tillverkning och kemtvätt industri; framställning av konstgjorda fruktsmakämnen; cement, bestruket papper, lacker; i mediciner som ett inflammatoriskt medel; djuravstötande medel, insekticider och miticider. Många andra användningsområden.
Cancerframkallande egenskaper	Inte listad av ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP eller OSHA.
Källa	Identifierad bland 139 flyktiga föreningar identifierade i cantaloupe (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) med hjälp av en automatiserad fastfasmikroextraktion med snabb headspace metod (Beaulieu och Grimm, 2001).
Miljööde	Kemisk/fysisk. Långsamt hydrolyserar i vatten och bildar 3-metyl-1-butanol och ättiksyra.
Frakt	UN1993 Brandfarligt vätskor, n.o.s., Faroklass: 3; Etiketter: 3-brandfarlig vätska, tekniskt namn Nödvändig.
Reningsmetoder	Torka acetatet med finfördelat K2CO3 och fraktionerat destillera det. [Beilstein 2 IV 157.]
Inkompatibiliteter	Ångor kan bildas explosiv blandning med luft. Inkompatibel med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Håll borta från alkaliska material, stark baser, starka syror, oxosyror, epoxider, nitrater. Kan mjukna visst plast.
Avfallshantering	Lös upp eller blanda material med ett brännbart lösningsmedel och bränns i en kemisk förbränningsugn utrustad med efterbrännare och skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste följas. I enlighet med 40CFR165, följa rekommendationer för bortskaffande av bekämpningsmedel och bekämpningsmedel behållare. Måste kasseras på rätt sätt enligt anvisningarna på förpackningens etikett eller genom att kontakta din lokala eller federala miljökontrollmyndighet, eller genom att kontakta ditt regionala EPA-kontor.