Isoamylalkohol

Produktnamn:

Isoamylalkohol

Synonymer:

3-metyl-1-butano; 3-metylbutan-; 3-metylbutanoI; 3-Metil-butanol; Alkohol amilico; Alkohol isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol fil:

123-51-3 mol

Smältpunkt 

-117 °C

Kokpunkt 

131-132 °C

densitet 

0,809 g/ml vid 25 °C (lit.)

ångdensitet 

3 (mot luft)

ångtryck 

2 mm Hg (20 °C)

brytningsindex 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ISOAMYL ALKOHOL

Fp 

109,4 °F

lagringstemp. 

Brandfarligt område

löslighet 

25 g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form 

Flytande

färg 

<20(APHA)

Densitet

0,813 (15/4 ℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20 ℃)

Odör

Mild lukt; alkoholhaltiga, icke-rester.

Lukttröskel

0,0017 ppm

explosiv gräns

1,2-9 %, 100°F

Vattenlöslighet 

25 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14 5195

JECFA-nummer

52

BRN 

1718835

Henrys lagkonstant

33,1 vid 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Exponeringsgränser

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (antagen).

Stabilitet:

Stabil. Brännbar. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, starka syror, syraklorider, syra anhydrider.

CAS-databasreferens

123-51-3(CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Referens

1-butanol, 3-metyl-(123-51-3)

EPA ämnesregistersystem

3-Metyl-1-butanol (123-51-3)

Farokoder 

Xn

Riskuttalanden 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Säkerhetsförklaringar 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Tyskland 

1

RTECS 

EL5425000

Självantändningstemperatur

644 °F

TSCA 

Ja

Faroklass 

3

PackingGroup 

II

HS-kod 

29335995

Data om farliga ämnen

123-51-3(data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 7,07 ml/kg (Smyth)

Kemiska egenskaper

Färglös till blek gul klar oljig vätska. Äppelbrännvinsarom och kryddig smak. Smältande punkt: -117,2 °C. Kokpunkt: 130 °C. Relativ densitet (d2525): 0,813. Brytningsindex (nD20): 1,4075. Ångor är giftiga. Blandbar i etanol och eter. Något lösligt i vatten.
Naturliga produkter som finns i form av estrar i jordgubbar, pepparmynta, citrongräs, eukalyptusolja och rom och så vidare.

Beskrivning

Isoamylalkohol har en karakteristisk stickande lukt och frånstötande smak. Industriellt framställt av korrigering av brännolja.

Kemiska egenskaper

Isoamylalkohol har en fuselolja, whisky-karakteristisk, stickande lukt och frånstötande smak.

Kemiska egenskaper

Amylalkoholer (pentanoler) har åtta isomerer. Alla är brandfarliga, färglösa vätskor, utom isomeren 2,2-dimetyl-1-propanol, som är ett kristallint fast ämne.

Kemiska egenskaper

färglös vätska

Kemiska egenskaper

Luften lukt tröskelvärdet för 3-metyl-1-butanol rapporterades som 0,042 ppm, vilket ger någon akut varning för exponering för denna kemikalie.

Fysiska egenskaper

Klar, färglös vätska med en stickande lukt. En lukttröskelkoncentration på 1,7 ppbv var rapporterad av Nagata och Takeuchi (1990).

Används

3-Metyl-1-butanol och 2-metyl-1-butanol används normalt som äpple- eller banansmakämnen för vin. De kan också användas som kemiska mellanprodukter och lösningsmedel i farmaceutiska produkter.

Används

Isoamylol är en av de flera isomererna av amylalkohol och huvudingrediensen i produktionen av bananolja.

Används

Lösningsmedel för fetter, hartser, alkaloider, etc.; tillverkning av isoamyl (amyl) föreningar, isovalerinsyra, kvicksilverfulminat, pyroxylin, konstsilke, lack, rökfria pulver; i mikroskopi; för dehydrering av celloidinlösningar; för att bestämma fett i mjölk.

Definition

ChEBI: En alkyl alkohol som är butan-1-ol substituerad med en metylgrupp i position 3.

Produktionsmetoder

3-Metyl-1-butanol används som lösningsmedel för oljor, fetter, hartser och vaxer; i plasten industri för spinning av polyakrylnitril; och vid tillverkning av lacker, kemikalier och läkemedel. Det används även som smakämnen och i dofter. Industriell exponering sker främst genom hudkontakt och inandning.

Förberedelse

Industriellt framställd genom rektifiering av brännolja.

Förberedelse

3-Metyl-1-butanol och 2-metyl-1-butanol isolerades först från fuseloljor, biprodukter från etanoljäsning med jäst. Dessa föreningar kan också härledas från klorering av pentan följt av hydrolys. En annan alternativ process är oxoprocessen, en allmän strategi för tillverkning av C4 och högre alkoholer. Både kloreringsprocessen och oxoprocessen är aktuella kommersiella processer för framställning av 3-metyl-1-butanol och 2-metyl-1-butanol, men oxoprocessen via hydroformyleringsreaktionen är desto populärare. Två huvudteknologier används för processen. Den första lanserades av Ruhrchemie i Tyskland och Exxon i USA på 1940-talet och hänvisas allmänt till som "högtryckskoboltkatalysator teknologi." Den aktiva katalysatortypen är kobolthydrokarbonyl, och en ett tryck på 200–300 atm krävs för att upprätthålla stabiliteten katalysator. I början av 1960-talet kommersialiserade Shell en modern version av koboltkatalysatorprocess. Denna teknik använder organofosfinligander, som tillåter ett lägre driftstryck på 30–100 atm men på bekostnad av katalysatoraktivitet. Shell-tekniken används främst inom produktion av linjära primära alkoholer, medan högtryckskobolt teknik används ofta vid framställning av grenade alkoholer.

Aromtröskelvärden

Detektion: 250 ppb till 4,1 ppm

Smaktröskelvärden

Smak egenskaper vid 50 ppm: fusel, fermenterad, fruktig, banan, eterisk och cognac

Allmän beskrivning

Färglös vätska med en mild, kvävande alkohollukt. Mindre tät än vatten, löslig i vatten. Flyter därför på vattnet. Producerar en irriterande ånga.

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Vattenlöslig.

Reaktivitetsprofil

3-Metyl-1-butanol attackerar plast [Handling Chemicals Safely, 1980. sid. 236]. Blandningar med koncentrerad svavelsyra och stark väteperoxid kan orsaka explosioner. Blandning med underklorsyrlighet i vatten eller vatten/koltetrakloridlösning kan generera isoamylhypokloriter, som kan explodera, särskilt på exponering för solljus eller värme. Blandning med klor skulle också ge isoamyl hypokloriter [NFPA 491 M, 1991]. Baskatalyserade reaktioner med isocyanater kan ske med explosivt våld [Wischmeyer, 1969].

Fara

Måttlig brandrisk. Ånga är giftig och irriterande. Explosionsgränser i luft 1,2–9 %.

Hälsorisk

Mycket hög ånga koncentrationer irriterar ögon och övre luftvägar. Fortsatt kontakt med hud kan orsaka irritation.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vatten: Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant.

Potentiell exponering

(n-isomer); Misstänkt reproduktionstoxisk fara, Primärt irriterande (utan allergisk reaktion), (iso-, primär): Möjlig risk för tumörbildning, Primärt irriterande (utan allergisk reaktion), (sek-, aktiva primära och andra isomerer) Primärt irriterande (uta allergisk reaktion). Används som lösningsmedel i organisk syntes och syntetisk aromämnen, läkemedel, korrosionsinhibitorer; tillverkning av plast och annat kemikalier; som flotationsmedel. (n-isomeren) används vid framställning av olja tillsatser, mjukgörare, syntetiska smörjmedel och som lösningsmedel.