Isoamylalkohol

Produktnamn:

Isoamylalkohol

Synonymer:

3-metyl-1-butano; 3-metylbutan-; 3-metylbutanoI; 3-metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol-fil:

123-51-3.mol

Smältpunkt

-117 ° C

Kokpunkt

131-132 ° C

densitet

0,809 g / ml vid 25 ° C (upplyst)

ång-densitet

3 (mot luft)

ångtryck

2 mm Hg (20 ° C)

brytningsindex

n20 / D 1,407

FEMA

2057 | ISOAMYL-ALKOHOL

Fp

109,4 ° F

lagringstemp.

Brännbara område

löslighet

25 g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form

Flytande

Färg

<20 (APHA)

Specifik gravitation

0,813 (15 / 4â „ƒ)

PH

7 (25 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Odör

Mild lukt; alkoholhaltig, icke-resterande.

Lukttröskel

0,0017 ppm

explosiv gräns

1,2-9%, 100 ° F

Vattenlöslighet

25 g / L (20 ºC)

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

JECFA-nummer

52

BRN

1718835

Henrys lag konstant

33,1 vid 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Exponeringsgränser

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (antaget).

Stabilitet:

Stabil. Brandfarligt. Oförenligt med starka oxidationsmedel, starka syror, syraklorider, syraanhydrider.

CAS-databasreferens

123-51-3 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

1-butanol, 3-metyl- (123-51-3)

EPA Substance Registry System

3-metyl-1-butanol (123-51-3)

Farokoder

Xn

Riskredovisningar

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Säkerhetsförklaringar

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Tyskland

1

RTECS

EL5425000

Självantändningstemperatur

644 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS-kod

29335995

Data om farliga ämnen

123-51-3 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 7,07 ml / kg (Smyth)

Kemiska egenskaper

Färglös till blekgul klar oljig vätska. Apple brandy aroma och kryddig smak. Smältpunkt: -117,2 ° C. Kokpunkt: 130 ° C. Relativ densitet (d2525): 0,813. Brytningsindex (nD20): 1,4075. Ångor är giftiga. Blandbar i etanol och eter. Lätt löslig i vatten.
Naturliga produkter som finns i form av estrar i jordgubbar, pepparmynta, citrongräs, eukalyptusolja och rom och så vidare.

Beskrivning

Isoamylalkohol har en karakteristisk skarp lukt och avvisande smak. Industriellt förberedd byrektifiering av fuselolja.

Kemiska egenskaper

Isoamylalkohol har afuselolja, whiskykarakteristisk, skarp lukt och avvisande smak.

Kemiska egenskaper

Amylalkoholer (pentanoler) har åtta isomerer. Alla är brandfarliga, färglösa vätskor, utom isomeren 2,2-dimetyl-1-propanol, som är ett kristallint fast ämne.

Kemiska egenskaper

färglös vätska

Kemiska egenskaper

Lufthållfastheten för 3-metyl-1-butanol rapporterades som 0,042 ppm, vilket är en akut varning för exponering för denna kemikalie.

Fysikaliska egenskaper

Klar, färglös vätska med en skarp lukt. En lukttröskelkoncentration på 1,7 ppbv rapporterades av Nagata och Takeuchi (1990).

Användningar

3-metyl-1-butanol och 2-metyl-1-butanol används normalt som äpple- eller banansmakmedel för vin. De kan också användas som kemiska mellanprodukter och lösningsmedel i farmaceutiska produkter.

Användningar

Isoamylol är en av flera isomerer av amylalkohol och huvudingrediensen i produktionen av bananolja.

Användningar

Lösningsmedel för fetter, hartser, alkaloider, etc.; tillverkning av isoamyl (amyl) föreningar, isovalerinsyra, kvicksilverfullminat, pyroxylin, konstgjord siden, lack, rökfria pulver; i mikroskopi; för dehydratisering av celloidinlösningar; för bestämning av fett i mjölk.

Definition

ChEBI: En alkylalkohol som är butan-1-ol substituerad med en metylgrupp i position 3.

Produktionsmetoder

3-metyl-1-butanolis används som lösningsmedel för oljor, fetter, hartser och vaxer; inom plastindustrin för spinning av polyakrylonitril; och vid tillverkning av lacker, kemikalier och läkemedel. Det används också som smakämnen och doftämnen. Industriell exponering sker främst genom hudkontakt och inandning.

Förberedelse

Industriellt förberedd genom korrigering av fuselolja.

Förberedelse

3-metyl-1-butanol och 2-metyl-1-butanol isolerades först från fuseloljor, biprodukter av etanolfermentering med jäst. Dessa föreningar kan också härledas från kloreringen av pentan följt av hydrolys. Ett annat alternativ är oxoprocessen, en allmän strategi för tillverkning av C4 och högre alkoholer. Både kloreringsprocessen och oxoprocessen är nuvarande kommersiella processer för framställning av 3-metyl-1-butanol och 2-metyl-1-butanol, men oxoprocessen via hydroformyleringsreaktionen är mer populär. Två huvudtekniker används för processen. Det första togs i bruk av Ruhrchemie i Tyskland och Exxon i USA på 1940-talet och kallas vanligtvis "högtrycks koboltkatalysatorteknik." Den aktiva katalysatortypen är kobolthydrokarbonyl, och ett tryck på 200 - 300 atm krävs för att bibehålla stabiliteten hos katalysatorn. I början av 1960-talet kommersialiserade Shell en modern version av koboltkatalysatorprocessen. Denna teknik använder organofosfinligander, vilket låter ett lägre driftstryck på 30–100 atm, men på bekostnad av katalysatoraktiviteten. Shell-tekniken används främst vid produktion av linjära primära alkoholer, medan kobaltteknologin med högt tryck används ofta vid produktion av grenade alkoholer.

Aromtröskelvärden

Detektion: 250 ppb till 4,1 ppm

Smakgränsvärden

Smakegenskaper vid 50 ppm: fusel, fermenterad, fruktig, banan, eterisk och cognac

Allmän beskrivning

Färglös vätska med en mild, kvävande alkohollukt. Mindre tät än vatten, löslig i vatten och flyter därefter på vatten. Ger en irriterande ånga.

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Vattenlösligt.

Reaktivitetsprofil

3-metyl-1-butanol attackerar plast [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Blandningar med koncentrerad svavelsyra och stark väteperoxid kan orsaka explosioner. Blandning med hypoklorsyra i vatten eller vatten / kol tetrakloridlösning kan generera isoamylhypokloriter, som kan explodera, särskilt enxponering för solljus eller värme. Blandning med klor skulle också ge isoamylhypokloriter [NFPA 491 M, 1991]. Baskatalyserade reaktioner med isocyanater kan inträffa med explosivt våld [Wischmeyer, 1969].

Fara

Måttlig brandrisk Ånga är giftig och irriterande. Explosiva gränser i luft 1.2 - 9%.

Hälsorisk

Mycket höga ångkoncentrationer irriterar ögonen och övre luftvägarna. Fortsatt kontakt med huden kan orsaka irritation.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vatten: Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserande medel för syror och kaustik: Inte relevant; Polymerisation: Ej relevant; Inhibitor of Polymerization: Not relevant.

Potentiell exponering

(n-isomer); Misstänkt reproduktionstoxisk fara, Primärt irriterande (utan allergisk reaktion), (iso-, primär): Möjlig risk för att bilda tumörer, Primär irriterande (utan allergisk reaktion), (sek-, aktiv primär-, och andra isomerer) Primärt irriterande (utan allergisk reaktion). Används som ett lösningsmedel vid organisk syntes och smaksättning av läkemedel, läkemedel, korrosionshämmare; tillverkning av plast och andra kemikalier; som ett flytmedel. (N-isomeren) används för framställning av oljeadditiver, mjukgörare, syntetiska smörjmedel och som lösningsmedel.