Produktnamn: |
Isobornylacetat |
Synonymer: |
ISOBORNYLACETAT; BORNYLACETAT (ISO); 2-CAMPHANYL ACETATE; 2-BORNANOL: ACETATE, EXO; 1,7,7-trimetyl-, acetat, exo-bicyklo (2.2.1) heptan-2-o; 1,7, 7-trimetyl-, acetat, exo-bicyklo [2.2.1] heptan-2-o; Pichtosin; 1,7,7-trimetyl-, acetat, exo-Bicyclo [2.2.1] heptan-2-ol |
CAS: |
125-12-2 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-727-6 |
Produktkategori: |
FINE Chemical & INTERMEDIATES; Arom Chemicals; Bicyclic Monoterpenes; Biochemistry; Terpenes; Alfabetiska listor; Smaker och dofter; I-L |
Mol-fil: |
125-12-2.mol |
|
Smältpunkt |
29 ° C |
Kokpunkt |
229-233 ° C (tänd) |
densitet |
0,983 g / ml vid 25 ° C (tänd) |
ångtryck |
0,13 hPa (20 ° C) |
brytningsindex |
n20 / D 1.4635 (lit.) |
FEMA |
2160 | ISOBORNYL ACETAT |
Fp |
190 ° F |
lagringstemp. |
Förvaras under + 30 ° C. |
löslighet |
0,16 g / 1 |
Specifik gravitation |
0.98 |
Vattenlöslighet |
Inte blandbar, svår att blanda med vatten. |
JECFA-nummer |
1388 |
BRN |
3197572 |
Stabilitet: |
Stabil. Brandfarligt. Oförenligt med starka oxidationsmedel. |
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasreferens |
125-12-2 (CAS-databasreferens) |
NIST-kemireferens |
Isobornylacetat (125-12-2) |
EPA Substance Registry System |
Isobornyl acetat (125-12-2) |
Farokoder |
Xi |
Riskredovisningar |
36/37 / 38-38 |
Säkerhetsförklaringar |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
NP7350000 |
Självantändningstemperatur |
440 ° C DIN 51794 |
TSCA |
Ja |
HS-kod |
29153900 |
Giftighet |
LD50 oralt inRabbit:> 10000 mg / kg LD50 dermal kanin> 20000 mg / kg |
Beskrivning |
Isobornylacetat är en slags acetatester. Den kan tillverkas genom förestring mellan acetat och kamfen. Det är ett slags smakämne med doft och kan användas som mellanprodukt som behövs för framställning av medicinsk syntetisk kamfer. |
referenser |
Ning, Chunli, et al. "Studie på katalysatorn för syntes av isobornylacetat." Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografier om doftämnen: Isobornylacetat." Food & Cosmetics Toxicology13.5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. "Jonbyteshartser ascatalyst för isomerisering av alfa-pinen till kamfen." Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
Beskrivning |
Isobornylacetat har en trevlig, kamferliknande lukt som påminner om vissa sorter av nålar och hemlock och en fräsch, brinnande smak. Kan framställas genom behandling av kamfen med ättiksyra, vanligtvis i närvaro av en katalysator; även byacetylering av isobomeol; beroende på utgångsmaterialet (d-camphen ellerι-camphen) kan det resulterande acetatet uppvisa en liten optisk aktivitet; den kommersiella produkten anses vara optiskt inaktiv. |
Kemiska egenskaper |
Isobornylacetat har en behaglig, kamferliknande lukt som påminner om vissa sorter av nålar och lås och en fräsch, brännande smak |
Kemiska egenskaper |
Färglös vätska; furu-nållukt. Löslig i de flesta fasta oljor och i mineralolja; olöslig inglycerol och vatten. Brännbar. |
Kemiska egenskaper |
Isobornylacetate har identifierats i ett antal eteriska oljor. Det är en färglös vätska med en behaglig lukt av furunål. Isobornylacetat framställs från kamfen och ättiksyra i närvaro av sura katalysatorer (t.ex. svavelsyra) eller på en styren-divinylbensen-syrajonbytare. |
Användningar |
Compoundingpine-nållukt, toalettvatten, badpreparat, antiseptika, teatersprays, tvål, tillverkning av syntetisk kamfer, smakämne. |
Förberedelse |
Genom behandling av kamfen med ättiksyra, vanligtvis i närvaro av en katalysator; även byacetylering av isoborneol; beroende på utgångsmaterialet (d-kamfen eller l-kamfen), kan det resulterande acetatet uppvisa liten optisk aktivitet; den kommersiella produkten anses vara optiskt inaktiv |
Aromtröskelvärden |
Aromakarakteristik vid 1,0%: kamferande trä, söt, citrus och ört med - Iriska vårens såpningsnyanser |
Smakgränsvärden |
Smakfunktioner vid 2 till 10 ppm: kamferig, träig, terpy och pinjig med aspicy, ört- och något citrusnyans |
Råmaterial |
Ättiksyra-is -> Terpentinolja -> Metatitaninsyra -> (2S) -1- (3-Acetyltio-2-metyl-1-oxopropyl) -L-prolin -> ALPHA-PINENE -> DL- Isoborneol |