|
Produktnamn: |
Isobornylacetat |
|
Synonymer: |
ISOBORNYLACETAT;BORNYL ACETAT (ISO);2-KAMPANYLACETAT;2-BORNANOL:ACETAT, EXO;1,7,7-trimetyl-,acetat,exo-bicyklo(2.2.1)heptan-2-o;1,7,7-trimetyl-,acetat,exo-bicyklo[2.2.1]heptan-2-o;Pichtosin;1,7,7-trimetyl-,acetat,exo-bicyklo[2.1]-2-cyklo[2. |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
Produktkategorier: |
Finkemikalier & MELLANMEDEL;Aromakemikalier;Bicykliska monoterpener;Biokemi;Terpener;Alfabetiska listor;Smaker och dofter;I-L |
|
Mol fil: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
Smältpunkt |
29°C |
|
Kokpunkt |
229–233 °C (lit.) |
|
densitet |
0,983 g/ml vid 25 °C (lit.) |
|
ångtryck |
0,13 hPa (20 °C) |
|
brytningsindex |
n20/D 1,4635 (lit.) |
|
FEMA |
2160 | ISOBORNYLACETAT |
|
Fp |
190 °F |
|
lagringstemp. |
Förvaras under +30°C. |
|
löslighet |
0,16 g/l |
|
Densitet |
0.98 |
|
Vattenlöslighet |
Ej blandbar eller svårt att blanda med vatten. |
|
JECFA-nummer |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
Stabilitet: |
Stabil. Brännbar. Inkompatibel med starka oxidationsmedel. |
|
InChIKey |
XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-databasreferens |
125-12-2 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST Kemi Referens |
Isobornyl acetat (125-12-2) |
|
EPA ämnesregistersystem |
Isobornyl acetat (125-12-2) |
|
Farokoder |
Xi |
|
Riskuttalanden |
36/37/38-38 |
|
Säkerhetsförklaringar |
26-36/37/39-24/25 |
|
WGK Tyskland |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
Självantändningstemperatur |
440 °C DIN 51794 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-kod |
29153900 |
|
Giftighet |
LD50 oralt in Kanin: > 10 000 mg/kg LD50 dermal Kanin > 20 000 mg/kg |
|
Beskrivning |
Isobornylacetat är en sorts acetatester. Den kan tillverkas genom förestring mellan acetat och kamfen. Det är ett slags smakämne med doft. Den kan användas som den mellanprodukt som behövs för att producera medicinsk syntetisk kamfer. |
|
Referenser |
Ning, Chunli, et al. "Studier om katalysatorn för syntesen av isobornylacetat." Industriell katalys (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografier om doft råmaterial: Isobornylacetat." Food & Cosmetics Toxicology 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. "Jonbytarhartser som katalysator för isomerisering av alfa-pinen till kamfen. " Bioresource Technology 93.2(2004): 119-123. |
|
Beskrivning |
Isobornylacetat har en behaglig kamferliknande lukt som påminner om vissa sorter av tall nålar och hemlock, och en fräsch, brännande smak. Kan förberedas genom behandling av kamfen med ättiksyra, vanligtvis i närvaro av en katalysator; också av acetylering av isobomeol; beroende på utgångsmaterialet (d-kamfen eller ι-kamfen), kan det resulterande acetatet uppvisa en lätt optisk aktivitet; de kommersiell produkt anses vara optiskt inaktiv. |
|
Kemiska egenskaper |
Isobornylacetat har en behaglig kamferliknande lukt som påminner om vissa sorter av tall nålar och hemlock och en fräsch, brännande smak |
|
Kemiska egenskaper |
Färglös vätska; doft av tallbarr. Löslig i de flesta fasta oljor och i mineralolja; olöslig i glycerol och vatten. Brännbar. |
|
Kemiska egenskaper |
Isobornylacetat
har identifierats i ett antal eteriska oljor. Det är en färglös vätska
med en behaglig doft av tallbarr. Isobornylacetat framställs av
kamfen och ättiksyra i närvaro av sura katalysatorer (t.ex. svavelsyra)
syra) eller på en styren-divinylbensensyrajonbytare. |
|
Används |
Sammansättning doft av tallbarr, toalettvatten, badpreparat, antiseptika, teater sprayer, tvål, framställning av syntetisk kamfer, aromämne. |
|
Förberedelse |
Genom behandling av kamfen med ättiksyra, vanligtvis i närvaro av en katalysator; också av acetylering av isoborneol; beroende[1] på starten material (d-camphene eller l-camphene), kan det resulterande acetatet uppvisa svagt optisk aktivitet; den kommersiella produkten anses vara optiskt inaktiv |
|
Aromtröskelvärden |
Arom egenskaper vid 1,0 %: kamferartad träig, söt, citrus och ört med "Irish Spring" tvåliga nyanser |
|
Smaktröskelvärden |
Smak egenskaper vid 2 till 10 ppm: kamferartad, vedartad, frotté och tall med en kryddig, örtig och lätt citrusnyans |
|
Råvaror |
Ättiksyra is-->terpentinolja-->metatitansyra-->(2S)-1-(3-acetyltio-2-metyl-1-oxopropyl)-L-prolin-->ALFA-PINENE-->DL-isoborneol |