Produktbeskrivning

Isobutyraldehyd Grundläggande information

Beskrivningn Referenser

Produktnamn:	Isobutyraldehyd
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Produktkategori:	Karbonylföreningar; Kemisk syntes; Aldehyder; Byggstenar; C1 till C6; Organiska byggstenar
Mol-fil:	78-84-2.mol

Isobutyraldehyd Kemiska egenskaper

Smältpunkt	âˆ’65 ° C (lit.)
Kokpunkt	63 ° C (tänd)
densitet	0,79 g / ml vid 25 ° C (upplyst)
ång-densitet	2,5 (vs luft)
ångtryck	66 mm Hg (4,4 ° C)
FEMA	2220 \| ISOBUTYRALDEHYDE
brytningsindex	n20 / D 1,374 (tänd)
Fp	âˆ’40 ° F
lagringstemp.	2-8 ° C
löslighet	vatten: löslig 11 g / 100 ml vid 20 ° C (tänd)
form	Flytande
Färg	Klar
Odör	Skarp.
Lukttröskel	0,00035 ppm
explosiv gräns	1,6-11,0% (V)
Vattenlöslighet	75 g / L (20 ºC)
Känslig	Luftkänslig
JECFA-nummer	252
Merck	14,5154
BRN	605330
Stabilitet:	Stabil. Kylskåp. Mycket brandfarligt. Oförenlig med starka oxidationsmedel, starka baser, starka syror, starka reduktionsmedel.
CAS-databasreferens	78-84-2 (CAS-databasreferens)
NIST-kemireferens	Propanal, 2-metyl- (78-84-2)
EPA Substance Registry System	Isobutyraldehyd (78-84-2)

Isobutyraldehyd säkerhetsinformation

Farokoder	F, Xn, Xi
Riskredovisningar	11-22-36
Säkerhetsförklaringar	16-36 / 37-9-33-29-26
RIDADR	UN 2045 3 / PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Självantändningstemperatur	384 ° F
TSCA	Ja
HS-kod	2912 19 00
HazardClass	3
PackingGroup	II
Data om farliga ämnen	78-84-2 (Data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 oralt hos råttor: 3,7 g / kg (Smyth)

Isobutyraldehyd användning och syntes

Beskrivningn	Isobutyraldehyd, även känd som 2-metylpropanal, är en organisk förening som tillhör familjen aldehyder, som finns i alkoholhaltiga drycker, te, bröd, kokt fläsk, myntaolja samt färsk frukt, såsom äpple, banan, körsbär, etc. Den tillverkas genom hydroformylering av propen, vanligtvis erhållen som en biprodukt. Det kan användas som en källa för framställning av andra kemikalier, inklusive isobutylalkohol, neopentylglykol samt asisobutansyraproduktion och används för att producera aminosyror såsom valin och leucin. Dessutom tjänar isobutyraldehyd ofta som ett mellanprodukt inom kemisk industri för tillverkning av läkemedel (såsom Vitamin B5), växtskyddsmedel, bekämpningsmedel, syntetiska hartser, antioxidanter, vulkaniseringsacceleratorer, textilhjälpmedel, parfymer och smaker.
referenser	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde
Beskrivningn	Isobutyraldehyd har en karakteristisk lukt. Syntetiseras via oxidation av isobutylalkohol med kaliumdikromat och koncentrerad svavelsyra.
Kemiska egenskaper	Isobutyraldehyd har en karakteristisk skarp, skarp lukt.
Kemiska egenskaper	färglös vätska med en extremt obehaglig lukt
Förekomst	Rapporterade funnits inapple- och vinbärarom och i eteriska oljor från tobaksblad och teblad, även i eteriska oljor från Pinus jeffreyi Murr. blad, Citrusaurantium blad och Datura stramonium. Rapporterade finns i äpple, banan, sött och surt körsbär, vinbär, kålrabi, morötter, selleri, ärtor, potatis, tomat, pepparmynta, majs mynta och spearmintolja, vinäger, vete och rybröd, ostar, smör, yoghurt, ägg, kaviar, fet fisk, kött, humleolja, öl, konjak, rom, sherry, cider, whiskyer, druvviner, kakao, kaffe, te, filberts, jordnötter, popcorn, havre, sojabönor, honung, svamp, macadamianötter, blomkål, päron och äppelbrandy, ris, sukiyaki, malt, loquat, clary salvia, räkor, tryffel, kammusslor och bläckfisk
Användningar	Isobutyraldehyd används i syntesen av cellulosaestrar, hartser och mjukgörare, vid beredning av pantotensyra och valin; och i smaker.
Användningar	Vid syntesen av pantotensyra, valin, leucin, cellulosaestrar, parfymer, smaker, mjukgörare, hartser, bensintillsatser.
Definition	ChEBI: En medlem av klassen av propanaler som är propanal substituerad med en metylgruppatposition 2.
Förberedelse	Genom oxidation av isobutylalkohol med kaliumdikromat och koncentrerad svavelsyra.
Aromtröskelvärden	Detektion: 0,4 till 43 pb
General Beskrivningn	En klar färglös vätska med en skarp lukt. Flampunkt på -40 ° F. Mindre tätt än vatten och löslig i vatten. Därför flyter på vatten. Ångor är tyngre än luft. Används för att tillverka andra kemikalier.
Luft- och vattenreaktioner	Mycket brandfarligt. Oxiderar långsamt vid exponering för luft. Stabil (mindre än 10% sönderdelning) under fem timmar när den utsätts för ljus och luft i ett stängt system. Stabil för tvååringar vid förvaring under kväve vid temperaturer upp till 77 ° F. Olösligt vatten.
Reaktivitetsprofil	Isobutyraldehyd kan reagera kraftigt med reduktionsmedel, med oxidationsmedel, starka baser och mineraliska syror. Kan genomgå exotermisk självkondensation eller polymerisationsreaktioner som ofta katalyseras av syra. Skapar brandfarliga och / eller toxiska gaser i kombination med azo, diazoföreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Reagerar långsamt vid exponering för luft med luft peroxider och andra produkter. Dessa reaktioner aktiveras av ljus, katalyseras av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av deras produkter). Tillsatsen av stabilisatorer (antioxidanter) fördröjer oxidation.
Fara	Mycket brandfarlig, farlig brand och explosionsrisk. Irriterar huden och ögonen.
Hälsorisk	Ånga irriterar ögonen och slemhinnorna.
Hälsorisk	Isobutyraldehyd är en måttlig hud och ögonirriterande. effekten kan vara något större än den för n-butyraldehyd. En sammanträde på 500 mg på 24 timmar gav allvarlig hudirritation hos kaniner; 100 mg orsakade måttlig ögonirritation. Toxiciteten hos isobutyraldehyd-bestämda testförsöksdjur var mycket låg. Exposureto 8000 ppm (23 600 mg / m3) under fyra timmar utsläpp till råttor. LD50-värde, oralt (råtta): 2810 mg / kg.
Brandrisk	Brandbeteende: Ångorna är tyngre än luft och kan förflytta sig avsevärt till en antändningskälla och blinka tillbaka. Bränder är svåra att kontrollera på grund av enkel reignition.
Kemisk reaktivitet	Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserande medel för syror och kaustika: inte relevant; Polymerisation: Ej relevant; Hämmare av polymerisation: Notpertinent.
Karcinogenicitet	Isobutyraldehyd är inte mutagent i olika stammar av S. typhimurium och är icke karcinogena inrat och möss.
Reningsmetoder	Torka isobutyraldehyd med CaSO4 och använd den omedelbart efter destillation under kväve på grund av den stora svårigheten att förhindra oxidation. Det kan renas genom syrabisulfitderivat. [Beilstein 1 IV 3262.]
Avfallshantering	Isobutyraldehyd förbränns i en kemisk förbränningsanläggning utrustad med en efterbrännare och tvättmaskin.

Isobutyraldehyd Preparation Products Och råmaterial

Beredningsprodukter

1-butanol -> 2-metyl-1-propanol -> isosmörsyra -> metylmetakrylat -> butyraldehyd -> 2,2-dimetyl-1,3-propandiol -> isobutyronitril -> L- Valin -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-metyl-2-butanon -> Rifapentin -> D - (+) - Pantotensyra-kalciumsalt -> DL-Pantolakton -> ALDICARB- OXIME -> Karbosulfan -> 2,5-dimetyl-2,4-hexadien -> 2-AMINO-3-METYLBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLAKTON -> Isobutylamin -> 3-hydroxi-2,2-dimetylpropanal -> DL-valin -> 2-metylbutyl 2-metylbutyrat -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-dimetyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutyliden) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimetyl-1,3-pentandiolmono (2-metylpropanoat) -> 5-METYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentylglykolmonoesterhydropivalikat

Råmaterial

KOLMONOXID -> Kaliumdikromat -> 2-metyl-1-propanol -> PROPYLEN -> Butyraldehyd -> 2-amino-3-klorobensoesyra

Hot Tags: Isobutyraldehyd, leverantörer, grossist, i lager, gratisprov, Kina, tillverkare, tillverkat i Kina, lågt pris, kvalitet, 1 års garanti