Produktbeskrivning

Isobutyraldehyd Grundläggande information

Beskrivningn Referenser

Produktnamn:	Isobutyraldehyd
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Produktkategorier:	Karbonylföreningar; Kemisk syntes; Aldehyder; Byggstenar; C1 till C6; Organiska byggstenar
Mol fil:	78-84-2.mol

Isobutyraldehyd Kemiska egenskaper

Smältpunkt	−65 °C (lit.)
Kokpunkt	63 °C (lit.)
densitet	0,79 g/ml vid 25 °C (lit.)
ångdensitet	2,5 (mot luft)
ångtryck	66 mm Hg (4,4 °C)
FEMA	2220 \| ISOBUTYRALDEHYD
brytningsindex	n20/D 1.374 (lit.)
Fp	−40 °F
lagringstemp.	2-8°C
löslighet	vatten: löslig 11 g/100 ml vid 20°C (lit.)
form	Flytande
färg	Rensa
Odör	Skarp.
Lukttröskel	0,00035 ppm
explosiv gräns	1,6-11,0 %(V)
Vattenlöslighet	75 g/L (20 ºC)
Känslig	Luftkänslig
JECFA-nummer	252
Merck	14,5154
BRN	605330
Stabilitet:	Stabil. Kyla. Mycket brandfarligt. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, starka baser, starka syror, starka reduktionsmedel.
CAS-databasreferens	78-84-2(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens	Propanal, 2-metyl-(78-84-2)
EPA ämnesregistersystem	Isobutyraldehyd (78-84-2)

Isobutyraldehyd Säkerhetsinformation

Farokoder	F, Xn, Xi
Riskuttalanden	11-22-36
Säkerhetsförklaringar	16-36/37-9-33-29-26
RIDADR	UN 2045 3/PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Självantändningstemperatur	384 °F
TSCA	Ja
HS-kod	2912 19 00
Faroklass	3
PackingGroup	II
Data om farliga ämnen	78-84-2(data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 oralt hos råttor: 3,7 g/kg (Smyth)

Användning och syntes av isobutyraldehyd

Beskrivning	Isobutyraldehyd, även känd som 2-Methylpropanal, är en organisk förening som tillhör familj av aldehyder, som finns i alkoholhaltiga drycker, te, bröd, kokt fläsk, grönmyntsolja samt färsk frukt, som äpple, banan, körsbär, etc. Det tillverkas genom hydroformylering av propen, vanligtvis erhålls som en biprodukt. Det kan användas som en källa för att producera andra kemikalier, inklusive isobutylalkohol, neopentylglykol samt isobutansyraproduktion och används för att producera aminosyror som valin och leucin. Dessutom fungerar isobutyraldehyd vanligtvis som en mellanprodukt i området för kemisk industri för tillverkning av läkemedel (t.ex Vitamin B5), växtskyddsmedel, bekämpningsmedel, syntetiska hartser, antioxidanter, vulkaniseringsacceleratorer, textilhjälpmedel, parfymer och smaker.
Referenser	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd
Beskrivning	Isobutyraldehyd har en karakteristisk lukt. Syntetiseras via oxidation av isobutylalkohol med kaliumdikromat och koncentrerad svavelsyra.
Kemiska egenskaper	Isobutyraldehyd har en karakteristisk skarp, stickande lukt.
Kemiska egenskaper	färglös vätska med en extremt obehaglig lukt
Förekomst	Rapporteras hittat i äpple- och vinbärsaromer och i de eteriska oljorna från tobaksblad och teblad, även i de eteriska oljorna från Pinus jeffreyi Murr. blad, Citrus aurantiumblad och Datura stramonium. Rapporterat hittat i äpple, banan, sötsur körsbär, vinbär, kålrabbi, morötter, selleri, ärtor, potatis, tomat, pepparmynta, majsmynta och grönmyntaolja, vinäger, vete och råg bröd, ostar, smör, yoghurt, ägg, kaviar, fet fisk, kött, humleolja, öl, konjak, rom, sherry, cider, whisky, druvviner, kakao, kaffe, te, filbert, jordnötter, popcorn, havre, sojabönor, honung, svamp, macadamianötter, blomkål, päron- och äppelbrandy, ris, sukiyaki, malt, loquat, salvia, räkor, tryffel, pilgrimsmusslor och bläckfisk
Används	Isobutyraldehyd är används vid syntes av cellulosaestrar, hartser och mjukgörare; i beredning av pantotensyra och valin; och i smaker.
Används	I syntesen av pantotensyra, valin, leucin, cellulosaestrar, parfymer, smakämnen, mjukgörare, hartser, bensintillsatser.
Definition	ChEBI: Medlem av klassen av propanaler som är propanal substituerad med en metylgrupp vid position 2.
Förberedelse	Genom oxidation av isobutylalkohol med kaliumdikromat och koncentrerad svavelsyra.
Aromtröskelvärden	Detektion: 0,4 till 43 ppb
Allmän beskrivning	En klar färglös vätska med en stickande lukt. Flampunkt på -40°F. Mindre tät än vatten och olösligt i vatten. Flyter därför på vattnet. Ångor är tyngre än luft. Begagnad att göra andra kemikalier.
Luft- och vattenreaktioner	Mycket brandfarligt. Oxiderar långsamt vid exponering för luft. Stabil (mindre än 10 % nedbrytning) för fyra timmar vid exponering för ljus och luft i ett slutet system. Stabil för två veckor vid förvaring under kväve vid temperaturer upp till 77°F. Olösligt i vatten.
Reaktivitetsprofil	Isobutyraldehyd kan reagera kraftigt med reduktionsmedel, med oxidationsmedel, starka baser och mineralsyror. Kan genomgå exoterm självkondensation eller polymerisation reaktioner som ofta katalyseras av syra. Genererar brandfarligt och/eller giftigt gaser i kombination med azo, diazoföreningar, ditiokarbamater, nitrider, och starka reduktionsmedel. Reagerar långsamt när den utsätts för luft med luft till ge peroxider och andra produkter. Dessa reaktioner aktiveras av ljus, katalyseras av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av deras produkter). Tillsatsen av stabilisatorer (antioxidanter) fördröjer autooxidation.
Fara	Mycket brandfarligt, farlig brand- och explosionsrisk. Irriterar huden och ögonen.
Hälsorisk	Ånga är irriterande till ögon och slemhinnor.
Hälsorisk	Isobutyraldehyd är en måttlig hud- och ögonirriterande; effekten kan vara något större än så av n-butyraldehyd. En mängd på totalt 500 mg på 24 timmar gav svår hud irritation hos kaniner; 100 mg orsakade måttlig ögonirritation. Toxiciteten hos isobutyraldehydbestämda testdjur var mycket låg. Exponering för 8 000 ppm (23 600 mg/m3) i 4 timmar var dödlig för råttor. LD50-värde, oralt (råttor): 2810 mg/kg.
Brandrisk	Beteende i eld: Ångor är tyngre än luft och kan färdas avsevärt långt till en källa av tändning och tillbakaslag. Bränder är svåra att kontrollera på grund av lätthet återuppbyggnad.
Kemisk reaktivitet	Reaktivitet med Vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant.
Cancerframkallande egenskaper	Isobutyraldehyd är inte mutagen i olika stammar av S. typhimurium och är icke-cancerframkallande i råttor och möss.
Reningsmetoder	Torr isobutyraldehyd med CaSO4 och använd den omedelbart efter destillation under kväve eftersom av den stora svårigheten att förhindra oxidation. Den kan renas genom dess sura bisulfitderivat. [Beilstein 1 IV 3262.]
Avfallshantering	Isobutyraldehyd är bränns i en kemisk förbränningsugn utrustad med efterbrännare och skrubber.

Isobutyraldehydberedningsprodukter och råmaterial

Beredningsprodukter

1-butanol-->2-metyl-1-propanol-->isosmörsyra-->metyl metakrylat-->butyraldehyd-->2,2-dimetyl-1,3-propandiol-->isobutyronitril-->L-valin-->3-(4-ISOPROPYLPENYL)ISOBUTYRALDEHYD-->3-Metyl-2-butanon--)->Pentotinsyra+Ppentinsyra+ salt-->DL-Pantolakton-->ALDICARB-OXIM-->Karbosulfan-->2,5-dimetyl-2,4-hexadien-->2-AMINO-3-METYLBUTANENITRIL-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLAKTON-->isobutylamin-->3-hydroxi-2,2-dimetylpropanal-->DL-valin-->2-metylbutyl 2-metylbutyrat-->1-KLOR-2-METYLPROPYL KLOROFORMAT-->1-KLOR-2-METYL-1-PROPEN-->2,6-dimetyl-5-heptenal-->N,N''-(isobutyliden)diurea-->GERANYL ISOBUTYRAT-->2,2,4-trimetyl-1,3-pentandiolmono(2-metylpropanoat)-->5-METYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentyl glykolmonoester hydropivalikat

Råvaror

KOLMONOXID-->Kaliumdikromat-->2-Metyl-1-propanol-->PROPYLEN-->Butyraldehyd-->2-Amino-3-klorbensoesyra

Hot Tags: Isobutyraldehyd, leverantörer, grossist, i lager, gratis prov, Kina, tillverkare, tillverkat i Kina, lågt pris, kvalitet, 1 års garanti