Isobutyraldehyd

Produktnamn:

Isobutyraldehyd

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Produktkategori:

Karbonylföreningar; Kemisk syntes; Aldehyder; Byggstenar; C1 till C6; Organiska byggstenar

Mol-fil:

78-84-2.mol

Smältpunkt

−65 ° C (lit.)

Kokpunkt

63 ° C (tänd)

densitet

0,79 g / ml vid 25 ° C (upplyst)

ång-densitet

2,5 (vs luft)

ångtryck

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTYRALDEHYDE

brytningsindex

n20 / D 1,374 (tänd)

Fp

−40 ° F

lagringstemp.

2-8 ° C

löslighet

vatten: löslig 11 g / 100 ml vid 20 ° C (tänd)

form

Flytande

Färg

Klar

Odör

Skarp.

Lukttröskel

0,00035 ppm

explosiv gräns

1,6-11,0% (V)

Vattenlöslighet

75 g / L (20 ºC)

Känslig

Luftkänslig

JECFA-nummer

252

Merck

14,5154

BRN

605330

Stabilitet:

Stabil. Kylskåp. Mycket brandfarligt. Oförenlig med starka oxidationsmedel, starka baser, starka syror, starka reduktionsmedel.

CAS-databasreferens

78-84-2 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

Propanal, 2-metyl- (78-84-2)

EPA Substance Registry System

Isobutyraldehyd (78-84-2)

Farokoder

F, Xn, Xi

Riskredovisningar

11-22-36

Säkerhetsförklaringar

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Självantändningstemperatur

384 ° F

TSCA

Ja

HS-kod

2912 19 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Data om farliga ämnen

78-84-2 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 3,7 g / kg (Smyth)

Beskrivningn

Isobutyraldehyd, även känd som 2-metylpropanal, är en organisk förening som tillhör familjen aldehyder, som finns i alkoholhaltiga drycker, te, bröd, kokt fläsk, myntaolja samt färsk frukt, såsom äpple, banan, körsbär, etc. Den tillverkas genom hydroformylering av propen, vanligtvis erhållen som en biprodukt. Det kan användas som en källa för framställning av andra kemikalier, inklusive isobutylalkohol, neopentylglykol samt asisobutansyraproduktion och används för att producera aminosyror såsom valin och leucin. Dessutom tjänar isobutyraldehyd ofta som ett mellanprodukt inom kemisk industri för tillverkning av läkemedel (såsom Vitamin B5), växtskyddsmedel, bekämpningsmedel, syntetiska hartser, antioxidanter, vulkaniseringsacceleratorer, textilhjälpmedel, parfymer och smaker.

referenser

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Beskrivningn

Isobutyraldehyd har en karakteristisk lukt. Syntetiseras via oxidation av isobutylalkohol med kaliumdikromat och koncentrerad svavelsyra.

Kemiska egenskaper

Isobutyraldehyd har en karakteristisk skarp, skarp lukt.

Kemiska egenskaper

färglös vätska med en extremt obehaglig lukt

Förekomst

Rapporterade funnits inapple- och vinbärarom och i eteriska oljor från tobaksblad och teblad, även i eteriska oljor från Pinus jeffreyi Murr. blad, Citrusaurantium blad och Datura stramonium. Rapporterade finns i äpple, banan, sött och surt körsbär, vinbär, kålrabi, morötter, selleri, ärtor, potatis, tomat, pepparmynta, majs mynta och spearmintolja, vinäger, vete och rybröd, ostar, smör, yoghurt, ägg, kaviar, fet fisk, kött, humleolja, öl, konjak, rom, sherry, cider, whiskyer, druvviner, kakao, kaffe, te, filberts, jordnötter, popcorn, havre, sojabönor, honung, svamp, macadamianötter, blomkål, päron och äppelbrandy, ris, sukiyaki, malt, loquat, clary salvia, räkor, tryffel, kammusslor och bläckfisk

Användningar

Isobutyraldehyd används i syntesen av cellulosaestrar, hartser och mjukgörare, vid beredning av pantotensyra och valin; och i smaker.

Användningar

Vid syntesen av pantotensyra, valin, leucin, cellulosaestrar, parfymer, smaker, mjukgörare, hartser, bensintillsatser.

Definition

ChEBI: En medlem av klassen av propanaler som är propanal substituerad med en metylgruppatposition 2.

Förberedelse

Genom oxidation av isobutylalkohol med kaliumdikromat och koncentrerad svavelsyra.

Aromtröskelvärden

Detektion: 0,4 till 43 pb

General Beskrivningn

En klar färglös vätska med en skarp lukt. Flampunkt på -40 ° F. Mindre tätt än vatten och löslig i vatten. Därför flyter på vatten. Ångor är tyngre än luft. Används för att tillverka andra kemikalier.

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt. Oxiderar långsamt vid exponering för luft. Stabil (mindre än 10% sönderdelning) under fem timmar när den utsätts för ljus och luft i ett stängt system. Stabil för tvååringar vid förvaring under kväve vid temperaturer upp till 77 ° F. Olösligt vatten.

Reaktivitetsprofil

Isobutyraldehyd kan reagera kraftigt med reduktionsmedel, med oxidationsmedel, starka baser och mineraliska syror. Kan genomgå exotermisk självkondensation eller polymerisationsreaktioner som ofta katalyseras av syra. Skapar brandfarliga och / eller toxiska gaser i kombination med azo, diazoföreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Reagerar långsamt vid exponering för luft med luft peroxider och andra produkter. Dessa reaktioner aktiveras av ljus, katalyseras av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av deras produkter). Tillsatsen av stabilisatorer (antioxidanter) fördröjer oxidation.

Fara

Mycket brandfarlig, farlig brand och explosionsrisk. Irriterar huden och ögonen.

Hälsorisk

Ånga irriterar ögonen och slemhinnorna.

Hälsorisk

Isobutyraldehyd är en måttlig hud och ögonirriterande. effekten kan vara något större än den för n-butyraldehyd. En sammanträde på 500 mg på 24 timmar gav allvarlig hudirritation hos kaniner; 100 mg orsakade måttlig ögonirritation.
Toxiciteten hos isobutyraldehyd-bestämda testförsöksdjur var mycket låg. Exposureto 8000 ppm (23 600 mg / m3) under fyra timmar utsläpp till råttor.
LD50-värde, oralt (råtta): 2810 mg / kg.

Brandrisk

Brandbeteende: Ångorna är tyngre än luft och kan förflytta sig avsevärt till en antändningskälla och blinka tillbaka. Bränder är svåra att kontrollera på grund av enkel reignition.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserande medel för syror och kaustika: inte relevant; Polymerisation: Ej relevant; Hämmare av polymerisation: Notpertinent.

Karcinogenicitet

Isobutyraldehyd är inte mutagent i olika stammar av S. typhimurium och är icke karcinogena inrat och möss.

Reningsmetoder

Torka isobutyraldehyd med CaSO4 och använd den omedelbart efter destillation under kväve på grund av den stora svårigheten att förhindra oxidation. Det kan renas genom syrabisulfitderivat. [Beilstein 1 IV 3262.]

Avfallshantering

Isobutyraldehyd förbränns i en kemisk förbränningsanläggning utrustad med en efterbrännare och tvättmaskin.

Beredningsprodukter

1-butanol -> 2-metyl-1-propanol -> isosmörsyra -> metylmetakrylat -> butyraldehyd -> 2,2-dimetyl-1,3-propandiol -> isobutyronitril -> L- Valin -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-metyl-2-butanon -> Rifapentin -> D - (+) - Pantotensyra-kalciumsalt -> DL-Pantolakton -> ALDICARB- OXIME -> Karbosulfan -> 2,5-dimetyl-2,4-hexadien -> 2-AMINO-3-METYLBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLAKTON -> Isobutylamin -> 3-hydroxi-2,2-dimetylpropanal -> DL-valin -> 2-metylbutyl 2-metylbutyrat -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-dimetyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutyliden) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimetyl-1,3-pentandiolmono (2-metylpropanoat) -> 5-METYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentylglykolmonoesterhydropivalikat

Råmaterial

KOLMONOXID -> Kaliumdikromat -> 2-metyl-1-propanol -> PROPYLEN -> Butyraldehyd -> 2-amino-3-klorobensoesyra