Isovaleraldehyd

Produktnamn:

Isovaleraldehyd

Synonymer:

Bortezomib-orenhet59; 3-metyl-butyraldehyd; aldehyddeovalerianique; beta-metylbutanal; butanal, 3-hydroxi-2,2-dimetyl-; butanal, 3-metyl; butanal, 3-metyl-; butyraldehyd, 3-metyl-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Produktkategori:

Mol-fil:

590-86-3.mol

Smältpunkt

-60 ° C

Kokpunkt

90 ° C (tänd)

densitet

0,803 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ång-densitet

2,96 (mot luft)

ångtryck

30 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2692 | 3-METYLBUTYRALDEHYDE

brytningsindex

n20 / D 1.388 (tänd)

Fp

29 ° F

lagringstemp.

Kylskåp (+ 4 ° C) + Brännbart område

löslighet

alkohol: blandbar

form

Flytande

Färg

Klar färglös tolight gul

explosiv gräns

1,7-6,8% (V)

Lukttröskel

0,0001 ppm

Vattenlöslighet

15 g / l (20 ºC)

JECFA-nummer

258

Merck

14,5229

BRN

773692

Stabilitet:

Stabil, men lätt och luftkänslig. Mycket brandfarligt. Bildar lätt explosiva blandningar med luft. Oförenlig med starka oxidationsmedel, baser, reduktionsmedel, luft.

InChIKey

YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

590-86-3 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

Butanal, 3-metyl- (590-86-3)

EPA Substance Registry System

Isovaleraldehyd (590-86-3)

Farokoder

F, Xi

Riskredovisningar

11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37

Säkerhetsförklaringar

7-16-26-36-37 / 39-37-24-9

RIDADR

FN 1989 3 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

ES3450000

F

13

Självantändningstemperatur

464 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS-kod

29121900

Data om farliga ämnen

590-86-3 (Data om farliga ämnen)

Beskrivning

Kan beredas genom oxidering av isoamylalkohol.

Kemiska egenskaper

3-metylbutyraldehyd har en kvävande, kraftfull, sur, skarp, äppelliknande lukt. Denna förening är också rapporterad att ha en fruktig, fet, animalisk, mandellukt.

Kemiska egenskaper

färglös vätska med en stark och (för vissa

Kemiska egenskaper

Isovaleraldehyd är en färglös vätska med låg löslighet med en skarp lukt liknande äpplen.

Användningar

Isovaleraldehyd tillverkas genom oxiderande isoamylalkohol med natriumperkromat och svavelsyra. Isovaleraldehyd finns i eteriska oljor av apelsin, pepparmynta, citron och andra växter och frukter. Dess huvudsakliga användningsområden är tillsats av anartificiell smak och i parfymer.

Användningar

I konstgjorda smaker och parfymer.

Definition

ChEBI: Ametylbutanal som är butanal substituerad med en metylgrupp i position 3. Itoccurs som en flyktig beståndsdel i oliver.

Förberedelse

Genom oxidation avisoamylalkohol.

Allmän beskrivning

Färglös vätska med en svag kvävande lukt. Flyter på vatten. Ger en irriterande ånga.

Luft- och vattenreaktioner

Mycket brandfarligt.

Reaktivitetsprofil

Isovaleraldehyd isan aldehyd. Aldehyder är ofta involverade i självkondensations- eller polymerisationsreaktioner. Dessa reaktioner är exotermiska; de katalyseras ofta av syra. Aldehyder oxideras lätt för att ge karboxylsyror. Brandfarliga och / eller toxiska gaser alstras genom kombinationen av aldehyder med azo, diazo-föreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Aldehyder kan reagera med luft för att ge första peroxosyror, samtidigt karboxylsyror. Dessa autoxidationsreaktioner aktiveras med ljus, katalyseras av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av reaktionens produkter). Tillsatsen av stabilisatorer (antioxidanter) till transporter av aldehyder fördröjer autoxidering.

Hälsorisk

Inandning orsakar obehag, illamående, kräkningar och huvudvärk. Kontakt med vätska med ögon eller hud orsakar irritation. Förtäring orsakar irritation i munnen och magen.

Beredningsprodukter

Isovalerinsyra -> 3-metylbutyl-3-metylbutanoat -> 6-ISO-PROPYL-3H-TIENO [2,3-D] PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-TIOFEN-3- KARBOXYLICACIDETYLSTER -> oktamylamin -> 4-METYL-1-FENYL-2-PENTANOL -> 6-metyl-3-hepten-2-on -> 5-metyl-2-isopropyl-2-hexenal

Råmaterial

3-metyl-1-butanol