Produktbeskrivning

Isovaleraldehyd Grundläggande information

Produktnamn:	Isovaleraldehyd
Synonymer:	Bortezomib Orenhet 59;3-metyl-butyraldehyd; aldehydeisovalerianique; beta-metylbutanal; butanal, 3-hydroxi-2,2-dimetyl-; butanal, 3-metyl; butanal, 3-metyl-; butyraldehyd, 3-metyl-
CAS:	590-86-3
MF:	C5H10O
MW:	86.13
EINECS:	209-691-5
Produktkategorier:
Mol fil:	590-86-3.mol

Isovaleraldehyd Kemiska egenskaper

Smältpunkt	-60 °C
Kokpunkt	90 °C (lit.)
densitet	0,803 g/ml vid 25 °C (lit.)
ångdensitet	2,96 (mot luft)
ångtryck	30 mm Hg (20 °C)
FEMA	2692 \| 3-METYLBUTYRALDEHYD
brytningsindex	n20/D 1.388 (lit.)
Fp	29 °F
lagringstemp.	Kylskåp (+4°C) + Brandfarligt område
löslighet	alkohol: blandbar
form	Flytande
färg	Klar färglös till ljusgul
explosiv gräns	1,7-6,8 %(V)
Lukttröskel	0,0001 ppm
Vattenlöslighet	15 g/L (20 ºC)
JECFA-nummer	258
Merck	14,5229
BRN	773692
Stabilitet:	Stabil, men lätt och luftkänslig. Mycket brandfarligt. Bildar lätt explosiva blandningar med luft. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, baser, reduktionsmedel, luft.
InChIKey	YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasreferens	590-86-3 (CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens	Butanal, 3-metyl-(590-86-3)
EPA ämnesregistersystem	Isovaleraldehyd (590-86-3)

Isovaleraldehyd Säkerhetsinformation

Farokoder	F, Xi
Riskuttalanden	11-36-36/37/38-43-36/37
Säkerhetsförklaringar	7-16-26-36-37/39-37-24-9
RIDADR	UN 1989 3/PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	ES3450000
F	13
Självantändningstemperatur	464 °F
TSCA	Ja
Faroklass	3
PackingGroup	II
HS-kod	29121900
Data om farliga ämnen	590-86-3(data om farliga ämnen)

Isovaleraldehyd användning och syntes

Beskrivning	Kan förberedas av oxidation av isoamylalkohol.
Kemiska egenskaper	3-metylbutyraldehyd har en kvävande, kraftfull, skarp, stickande, äppelliknande lukt. Denna förening är rapporteras också ha en fruktig, fet, animalisk, mandellukt.
Kemiska egenskaper	färglös vätska med en stark och (för vissa
Kemiska egenskaper	Isovaleraldehyd är en färglös, låglöslig vätska med en stickande lukt som liknar den hos äpplen.
Används	Isovaleraldehyd är tillverkas genom att oxidera isoamylalkohol med natriumperkromat och svavelsyra. Isovaleraldehyd finns i eteriska oljor av apelsin, pepparmynta, citron och andra växter och frukter. Dess huvudsakliga användningsområden är som en artificiell smaktillsats och i parfymer.
Används	I konstgjorda smaker och parfymer.
Definition	ChEBI: A metylbutanal som är butanal substituerad med en metylgrupp i position 3. Det förekommer som en flyktig beståndsdel i oliver.
Förberedelse	Genom oxidation av isoamylalkohol.
Allmän beskrivning	Färglös vätska med en svag kvävande lukt. Flyter på vatten. Producerar en irriterande ånga.
Luft- och vattenreaktioner	Mycket brandfarligt.
Reaktivitetsprofil	Isovaleraldehyd är en aldehyd. Aldehyder är ofta involverade i självkondensering eller polymerisationsreaktioner. Dessa reaktioner är exotermiska; de är ofta katalyseras av syra. Aldehyder oxideras lätt för att ge karboxylsyror. Brandfarliga och/eller giftiga gaser genereras av kombinationen av aldehyder med azo, diazoföreningar, ditiokarbamater, nitrider och starkt reducerande agenter. Aldehyder kan reagera med luft för att ge första peroxosyrorna, och slutligen karboxylsyror. Dessa autooxidationsreaktioner aktiveras av ljus, katalyserad av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserad av reaktionsprodukterna). Tillsats av stabilisatorer (antioxidanter) till transporter av aldehyder fördröjer autooxidation.
Hälsorisk	Inandning orsakar obehag i bröstet, illamående, kräkningar och huvudvärk. Kontakt av vätska med ögonen eller huden orsakar irritation. Förtäring orsakar irritation i mun och mage.

Isovaleraldehydberedningsprodukter och råvaror

Beredningsprodukter	Isovalerinsyra-->3-Metylbutyl-3-metylbutanoat-->6-ISO-PROPYL-3H-TIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE-->2-AMINO-5-ISOPROPYL-TIOFEN-3-KARBOXYLIC SYRAETYLESTER-->oktamylamin-->4-METYL-1-FENYL-2-PENTANOL-->6-metyl-3-hepten-2-on-->5-metyl-2-isopropyl-2-hexenal
Råvaror	3-Metyl-1-butanol