Produktbeskrivning

Isovaleraldehyd Grundinformation

Produktnamn:	Isovaleraldehyd
Synonymer:	Bortezomib-orenhet59; 3-metyl-butyraldehyd; aldehyddeovalerianique; beta-metylbutanal; butanal, 3-hydroxi-2,2-dimetyl-; butanal, 3-metyl; butanal, 3-metyl-; butyraldehyd, 3-metyl-
CAS:	590-86-3
MF:	C5H10O
MW:	86.13
EINECS:	209-691-5
Produktkategori:
Mol-fil:	590-86-3.mol

Isovaleraldehyd Chemical Properties

Smältpunkt	-60 ° C
Kokpunkt	90 ° C (tänd)
densitet	0,803 g / ml vid 25 ° C (tänd)
ång-densitet	2,96 (mot luft)
ångtryck	30 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2692 \| 3-METYLBUTYRALDEHYDE
brytningsindex	n20 / D 1.388 (tänd)
Fp	29 ° F
lagringstemp.	Kylskåp (+ 4 ° C) + Brännbart område
löslighet	alkohol: blandbar
form	Flytande
Färg	Klar färglös tolight gul
explosiv gräns	1,7-6,8% (V)
Lukttröskel	0,0001 ppm
Vattenlöslighet	15 g / l (20 ºC)
JECFA-nummer	258
Merck	14,5229
BRN	773692
Stabilitet:	Stabil, men lätt och luftkänslig. Mycket brandfarligt. Bildar lätt explosiva blandningar med luft. Oförenlig med starka oxidationsmedel, baser, reduktionsmedel, luft.
InChIKey	YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasreferens	590-86-3 (CAS-databasreferens)
NIST-kemireferens	Butanal, 3-metyl- (590-86-3)
EPA Substance Registry System	Isovaleraldehyd (590-86-3)

Isovaleraldehyd Säkerhetsinformation

Farokoder	F, Xi
Riskredovisningar	11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37
Säkerhetsförklaringar	7-16-26-36-37 / 39-37-24-9
RIDADR	FN 1989 3 / PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	ES3450000
F	13
Självantändningstemperatur	464 ° F
TSCA	Ja
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS-kod	29121900
Data om farliga ämnen	590-86-3 (Data om farliga ämnen)

Isovaleraldehyd Användning och syntes

Beskrivning	Kan beredas genom oxidering av isoamylalkohol.
Kemiska egenskaper	3-metylbutyraldehyd har en kvävande, kraftfull, sur, skarp, äppelliknande lukt. Denna förening är också rapporterad att ha en fruktig, fet, animalisk, mandellukt.
Kemiska egenskaper	färglös vätska med en stark och (för vissa
Kemiska egenskaper	Isovaleraldehyd är en färglös vätska med låg löslighet med en skarp lukt liknande äpplen.
Användningar	Isovaleraldehyd tillverkas genom oxiderande isoamylalkohol med natriumperkromat och svavelsyra. Isovaleraldehyd finns i eteriska oljor av apelsin, pepparmynta, citron och andra växter och frukter. Dess huvudsakliga användningsområden är tillsats av anartificiell smak och i parfymer.
Användningar	I konstgjorda smaker och parfymer.
Definition	ChEBI: Ametylbutanal som är butanal substituerad med en metylgrupp i position 3. Itoccurs som en flyktig beståndsdel i oliver.
Förberedelse	Genom oxidation avisoamylalkohol.
Allmän beskrivning	Färglös vätska med en svag kvävande lukt. Flyter på vatten. Ger en irriterande ånga.
Luft- och vattenreaktioner	Mycket brandfarligt.
Reaktivitetsprofil	Isovaleraldehyd isan aldehyd. Aldehyder är ofta involverade i självkondensations- eller polymerisationsreaktioner. Dessa reaktioner är exotermiska; de katalyseras ofta av syra. Aldehyder oxideras lätt för att ge karboxylsyror. Brandfarliga och / eller toxiska gaser alstras genom kombinationen av aldehyder med azo, diazo-föreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Aldehyder kan reagera med luft för att ge första peroxosyror, samtidigt karboxylsyror. Dessa autoxidationsreaktioner aktiveras med ljus, katalyseras av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av reaktionens produkter). Tillsatsen av stabilisatorer (antioxidanter) till transporter av aldehyder fördröjer autoxidering.
Hälsorisk	Inandning orsakar obehag, illamående, kräkningar och huvudvärk. Kontakt med vätska med ögon eller hud orsakar irritation. Förtäring orsakar irritation i munnen och magen.

Isovaleraldehyd Preparation Products Och råmaterial

Beredningsprodukter	Isovalerinsyra -> 3-metylbutyl-3-metylbutanoat -> 6-ISO-PROPYL-3H-TIENO [2,3-D] PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-TIOFEN-3- KARBOXYLICACIDETYLSTER -> oktamylamin -> 4-METYL-1-FENYL-2-PENTANOL -> 6-metyl-3-hepten-2-on -> 5-metyl-2-isopropyl-2-hexenal
Råmaterial	3-metyl-1-butanol