Produktbeskrivning

Lövsprit Grundläggande information

Produktnamn:	Lövsprit
CAS:	928-96-1
MF:	C6H12O
MW:	100.16
EINECS:	213-192-8
Mol fil:	928-96-1 mol

Bladalkohol Kemiska egenskaper

Smältpunkt	22,55°C (uppskattning)
Kokpunkt	156–157 °C (lit.)
densitet	0,848 g/ml vid 25 °C (lit.)
ångdensitet	3,45 (mot luft)
brytningsindex	n20/D 1,44 (lit.)
FEMA	2563 \| CIS-3-HEXENOL
Fp	112 °F
lagringstemp.	Brandfarligt område
form	Flytande
pka	15.00±0.10(förutspådd)
färg	APHA: ≤100
Densitet	0,848 (20/4℃)
Vattenlöslighet	OLÖSLIG
Merck	14 4700
JECFA-nummer	315
BRN	1719712
Stabilitet:	Stabil. Ämnen som bör undvikas inkluderar starka oxidationsmedel och starka syror. Brännbar.
CAS-databasreferens	928-96-1 (CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens	3-hexen-1-ol, (Z)-(928-96-1)
EPA ämnesregistersystem	(Z)-3-hexen-1-ol (928-96-1)

Säkerhetsinformation för bladalkohol

Farokoder	F
Riskuttalanden	10
Säkerhetsförklaringar	16
RIDADR	UN 1987 3/PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	MP8400000
F	10
TSCA	Ja
Faroklass	3
PackingGroup	III
HS-kod	29052990

Användning och syntes av bladalkohol

Beskrivning	Lövsprit finns som en vätska vid rumstemperatur med en karakteristisk lukt av gröna löv. Det finns i grönt te, violbladsolja och många typer av blad, örter, och gräs. Bladalkohol kan användas i parfymer som blommig doft. Bladalkohol undersöks också för dess antidiabetiska aktivitet.
Kemiska egenskaper	färglös vätska
Kemiska egenskaper	Leaf Alcohol är en färglös vätska med den karakteristiska lukten av nyklippt gräs. I liten mängder förekommer bladalkohol i de gröna delarna av nästan alla växter. De flyktiga smakbeståndsdelar i grönt te innehåller upp till 30 %. En stereospecifik syntes av (Z)-3-hexen-1-ol börjar med etylering av natriumacetylid till 1-butyn, som reageras med etylenoxid för att ge 3-hexyn-1-ol. Selektiv hydrering av trippelbindningen i närvaro av palladiumkatalysatorer ger (Z)-3-hexen-1-ol. Biotekniska processer har utvecklats för sin syntes som en naturlig smakförening, till exempel. Bladalkohol används för att få naturliga gröna toppnoter i parfymer och smaker. Dessutom är det utgångsmaterialet för syntesen av (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-ol och (2E,6Z)-2,6-nonadien-l-al.
Kemiska egenskaper	cis-3-Hexen-l-ol har en intensiv, grön lukt, inte lika stark som motsvarande aldehyd och a karakteristisk örtartad, bladig lukt vid utspädning. Detta ämne kan vara erhålls genom extraktion från olika eteriska oljor och renas av reagera det med motsvarande ftalat eller allofanat; det syntetiserades av Ruzicka och Schinz, som också klargjorde dess kemiska struktur; Stoll och Rouve rapporterade om de mest betydande skillnaderna mellan den naturliga och de syntetiska produkterna.
Kemiska egenskaper	3-Hexen-1-ol har en intensiv, gräsgrön lukt, inte lika stark som motsvarande aldehyd, och en karakteristisk hennes[1]baceous, lummiga lukt på utspädning.
Definition	ChEBI: En primär alkohol som består av (3Z)-hex-3-en substituerad med en hydroxigrupp vid position 1.
Aromtröskelvärden	Detektion: 70 ppb
Smaktröskelvärden	Smak egenskaper vid 30 ppm: frisk, grön, råfruktig med ett stickande djup
Kemisk syntes	Extraherat från olika eteriska oljor och renas genom att reagera den med motsvarande ftalat eller allofanat; det syntetiserades av Ruzi-ka och Schinz, som också klargjorde dess kemiska struktur; Stoll och Rouve rapporterade mest om betydande skillnader[1] mellan de naturliga och syntetiska produkter (Burdock, 1995)
Referenser	[1] NPCS styrelse för Konsulter och ingenjörer, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010 [2] A. Shirwaikar, K. Rajendran och C. Kumar, Oral Antidiabetic Activity of Annona squamosa Lövalkoholextrakt i NIDDM-råttor, Farmaceutisk Biologi, 2004, vol. 42, 30-35

Bladalkoholberedningsprodukter och råvaror

Beredningsprodukter	CIS-3-HEXENYLBUTYRAT-->FEMA 3498-->TRANS,CIS-2,6-NONADIEN-1-OL-->cis-3-hexenylformiat-->cis-3-hexenai-->cis-3-hexenyl 2-metylbutanoat-->3-YLEXEN-->1-HEXEN ACETAT-->cfs-3-trans-2-hexenyl propionat (mixtme)
Råvaror	Natrium--> Ammoniak--> Trifenylfosfin--> Litium--> NATRIUMACETYLID-->3-HEXYN-->1-HEXYN-3-OL-->1-BUTYNE