Produktbeskrivning

Naturlig kanelaldehyd Grundläggande information

Produktnamn:	Naturlig kanelaldehyd
Synonymer:	3-fenyl-2-propena; 3-fenyl-2-propenaldehyd; 3-fenyl-akrolei; 3-fenylakrolein; 3-fenylakrylaldehyd; Abion CA;abionca;Acrolein, 3-fenyl-
CAS:	104-55-2
MF:	C9H8O
MW:	132.16
EINECS:	203-213-9
Produkt Kategorier:	Farmaceutiska mellanprodukter;aromatiska aldehyder & Derivat (ersatta);Alfabetiska listor;C-DFmakar och dofter;Certifierade naturprodukter;Aromer och doftämnen;kemiskt reagens;farmaceutisk mellanprodukt;fytokemikalier;referensstandarder från kinesiska medicinska örter (TCM).;standardiserat örtextrakt;Kosmetika
Mol fil:	104-55-2.mol

Naturlig kanelaldehyd Kemiska egenskaper

Smältning punkt	−9-−4 °C (lit.)
Kokning punkt	250–252 °C (lit.)
densitet	1,05 g/mL vid 25 °C (lit.)
ånga densitet	4,6 (mot luft)
ånga tryck	<0,1 hPa (20 °C)
brytande index	n20/D 1.622 (lit.)
FEMA	2286 \| CINNAMALDEHYD
Fp	160 °F
lagring temp.	Förvaras under +30°C.
löslighet	1g/l löslig
Densitet	1.05
Vatten Löslighet	Lite löslig
JECFA-nummer	656
Merck	13,2319
Stabilitet:	Stabil. Brännbar. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, stark baser.
InChIKey	KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N
CAS-databas Referens	104-55-2 (CAS DataBase Reference)
NIST Kemi referens	Cinnamylaldehyd (104-55-2)
EPA ämne Registersystem	Kanelaldehyd (104-55-2)

Naturlig kanelaldehyd Säkerhetsinformation

Fara Koder	Xi
Risk Uttalanden	36/37/38-43
Säkerhet Uttalanden	26-36/37
RIDADR	UN8027
WGK Tyskland	3
RTECS	GD6476000
F	10-23
HS Kod	29122900
Farligt Ämnesdata	104-55-2(data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 hos råttor (mg/kg): 2220 oralt (Jenner)

Naturlig kanelaldehyd Användning

Används	Kanelaldehyd används i smakämnen och parfymer. Det förekommer i kaneloljor.
Används	Inom smak- och parfymindustrin.
Aromtröskel värden	Detektion vid 50 till 750 ppb.
Smaktröskelvärden	Smakegenskaper vid 0,5 ppm: kryddig, kanel och kanelbark.
Allmänt Beskrivning	Gul oljig vätska med lukt av kanel och söt smak.
Luft- och vattenreaktioner	Förtjockas vid exponering för luft. Kan vara instabil vid långvarig exponering för luft. Något vattenlöslig.
Reaktivitet Profil	Kanelaldehyd reagerar med natriumhydroxid på grund av aerob oxidation.
Hälsorisk	Kanelaldehyd kan orsaka måttlig till svår hudirritation. Exponering för 40 mg på 48 timmar gav en allvarlig irritationseffekt på mänsklig hud. Den toxiciteten för denna förening var låg till måttlig på testpersoner, beroende på arten och de giftiga vägarna. Men när den ges oralt är stor mängder, dess förgiftningseffekt var allvarlig. Mängder större än 1500 mg/kg har gav ett brett spektrum av toxiska effekter hos råttor, möss och marsvin. Den symtomen var andningsstimulering, somnolens, kramper, ataxi, koma, hypermotilitet och diarré. LD50-värde, oralt (marsvin): 1150 mg/kg Kanelaldehyd är en mutagen. Dess cancerframkallande effekt är inte fastställd.
Brandrisk	Kanelaldehyd är brännbart.
Jordbruksbruk	Fungicid, insekticid: Används som ett svampdödande medel, majsrotmask lockmedel och hund- och kattavvisande. Kan användas på jordhölje för svamp, radgrödor, gräsmattor och alla livsmedel. Ej listad för användning i EU länder.
Handelsnamn	ADIOS®; ZIMTALDEHYDE®; ZIMTALDEHYDE® LJUS
Kontaktallergener	Denna parfymerade molekyl används som en doft i parfymer, en arom medel i läsk, glass, tandkräm, bakverk, tuggummi, etc. Det kan inducera både kontakturtikaria och reaktioner av fördröjd typ. Det kan det vara ansvarig för dermatit i parfymindustrin eller hos livsmedelshanterare. Kanelaldehyd finns i "doftblandning". Som ett doftallergen, det måste nämnas vid namn i kosmetika inom EU.
Anticancer Forskning	Detta är lovande vad gäller antitumöraktivitet mot NSCLC-celler. Cellerna inducerades i apoptos och även den epitelial-mesenkymala övergången var omvänt påverkar Wnt/b-catenin-vägen (Bouyahya et al. 2016).
Säkerhetsprofil	Gift intravenöst och parenteralt. Måttligt giftig av intag och intraperitoneala vägar. Ett allvarligt irriterande ämne för mänsklig hud. Mutation rapporterade uppgifter. Brännbar vätska. Kan ipte efter en fördröjningsperiod i kontakt med NaOH. När den upphettas till sönderdelning avger den skarp rök och ångor. Se även ALDEHYDER.
Kemisk Syntes	Genom isolering från naturliga källor; syntetiskt, genom kondensation av bensaldehyd med acetaldehyd i närvaro av natrium eller kalcium hydroxid.
Potentiell exponering	Botanisk fungicid och insekticid. Används som ett svampdödande medel, majs rotmask attraherande och hund- och kattavstötande. Kan användas på jordhölje för svamp, radgrödor, gräs och alla livsmedel. Ej listad för användning i EU-länderna.
Frakt	UN1989 Aldehydes, n.o.s., Faroklass: 3; Etiketter: 3-Brandfarlig vätska
Inkompatibiliteter	Aldehyder är ofta involverade i självkondensation eller polymerisation reaktioner. Dessa reaktioner är exotermiska; de katalyseras ofta av syra. Aldehyder oxideras lätt för att ge karboxylsyror. Brandfarligt och/eller giftiga gaser genereras av kombinationen av aldehyder med azo, diazo föreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Aldehyder kan reagera med luft för att ge första peroxosyrorna, och slutligen karboxylsyra syror. Dessa autooxidationsreaktioner aktiveras av ljus, katalyserad av salter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av produkterna av reaktionen). Tillsats av stabilisatorer (antioxidanter) till försändelser av aldehyder fördröjer autooxidation. Inkompatibel med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Håll dig borta från alkaliska material, starka baser, starka syror, oxosyror, epoxider, ketoner, azofärgämnen, kaustik, boraner, hydraziner
Avfallshantering	Förbränning. I enlighet med 40CFR165, följ rekommendationerna för bortskaffande av bekämpningsmedel och bekämpningsmedelsbehållare.

Hot Tags: Naturlig kanelaldehyd, leverantörer, grossist, i lager, gratis prov, Kina, tillverkare, tillverkad i Kina, lågt pris, kvalitet, 1 års garanti