Produktbeskrivning

Naturlig kanelaldehyd Grundläggande information

Produktnamn:	Naturlig kanelaldehyd
Synonymer:	3-fenyl-2-propena; 3-fenyl-2-propenaldehyd; 3-fenyl-akrolei; 3-fenylakrolein; 3-fenylakrylaldehyd; AbionCA; abionca; Acrolein, 3-fenyl-
CAS:	104-55-2
MF:	C9H8O
MW:	132.16
EINECS:	203-213-9
Produktkategori:	Farmaceutiska mellanprodukter; Aromatiska Aldehyder och derivat (substituerade); Alfabetiska listor; C-DFlavors och dofter; Certifierade naturprodukter; Smaker och dofter; kemiskt reagens; farmaceutiskt mellanprodukt;
Mol-fil:	104-55-2.mol

Naturliga kanel aldehyd kemiska egenskaper

Smältpunkt	âˆ'9-âˆ'4 ° C (tänd.)
Kokpunkt	250-252 ° C (tänd)
densitet	1,05 g / ml vid 25 ° C (upplyst)
ång-densitet	4.6 (vs luft)
ångtryck	<0,1 hPa (20 ° C)
brytningsindex	n20 / D 1.622 (tänd)
FEMA	2286 \| CINNAMALDEHYDE
Fp	160 ° F
storagetemp.	Förvaras under + 30 ° C.
löslighet	1 g / l löslig
Specifik gravitation	1.05
Vattenlöslighet	Lite löslig
JECFA-nummer	656
Merck	13,2319
Stabilitet:	Stabil. Brännbar. Oförenlig med starka oxidationsmedel, starka baser.
InChIKey	KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N
CAS DataBaseReference	104-55-2 (CAS-databasreferens)
NISTChemreferens	Cinnamylaldehyd (104-55-2)
EPA SubstanceRegistry System	Cinnamaldehyd (104-55-2)

Naturlig cinnamic aldehyd Säkerhetsinformation

HazardCodes	Xi
RiskStatements	36/37 / 38-43
SafetyStatements	26-36 / 37
RIDADR	UN8027
WGK Tyskland	3
RTECS	GD6476000
F	10-23
HSCode	29122900
Farliga ämnen Data	104-55-2 (Data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 hos råttor (mg / kg): 2220 oralt (Jenner)

Naturlig kanel aldehyd Användning

Användningar	Kanelaldehyd används i smak och parfymer och förekommer i kaneloljor.
Användningar	I smak- och parfymindustrin.
Aromtröskelvärden	Detektion vid 50 till 750 ppb.
Smakgränsvärden	Smakegenskaper vid 0,5 ppm: kryddig, kanel och kanelbark.
Allmän beskrivning	Gul oljig vätska med kanellukt och söt smak.
Luft- och vattenreaktioner	Tjockare vid exponering för luft. Kan vara instabil vid långvarig exponering för luft. Lätt vattenlöslig.
ReactivityProfile	Cinnamaldehyd reagerar med natriumhydroxid på grund av aerob oxidation.
Hälsorisk	Cinnamaldehyd kan orsaka måttlig till svår hudirritation. Exponering för 40 mg inom 48 timmar gav en allvarlig irritationseffekt på människors hud. Tetoxiciteten hos denna förening var låg till måttlig hos testpersoner, beroende på art och toxikroutor. Men när det ges av orala rutinstorlekar var dess förgiftningseffekt överlägsen. Mängder större än 1500 mg / kghave producerade ett brett spektrum av toxiska effekter på råttor, möss och marsvin. Dessa symptom var andningsstimulering, somnolens, kramper, ataxi, koma, hypermotilitet och diarré. LD50-värde, orala (marsvin): 1150 mg / kg Cinnamaldehyd är ett mutagen. Dess cancerframkallande effekt är inte fastställd.
Brandrisk	Cinnamaldehyd är brännbart.
Jordbruksanvändning	Fungicid, insekticid: Används som ett antisvampmedel, majsrotmaskmedel och hund- och kattavvisande. Kan användas på jordhölje formushrooms, radgrödor, torv och alla livsmedelsvaror. Ej listad för användning i EU-länder.
Handelsnamn	ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; LJUS
Kontaktallergener	Denna parfymerade molekyl används som en doft i parfymer, ett aromämne i läskedrycker, glass, tandkräm, bakverk, tuggummi, etc. Itcan inducerar både kontakturotikaria och försenade reaktioner. Det kan vara ansvarsfullt för dermatit i parfymindustrin eller hos livsmedelshanterare. Kanelaldehyd ingår i "doftblandning." Som doftallergen måste det nämnas vid namn i kosmetika inom EU.
AnticancerForskning	Detta är lovande när det gäller antitumoraktivitet mot NSCLC-celler. Cellerna var inducerad apoptos och även den epitelial-mesenkymala övergången var återvändande påverkande Wnt / b-catenin-vägen (Bouyahya et al. 2016).
Säkerhetsprofil	Förgiftning via intravenös och parenteral väg. Måttligt giftig byingestion och intraperitoneala vägar. En allvarlig hudirritation. Mutationsdata rapporterade. Brännbar vätska. Kan användas efter en fördröjningsperiod i kontakt med NaOH. Vid uppvärmning till nedbrytning avger den skarp rök och ångor. Se också ALDEHYDES.
ChemicalSynthesis	Genom isolering från naturliga källor; syntetiskt genom kondensation av bensaldehyd med acetaldehyd i närvaro av natrium eller kalciumhydroxid.
Potentiell exponering	Botanisk fungicid och insekticid. Används som ett svampdödande medel, lockar till majsmask och är hund- och kattavvisande. Kan användas på markhölje för svamp, radgrödor, torv och alla livsmedelsvaror. Ej listad för användning i EU-länder.
Frakt	UN1989 Aldehydes, n.o.s., Hazard Class: 3; Etiketter: 3-brandfarlig vätska
Inkompatibiliteter	Aldehyder är ofta involverade i självkondensering eller polymerisationsreaktioner. Dessa reaktioner är exotermiska; de katalyseras ofta av syra. Åldehyder oxideras lätt för att ge karboxylsyror. Brandfarliga och / eller toxiska gaser genereras genom kombinationen av aldehyder med azo, diazoföreningar, ditiokarbamater, nitrider och starka reduktionsmedel. Aldehydescan reagerar med luft för att ge första peroxosyror och slutligen karboxylsyror. Dessa autoxidationsreaktioner aktiveras av ljus, katalyserade bysalter av övergångsmetaller och är autokatalytiska (katalyserade av reaktionens produkter). Tillsatsen av stabilisatorer (antioxidanter) till överföringar av aldehyder fördröjer autoxidation. Oförenlig med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Förvaras åtskilt från alkaliska material, starka baser, starka syror, oxosyror, epoxider, ketoner, azofärgämnen, frätande ämnen, boraner, hydraziner.
Avfallshantering	Förbränning. I enlighet med 40CFR165, följ rekommendationerna för bortskaffande av bekämpningsmedel och bekämpningsmedelsbehållare.

Hot Tags: Natural Cinnamic Aldehyde, leverantörer, grossist, i lager, gratis prov, Kina, tillverkare, tillverkade i Kina, lågt pris, kvalitet, 1 års garanti