Produktbeskrivning

Para Cymene Grundläggande information

Beskrivning Kemiska egenskaper Använd produktionsmetoder Referenser

Produktnamn:	Para Cymene
Synonymer:	4-CYMEN; 4-METYLISOPROPYLBensen 1-metyl-4- (1-metyletyl) bensen
CAS:	99-87-6
MF:	C10H14
MW:	134.22
EINECS:	202-796-7
Produktkategori:	Artemisia vulgaris; Boswellia carterii; byggstenar; Carthamus tinctorius (safflorolja); Chamaemelum nobile (kamomillte); kemisk syntes; Citrus aurantium (Sevilla orange); Curcuma longa (gurkmeja); Elettaria kardemumum (kardemum); Gulus biloba; Humle); Hypericum perforatum (St John €; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Näringsforskning; Ocimum basilicum (basilika); Organiska byggstenar; Fytokemikalier efter växt (mat / krydda / ört); sört); Zingiber officinale (Ingefära); analytisk kemi; standardlösning av flyktiga organiska föreningar för analys av vatten och jord; standardlösningar (VOC); Arenes
Mol-fil:	99-87-6.mol

Para Cymene Chemical Properties

Smältpunkt	-68 ° C
Kokpunkt	176-178 ° C (tänd)
densitet	0,86 g / ml vid 25 ° C (tänd)
ång-densitet	4,62 (mot luft)
ångtryck	1,5 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2356 \| P-CYMEN
brytningsindex	n20 / D 1.490 (lit.)
Fp	117 ° F
lagringstemp.	Brännbara område
form	Flytande
Färg	Klar
Odör	Mild, trevlig, aromatisk, lösningsmedel-typ.
Lukttröskel	0,057 ppm
explosiv gräns	5,6%
Vattenlöslighet	PRAKTISKT TAGET OLÖSLIG
JECFA-nummer	1325
Merck	14,2763
BRN	1903377
Stabilitet:	Stabil. Brandfarligt. Oförenligt med starka oxidationsmedel, starka syror, starka baser.
InChIKey	HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasreferens	99-87-6 (CAS-databasreferens)
NIST-kemireferens	Bensen, 1-metyl-4- (1-metyletyl) - (99-87-6)
EPA Substance Registry System	p-Cymene (99-87-6)

Para Cymene säkerhetsinformation

Farokoder	Xi
Riskredovisningar	10-36 / 37/38
Säkerhetsförklaringar	26-36
RIDADR	UN 2046 3 / PG 3
WGK Tyskland	2
RTECS	GZ5950000
Självantändningstemperatur	817 ° F
TSCA	Ja
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS-kod	29029090
Data om farliga ämnen	99-87-6 (Data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 oralt hos råttor: 4750 mg / kg (Jenner)

Para Cymene användning och syntes

Kemiska egenskaper	p-Cymene har acitrusy arom som påminner om citron. Det är färglös vätska med en stark, karakteristisk lukt som påminner om morot. Det tenderar att bli mörkare med åldrande. Det förekommer naturligt i apelsinskalolja, mandarinskalolja, satsuma mandarinskal, kallpressad limeskalolja, destillerad limeskalolja, kanelblad, etc. 4-isopropyltoluen har antimikrobiella egenskaper. Det används som ett smakämne som är tillåtet för direkt tillsats av livsmedel.
Användningar	p-Cymene är en alkyl aromatiskt kolväte används främst för att studera oxidationsreaktioner under olika förutsättningar för att syntetisera mycket värdefulla mellanprodukter och byggstenar såsom cymenhydroperoxid, 4-metylacetofenon, 4-isopropylbensyl alkohol, 4-isopropylbensaldehyd och 4-isopropylbensoesyra etc. Medicinskt används p-cymen för att förhindra hosta och eliminera slem, som wellas är ett aromämne och används vid produktion av fungicider och bekämpningsmedel. Det anses vara ”allmänt erkänt som säkert” (GRAS) av U.S. Food and Drug Administration. Dess potential i förhindrandet av proteinglycieringsförmedlade diabetiska komplikationer har också bekräftats, och det har föreslagits som en in vivo antioxidantförening på grund av dess förmåga att reducera bildningen av syre- och kväve-reaktiva arter, som fungerar som ett potentiellt neuroskyddsmedel i hjärnan. Därför kan det vara involverat i behandlingen av oxidativa stressrelaterade sjukdomar.
Produktionsmetoder	p-cymen framställs konventionellt genom Friedel-Crafts-alkyleringen av toluen med isopropanol eller av bensen med metyl- eller isopropylhalogenider.
referenser	[1] George A.Burdock, Encyclopedia of Food and Color Additives, Volym 1, 1996 [2] C.F. Bagamboula, M. Uyttendaele och J. Debevere, hämmande effekt av essentiella oljor för timjan och basilika, karvakrol, tymol, estragol, linalool och p-cymene mot Shigella sonnei och S. flexneri, Food Microbiology, 2004, vol. 21, 33-42
Kemiska egenskaper	p-Cymene är amonoterpen som finns i en mängd olika växter, inklusive C. sativa, och har olika biologiska aktiviteter, inklusive antimikrobiell, anticancer, antioxidant, antiinflammatorisk, antinociceptiv och ångestdödande. p-Cymen hämmar tillväxten av S. typhimurium , E. coli, L.monocytogenes, S. epidermidis och S. aureus med MIC-värden mellan 0,266 och 0,608% v / v. Det minskar den invasiva aktiviteten hos HT-1080 humanfibrosarkomceller in vitro med 87% vid användning vid en koncentration av 600 Î¼M.Inmouse hippocampus, p-Cymene (50 mg / kg, ip) minskar lipidperoxidations- och nitritinnehållet med 65,5 respektive 71,2% och ökar superoxidedismutas (SOD) och katalasaktiviteter med 22,7 respektive 119,3% jämfört med fordonskontrolldjur. Formuleringar innehållande p-cymen har använts som smakämnen.
Förberedelse	Erhölls främst från tvättvattnet av sulfitpapper.
Definition	CHEBI: En monoterpenetat är toluen substituerad med en isopropylgrupp vid position 4.
Aromtröskelvärden	Aromkarakteristika vid 1% EtoH: hård kemisk, träig och terpiliknande med anoxiderad citruscitron. Den har kryddiga nyanser som påminner om kummin, oregano och koriander
Smakgränsvärden	Smak kännetecken vid 1 till 10 ppm: terpy och harsk med något woody, oxiderade citrusanteckningar. Den har kryddnyanser av grön paprika och oregano.
Allmän beskrivning	Färglös vätska med en mild behaglig lukt. Flyter på vatten.
Luft- och vattenreaktioner	Olöslig i vatten.
Reaktivitetsprofil	Kraftiga reaktioner, ibland som explosioner, kan bero på kontakten mellan aromatiska kolväten, såsom CYMENE, och starka oxidationsmedel. De kan reagera exotermt med baser och med diazo-föreningar. Substitution vid bensenkärnan sker genom halogenering (syrakatalysator), nitrering, sulfonering och Friedel-Crafts-reaktionen.
Hälsorisk	Inandning orsakar nedsatt koordination, huvudvärk. Kontakt med vätska orsakar mild irritation av ögon och hud. Förtäring orsakar irritation i munnen och magen.
Brandrisk	HÖGT BRANDBAR: Tänds lätt av värme, gnistor eller lågor. Ångor kan bilda explosiva blandningar med luft. Ångor kan resa till antändningskällan och blinka tillbaka. De flesta ångorna är tyngre än luft. De kommer att spridas längs marken och samla in låga eller trånga områden (avlopp, källare, tankar). Ångest explosion farligt inomhus, utomhus eller i avlopp. Avlopp till avlopp kan skapa brand eller explosionskräck. Behållare kan explodera vid uppvärmning. Många vätskor är lättare än vattnet.
Kemisk reaktivitet	Reaktivitet medWater: Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Ingen reaktion; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserande medel för syror och kaustika: inte relevant; Polymerisation: Ej relevant; Hämmare av polymerisation: Notpertinent.
Säkerhetsprofil	Mildt giftigt vid intag. Människor upprätthåller effekter på centrala nervsystemet i låga doser. Ett hudirritant. Brandfarlig vätska. Explosionsrisk: Lite i form av ånga. Tänd eld, använd skum, CO2, torr kemikalie. Vid uppvärmning till sönderdelning kommer det att bli rök och rök.
Reningsmetoder	Tvätta p-cymen med koldt, koncentrera H2SO4 tills det inte finns någon ytterligare färgförändring, sedan upprepade gånger med H2O, 10% vattenbaserad Na2CO3 och H2O igen. Torka den över Na2SO4, CaCl2 ellerMgSO4 och destillera den. Ytterligare reningssteg inkluderar ångdestillation från 3% NaOH, perkolering genom silikagel eller aktiverad aluminiumoxid och aprel-tiskt återflöde under flera dagar över pulveriserat svavel. Förvara den över CaH2. [Beilstein 5 IV 1060.]

Para Cymene Preparation Products And Raw materials

Råmaterial	(+) - Dipenten -> Cineole
Beredningsprodukter	Aceton -> m-Cresol -> Cresol -> p-Toluinsyra -> Isoproturon -> 4-Bromometylbensoesyra -> 4-Isopropylbensaldehyd -> GAMMA-TERPINEN -> 2-NITRO-4- CYMEN