Produktbeskrivning

Styrallyl Alkohol Grundläggande information

Produktnamn:	Styrallyl alkohol
Synonyms:	(R,S)-1-Fenyl-etanol;1-Fenyletanol;1-Fenetylalkohol;1-fenetylalkohol;1-Fenyl-1-hydroxietan;1-fenyl-etano;alkohol metylbensyl;alcoolmethyl-alphabenzylique
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Produktkategorier:	Alkoholer; Byggstenar; C7 till C8; Kemisk syntes; Organiska byggstenar; Syreföreningar
Mol File:	98-85-1 mol

Styrallyl Alcohol Chemical Properties

Smältpunkt	19–20 °C (lit.)
Kokpunkt	204 °C745 mm Hg (lit.)
densitet	1,012 g/mL vid 25 °C (lit.)
ångdensitet	4,21 (mot luft)
ångtryck	0,1 mm Hg (20 °C)
brytningsindex	n20/D 1,527 (lit.)
FEMA	2685 \| ALFA-METYLBENZYL ALKOHOL
Fp	185 °F
form	Flytande
pka	14,43±0,20(förutspådd)
färg	Klar färglös
Vattenlöslighet	29 g/L (20 ºC)
JECFA-nummer	799
BRN	1905149
Stability:	Stabil. Brännbar. Oförenlig med starka syror, starka oxidationsmedel.
CAS DataBase Referens	98-85-1 (CAS DataBase Reference)

Styrallyl alkoholsäkerhetsinformation

Farokoder	Xn
Riskuttalanden	22-38-41-36/37/38
Säkerhetsförklaringar	26-39-37/39
RIDADR	UN 2937 6.1/PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ja
Faroklass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS-kod	29400090
Data om farliga ämnen	98-85-1(data om farliga ämnen)

Styrallyl-alkoholanvändning och syntes

Description	α-Methylbenzylalkohol har en mild hyacint-gardenialukt.
Kemiska egenskaper	α-Methylbenzylalkohol har en mild hyacint-gardenia-doft.
Kemiska egenskaper	färglös vätska
Kemiska egenskaper	Det kan framställas genom katalytisk hydrering av acetofenon. 1- Fenyletylalkohol används i små mängder i parfymer och i större mängder för framställning av dess estrar, som är viktigare som doftmaterial.
Occurrence	Två optiskt aktiva isomerer existerar; den kommersiella produkten är den racemiska formen. Rapporterat hittat i tranbär, vindruvor, gräslök, skotsk grönmyntsolja, ostar, konjak, rom, vitt vin, kakao, svart te, filbert, hjortron, bönor, svamp och endive.
Produktionsmetoder	1-Fenyletanol samproduceras med propylenoxid genom reaktion av a-peroxietylbensen (bildad genom oxidation av etylbensen) med propylen. Det används som en dofttillsats i kosmetika som parfymer, krämer och tvålar och är en mellanprodukt i styrenproduktion. 1-Fenyletanol tillsätts också till livsmedel som ett smakämne. Industriell exponering kan uppstå vid hudkontakt och förtäring.
Preparation	Genom oxidation av etylbensen eller genom reduktion av acetofenon.
Definition	ChEBI: En aromatisk alkohol som är etanol substituerad med en fenylgrupp i position 1.
Smaktröskelvärden	Smakegenskaper vid 50 ppm: kemiska, medicinska, med en balsamisk vanilj träaktig nyans.
Allmän beskrivning	En färglös vätska. Olösligt i vatten och mindre tät än vatten. Kontakt kan lätt irritera hud, ögon och slemhinnor. Kan vara lätt giftig vid förtäring, inandning och hudabsorption. Används för att tillverka andra kemikalier.
Luft- och vattenreaktioner	Olösligt i vatten.
Reaktivitetsprofil	Angriper plast. [Handling Chemicals Safely, 1980. sid. 236]. Acetylbromid reagerar våldsamt med alkoholer eller vatten [Merck 11th ed. 1989]. Blandningar av alkoholer med koncentrerad svavelsyra och stark väteperoxid kan orsaka explosioner. Exempel: En explosion kommer att inträffa om dimetylbensylkarbinol tillsätts till 90 % väteperoxid och sedan surgörs med koncentrerad svavelsyra. Blandningar av etylalkohol med koncentrerad väteperoxid bildar kraftfulla sprängämnen. Blandningar av väteperoxid och 1-fenyl-2-metylpropylalkohol tenderar att explodera om de surgörs med 70 % svavelsyra [Chem. Eng. Nyheter 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkylhypokloriter är våldsamt explosiva. De erhålls lätt genom att reagera underklorsyrlighet och alkoholer antingen i vattenlösning eller blandade vattenhaltiga koltetrakloridlösningar. Klor plus alkoholer skulle på liknande sätt ge alkylhypokloriter. De sönderdelas i kylan och exploderar vid exponering för solljus eller värme. Tertiära hypokloriter är mindre instabila än sekundära eller primära hypokloriter [NFPA 491 M. 1991]. Baskatalyserade reaktioner av isocyanater med alkoholer bör utföras i inerta lösningsmedel. Sådana reaktioner i frånvaro av lösningsmedel sker ofta med explosivt våld [Wischmeyer 1969].
Hälsorisk	Irriterar huden, ögonen, näsan, halsen och övre luftvägarna.
Fire Hazard	Brännbart material: kan brinna men antänds inte lätt. Vid upphettning kan ångor bilda explosiva blandningar med luft: inomhus, utomhus och explosionsrisk för avlopp. Kontakt med metaller kan utveckla brandfarlig vätgas. Behållare kan explodera när de värms upp. Avrinning kan förorena vattendrag. Ämnet kan transporteras i smält form.
Säkerhetsprofil	Gift vid förtäring och subkutana vägar. Måttligt giftigt vid hudkontakt. En hud- och kraftig ögonirriterande. Tveksamt cancerframkallande. Brännbar när den utsätts för värme eller låga; kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa brand, använd alkoholskum, skum, CO2, torr kemikalie
Carcinogenicity	I en NTP-studie doserades båda könen av F344-råttor genom sondmatning med 0, 375 och 750 mg/kg 1-fenyletanol 5 dagar/vecka under 2 år. Det fanns en ökad förekomst av neoplastiska njurtumörer hos högdoshanråttor men inga tecken på karcinogenicitet hos honråttorna. I samma NTP-studie doserades båda könen av B6C3F1-möss genom oral sondmatning med 0, 375 och 750 mg/kg 1-fenyletanol 5 dagar/vecka under 2 år. Det fanns inga bevis för att 1-fenyletanol var cancerframkallande för möss i denna studie.
Reningsmetoder	Rena alkoholen via dess väteftalat. [Se Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Skaka den med en lösning av järnsulfat och