Styrallyl Alkohol
  • Styrallyl AlkoholStyrallyl Alkohol

Styrallyl Alkohol

Styrallyl Alcohol är en färglös vätska.

Skicka förfrågan

Produktbeskrivning

Styrallyl Alkohol Grundläggande information


Produktnamn:

Styrallyl Alkohol

Synonymer:

(R, S) -1-fenyletanol; 1-fenyletanol; 1-fenetylalkohol; 1-fenetylalkohol; 1-fenyl-1-hydroxietan; 1-fenyletano; alkoholmetylbensyl;

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Produktkategori:

Alkoholer; byggstenar; C7 till C8; kemisk syntes; organiska byggstenar; syreföreningar

Mol-fil:

98-85-1.mol



Styrallylalkoholkemiska egenskaper


Smältpunkt

19-20 ° C (tänd)

Kokpunkt

204 ° C745 mm Hg (tänd)

densitet

1,012 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ång-densitet

4,21 (mot luft)

ångtryck

0,1 mm Hg (20 ° C)

brytningsindex

n20 / D 1.527 (tänd)

FEMA

2685 | ALPHA-METYLBENZYL ALCOHOL

Fp

185 ° F

form

Flytande

pka

14,43 ± 0,20 (förutsagt)

Färg

Klar färglös

Vattenlöslighet

29 g / L (20 ºC)

JECFA-nummer

799

BRN

1905149

Stabilitet:

Stabil. Brännbar. Oförenlig med starka syror, starka oxidationsmedel.

CAS-databasreferens

98-85-1 (CAS-databasreferens)


Styrallyl Alkoholsäkerhetsinformation


Farokoder

Xn

Riskredovisningar

22-38-41-36 / 37/38

Säkerhetsförklaringar

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Tyskland

1

RTECS

DO9275000

TSCA

Ja

HazardClass

6.1 (b)

PackingGroup

III

HS-kod

29400090

Data om farliga ämnen

98-85-1 (Data om farliga ämnen)


Styrallyl alkoholanvändning och syntes


Beskrivning

Î ± -metylbensylalkohol har en mild lukt av hyacint-gardenia.

Kemiska egenskaper

Î ± -metylbensylalkohol har en mild hyacint - gardenia-lukt.

Kemiska egenskaper

färglös vätska

Kemiska egenskaper

Det kan framställas genom katalytisk hydrering av acetofenon. 1- Fenyletylalkohol används i små mängder i parfymeri och i större mängder för framställning av dess estrar, som är viktigare som doftmaterial.

Förekomst

Två optiskt aktiva isomerer finns; den kommersiella produkten är den racemiska formen. Rapporterad finns i tranbär, druvor, gräslök, skotsk myntaolja, ostar, cognac, rom, vitt vin, kakao, svart te, filbert, molnbär, bönor, svamp och endiv.

Produktionsmetoder

1-fenyletanol samproduceras med propylenoxid genom reaktion av a-peroxietylbensen (bildad genom oxidation av etylbensen) med propylen. Det används som doftadditiv i kosmetika som parfymer, krämer och tvål och är en mellanprodukt i styrenproduktion. 1-fenyletanol tillsätts också till livsmedel som smakämne. Industriell exponering kan uppstå genom hudkontakt och förtäring.

Förberedelse

Genom oxidation av etylbensen eller genom reduktion av acetofenon.

Definition

ChEBI: En aromatisk alkohol som är etanol substituerad med en fenylgrupp i position 1.

Smakgränsvärden

Smakegenskaper vid 50 ppm: kemisk, medicinsk, med en balsamisk vaniljträ-nyans.

Allmän beskrivning

En färglös vätska. Olöslig i vatten och mindre tät än vatten. Kontakt kan irritera lätt på hud, ögon och slemhinnor. Kan vara något giftigt genom förtäring, inandning och hudabsorption. Används för att tillverka andra kemikalier.

Luft- och vattenreaktioner

Olöslig i vatten.

Reaktivitetsprofil

Anfaller plast. [Hantering av kemikalier säkert, 1980. s. 236]. Acetylbromid reagerar våldsamt med alkoholer eller vatten [Merck 11th ed. 1989]. Blandningar av alkoholer med koncentrerad svavelsyra och stark väteperoxid kan orsaka explosioner. Exempel: En explosion inträffar om dimetylbensylkarbinol sätts till 90% väteperoxid och surgörs med koncentrerad svavelsyra. Blandningar av etylalkohol med koncentrerad väteperoxid bildar kraftfulla sprängämnen. Blandningar av väteperoxid och 1-fenyl-2-metylpropylalkohol tenderar att explodera om de surgörs med 70% svavelsyra [Chem. Eng. Nyheter 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylhypokloriter är våldsamt explosiva. De erhålls lätt genom att reagera hypoklorsyra och alkoholer antingen i vattenhaltig lösning eller blandade vattenhaltiga koltetrakloridlösningar. Klor plus alkoholer skulle på samma sätt ge alkylhypokloriter. De sönderdelas i kylan och exploderar vid exponering för solljus eller värme. Tertiära hypokloriter är mindre instabila än sekundära eller primära hypokloriter [NFPA 491 M. 1991]. Baskatalyserade reaktioner av isocyanater med alkoholer bör utföras i inerta lösningsmedel. Sådana reaktioner i frånvaro av lösningsmedel uppträder ofta med explosivt våld [Wischmeyer 1969].

Hälsorisk

Irriterar huden, ögonen, näsan, halsen och övre luftvägarna.

Brandrisk

Brännbart material: kan brinna men antänds inte lätt. Vid uppvärmning kan ångor bilda explosiva blandningar med luft: inomhus, utomhus och avloppsrisker. Kontakt med metaller kan utveckla brandfarlig vätgas. Behållare kan explodera vid uppvärmning. Avrinning kan förorena vattenvägar. Ämnet kan transporteras i en smält form.

Säkerhetsprofil

Gift genom förtäring och subkutan väg. Måttligt giftigt vid hudkontakt. En hud och svår ögonirritation. Tvivelaktigt cancerframkallande. Brännbart när det utsätts för värme eller eld. kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa eld, använd alkoholskum, skum, CO2, torra kemikalier

Karcinogenicitet

I en NTP-studie doserades båda könen av F344-råttor genom sondmatning med 0, 375 och 750 mg / kg 1-fenyletanol 5 dagar / vecka i 2 år. Det fanns en ökad förekomst av neoplastiska njurtumörer i högdosiga hanråttor men inga bevis på karcinogenicitet hos kvinnliga råttor. I samma NTP-studie doserades båda könen av B6C3F1-möss med oral provtagning med 0, 375 och 750 mg / kg 1-fenyletanol 5 dagar / vecka under 2 år. Det fanns inga bevis för att 1-fenyletanol var cancerframkallande för möss i denna studie.

Reningsmetoder

Rensa alkoholen via dess väteftalat. [Se Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Skaka den med en lösning av järnsulfat och


Styrallyl Alkoholberedningsprodukter och råmaterial


Beredningsprodukter

Natriumetoxid

Råmaterial

Acetofenon -> Etylensen -> Aluminiumisopropoxid

 

Hot Tags: Styrallyl alkohol, leverantörer, grossist, i lager, gratis prov, Kina, tillverkare, tillverkade i Kina, lågt pris, kvalitet, 1 års garanti

Relaterad kategori

Skicka förfrågan

Lämna gärna din förfrågan i formuläret nedan. Vi kommer att svara dig inom 24 timmar.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept