Produktbeskrivning

Styrallyl Alkohol Grundläggande information

Produktnamn:	Styrallyl Alkohol
Synonymer:	(R, S) -1-fenyletanol; 1-fenyletanol; 1-fenetylalkohol; 1-fenetylalkohol; 1-fenyl-1-hydroxietan; 1-fenyletano; alkoholmetylbensyl;
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Produktkategori:	Alkoholer; byggstenar; C7 till C8; kemisk syntes; organiska byggstenar; syreföreningar
Mol-fil:	98-85-1.mol

Styrallylalkoholkemiska egenskaper

Smältpunkt	19-20 ° C (tänd)
Kokpunkt	204 ° C745 mm Hg (tänd)
densitet	1,012 g / ml vid 25 ° C (tänd)
ång-densitet	4,21 (mot luft)
ångtryck	0,1 mm Hg (20 ° C)
brytningsindex	n20 / D 1.527 (tänd)
FEMA	2685 \| ALPHA-METYLBENZYL ALCOHOL
Fp	185 ° F
form	Flytande
pka	14,43 ± 0,20 (förutsagt)
Färg	Klar färglös
Vattenlöslighet	29 g / L (20 ºC)
JECFA-nummer	799
BRN	1905149
Stabilitet:	Stabil. Brännbar. Oförenlig med starka syror, starka oxidationsmedel.
CAS-databasreferens	98-85-1 (CAS-databasreferens)

Styrallyl Alkoholsäkerhetsinformation

Farokoder	Xn
Riskredovisningar	22-38-41-36 / 37/38
Säkerhetsförklaringar	26-39-37 / 39
RIDADR	UN 2937 6.1 / PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ja
HazardClass	6.1 (b)
PackingGroup	III
HS-kod	29400090
Data om farliga ämnen	98-85-1 (Data om farliga ämnen)

Styrallyl alkoholanvändning och syntes

Beskrivning	Î ± -metylbensylalkohol har en mild lukt av hyacint-gardenia.
Kemiska egenskaper	Î ± -metylbensylalkohol har en mild hyacint - gardenia-lukt.
Kemiska egenskaper	färglös vätska
Kemiska egenskaper	Det kan framställas genom katalytisk hydrering av acetofenon. 1- Fenyletylalkohol används i små mängder i parfymeri och i större mängder för framställning av dess estrar, som är viktigare som doftmaterial.
Förekomst	Två optiskt aktiva isomerer finns; den kommersiella produkten är den racemiska formen. Rapporterad finns i tranbär, druvor, gräslök, skotsk myntaolja, ostar, cognac, rom, vitt vin, kakao, svart te, filbert, molnbär, bönor, svamp och endiv.
Produktionsmetoder	1-fenyletanol samproduceras med propylenoxid genom reaktion av a-peroxietylbensen (bildad genom oxidation av etylbensen) med propylen. Det används som doftadditiv i kosmetika som parfymer, krämer och tvål och är en mellanprodukt i styrenproduktion. 1-fenyletanol tillsätts också till livsmedel som smakämne. Industriell exponering kan uppstå genom hudkontakt och förtäring.
Förberedelse	Genom oxidation av etylbensen eller genom reduktion av acetofenon.
Definition	ChEBI: En aromatisk alkohol som är etanol substituerad med en fenylgrupp i position 1.
Smakgränsvärden	Smakegenskaper vid 50 ppm: kemisk, medicinsk, med en balsamisk vaniljträ-nyans.
Allmän beskrivning	En färglös vätska. Olöslig i vatten och mindre tät än vatten. Kontakt kan irritera lätt på hud, ögon och slemhinnor. Kan vara något giftigt genom förtäring, inandning och hudabsorption. Används för att tillverka andra kemikalier.
Luft- och vattenreaktioner	Olöslig i vatten.
Reaktivitetsprofil	Anfaller plast. [Hantering av kemikalier säkert, 1980. s. 236]. Acetylbromid reagerar våldsamt med alkoholer eller vatten [Merck 11th ed. 1989]. Blandningar av alkoholer med koncentrerad svavelsyra och stark väteperoxid kan orsaka explosioner. Exempel: En explosion inträffar om dimetylbensylkarbinol sätts till 90% väteperoxid och surgörs med koncentrerad svavelsyra. Blandningar av etylalkohol med koncentrerad väteperoxid bildar kraftfulla sprängämnen. Blandningar av väteperoxid och 1-fenyl-2-metylpropylalkohol tenderar att explodera om de surgörs med 70% svavelsyra [Chem. Eng. Nyheter 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylhypokloriter är våldsamt explosiva. De erhålls lätt genom att reagera hypoklorsyra och alkoholer antingen i vattenhaltig lösning eller blandade vattenhaltiga koltetrakloridlösningar. Klor plus alkoholer skulle på samma sätt ge alkylhypokloriter. De sönderdelas i kylan och exploderar vid exponering för solljus eller värme. Tertiära hypokloriter är mindre instabila än sekundära eller primära hypokloriter [NFPA 491 M. 1991]. Baskatalyserade reaktioner av isocyanater med alkoholer bör utföras i inerta lösningsmedel. Sådana reaktioner i frånvaro av lösningsmedel uppträder ofta med explosivt våld [Wischmeyer 1969].
Hälsorisk	Irriterar huden, ögonen, näsan, halsen och övre luftvägarna.
Brandrisk	Brännbart material: kan brinna men antänds inte lätt. Vid uppvärmning kan ångor bilda explosiva blandningar med luft: inomhus, utomhus och avloppsrisker. Kontakt med metaller kan utveckla brandfarlig vätgas. Behållare kan explodera vid uppvärmning. Avrinning kan förorena vattenvägar. Ämnet kan transporteras i en smält form.
Säkerhetsprofil	Gift genom förtäring och subkutan väg. Måttligt giftigt vid hudkontakt. En hud och svår ögonirritation. Tvivelaktigt cancerframkallande. Brännbart när det utsätts för värme eller eld. kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa eld, använd alkoholskum, skum, CO2, torra kemikalier
Karcinogenicitet	I en NTP-studie doserades båda könen av F344-råttor genom sondmatning med 0, 375 och 750 mg / kg 1-fenyletanol 5 dagar / vecka i 2 år. Det fanns en ökad förekomst av neoplastiska njurtumörer i högdosiga hanråttor men inga bevis på karcinogenicitet hos kvinnliga råttor. I samma NTP-studie doserades båda könen av B6C3F1-möss med oral provtagning med 0, 375 och 750 mg / kg 1-fenyletanol 5 dagar / vecka under 2 år. Det fanns inga bevis för att 1-fenyletanol var cancerframkallande för möss i denna studie.
Reningsmetoder	Rensa alkoholen via dess väteftalat. [Se Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Skaka den med en lösning av järnsulfat och