|
Produktnamn: |
Terpinen-4-ol |
|
Synonymer: |
1-isopropyl-4-metyl-cyklohex-3-enol; 1-metyl-4-isopropyl-1-cyklohexen-4-ol; 1-metyl-4-isopropyl-1-cyklohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Produktkategori: |
Biokemi; Terpener; Terpener (andra); Monocykliska monoterpener; Mellanprodukter och finkemikalier; Läkemedel; Alfabetiska listor; C-D Smaker och dofter; Certifierade naturprodukter; Smaker och dofter; C-D |
|
Mol-fil: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Smältpunkt |
137-188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Kokpunkt |
212 ° C |
|
densitet |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
|
brytningsindex |
n20 / D 1,478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
lagringstemp. |
-20 ° C |
|
form |
Flytande |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (förutspådd) |
|
Specifik gravitation |
0,930,9265 (19â „ƒ) |
|
Färg |
Klar färglös toslightly gul |
|
optisk aktivitet |
[Î ±] 20 / D 27 °, snyggt |
|
Vattenlöslighet |
Väldigt lite löslig |
|
JECFA-nummer |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilitet: |
Stabil. Brännbart. Oförenligt med starka oxidationsmedel. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS-databasreferens |
562-74-3 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST-kemireferens |
3-cyklohexen-1-ol, 4-metyl-l- (1-metyletyl) - (562-74-3) |
|
EPA Substance Registry System |
4-Terpineol (562-74-3) |
|
Farokoder |
Xn |
|
Riskredovisningar |
22-36 / 37/38 |
|
Säkerhetsförklaringar |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
HS-kod |
29061990 |
|
Kemiska egenskaper |
färglös eller blekgul vätska |
|
Förekomst |
4-Carvomenthenol (dextro) har rapporterats närvarande i oljan från Cupressus macrocarpalavender, spanska origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, etc. L-formen finns i oljan från Eucalyptus divesand i vissa andra essenser såsom Xanthoxylum rhetsa, tillsammans med theracemic form. Den racemiska formen finns i kamferolja. Rapporterat hittat nytt äpple, aprikoser, apelsinjuice, skaloljor av apelsin, citron, grapefrukt, mandariner, anis, kanel, ingefära och muskot. |
|
Användningar |
Visar antioxidantpåverkan. Antiseptisk. |
|
Definition |
ChEBI: En terpineolthat är 1-menten som bär en hydroxisubstituent i position 4. |
|
Smakgränsvärden |
Smakfunktioner vid 30 ppm: söt, citrusgrön med en tropisk fruktkaraktär. |
|
Anticancerforskning |
Denna molekyl uppvisar också antitumöreffekter genom apoptotisk mekanism. Studier gjordes i micebearing A549 tumörxenotransplantat (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Kemisk syntes |
En av fleraterpinenolisomerer, beroende på läget för dubbelbindningen och den hos hydroxylgruppen, kan denna terpen, vars struktur har definierats av Wallach, isoleras genom fraktionerad destillation. Det finns i naturen som dextro-, levo- och racemisk isomer; den syntetiska produkten är alltid optiskt inaktiv. 1-terpineneol eller l-metyl-4-isopropyl-3-cyklohexen-1-ol har framställts av Wallach (Burdock, 1997). |
