Produktbeskrivning

Terpinen-4-ol Grundläggande information

Översikt Biologiska aktiviteter Referenser

Produktnamn:	Terpen-4-ol
Synonymer:	1-isopropyl-4-metyl-cyklohex-3-enol; 1-metyl-4-isopropyl-1-cyklohexen-4-ol; 1-metyl-4-isopropyl-1-cyklohexen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HYDROXI-4-ISOPROPYL-1-METYL-1-CYKLOHEXEN;4-KARVOMENTHENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-4-METYL-3-METYL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Produktkategorier:	Biokemi; Terpener; Terpener (Andra); Monocykliska monoterpener; Mellanprodukter och finkemikalier; Läkemedel; Alfabetiska listor; C-DFmakar och dofter; Certifierade naturprodukter; Smaker och dofter; C-D
Mol fil:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ol kemiska egenskaper

Smältpunkt	137-188°C
alfa	+25,2°
Kokpunkt	212°C
densitet	0.929
FEMA	2248 \| 4-CARVOMENTHENOL
brytningsindex	n20/D 1,478
Fp	175 °F
lagringstemp.	-20°C
form	Flytande
pka	14,94±0,40(förutspådd)
Densitet	0,930,9265 (19 ℃)
färg	Klar färglös till något gult
optisk aktivitet	[α]20/D 27°, snö
Vattenlöslighet	Väldigt lite löslig
JECFA-nummer	439
Merck	3935
Stabilitet:	Stabil. Brännbar. Inkompatibel med starka oxidationsmedel.
InChIKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase Referens	562-74-3 (CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens	3-cyklohexen-1-ol, 4-metyl-1-(1-metyletyl)-(562-74-3)
EPA ämnesregistersystem	4-terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-ol Säkerhetsinformation

Terpinen-4-ol Användning

Kemiska egenskaper	färglös eller blek gul vätska
Förekomst	4-karvomentenol (dextro) har rapporterats förekomma i oljan från Cupressus macrocarpa lavendel, spansk origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, etc. L-formen finns i oljan från Eucalyptus-dyk och i några andra essenser såsom Xanthoxylum rhetsa, tillsammans med racemisk form. Den racemiska formen finns i kamferolja. Rapporteras hittat i färskt äpple, aprikoser, apelsinjuice, skaloljor av apelsin, citron, grapefrukt, mandariner, anis, kanel, ingefära och muskotnöt.
Används	Visar antioxidant effekter. Antiseptisk.
Definition	ChEBI: En terpineol det vill säga 1-menten som bär en hydroxisubstituent i position 4.
Smaktröskelvärden	Smaka egenskaper vid 30 ppm: söt, citrusgrön med en tropisk fruktig karaktär.
Anticancerforskning	Även denna molekyl uppvisar antitumöreffekter genom apoptotisk mekanism. Studier gjordes på möss bärande A549-tumörxenotransplantat (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014).
Kemisk syntes	En av flera terpinenolisomerer, beroende på positionen för dubbelbindningen och den för hydroxylgruppen, denna terpen, vars struktur har definierats av Wallach, kan isoleras genom fraktionerad destillation. Det finns i naturen som dextro-, levo- och racemisk isomer; den syntetiska produkten är alltid optiskt inaktiv. 1-terpineneolen eller 1-metyl-4-isopropyl-3-cyklohexen-1-ol har framställts av Wallach (Burdock, 1997).