Produktbeskrivning

Terpinen-4-ol Grundläggande information

Översikt Biologiska aktiviteter Referenser

Produktnamn:	Terpinen-4-ol
Synonymer:	1-isopropyl-4-metyl-cyklohex-3-enol; 1-metyl-4-isopropyl-1-cyklohexen-4-ol; 1-metyl-4-isopropyl-1-cyklohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Produktkategori:	Biokemi; Terpener; Terpener (andra); Monocykliska monoterpener; Mellanprodukter och finkemikalier; Läkemedel; Alfabetiska listor; C-D Smaker och dofter; Certifierade naturprodukter; Smaker och dofter; C-D
Mol-fil:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ol kemiska egenskaper

Smältpunkt	137-188 ° C
alfa	+ 25,2 °
Kokpunkt	212 ° C
densitet	0.929
FEMA	2248 \| 4-CARVOMENTHENOL
brytningsindex	n20 / D 1,478
Fp	175 ° F
lagringstemp.	-20 ° C
form	Flytande
pka	14,94 ± 0,40 (förutspådd)
Specifik gravitation	0,930,9265 (19â „ƒ)
Färg	Klar färglös toslightly gul
optisk aktivitet	[Î ±] 20 / D 27 °, snyggt
Vattenlöslighet	Väldigt lite löslig
JECFA-nummer	439
Merck	3935
Stabilitet:	Stabil. Brännbart. Oförenligt med starka oxidationsmedel.
InChIKey	WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasreferens	562-74-3 (CAS DataBase Reference)
NIST-kemireferens	3-cyklohexen-1-ol, 4-metyl-l- (1-metyletyl) - (562-74-3)
EPA Substance Registry System	4-Terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-ol Säkerhetsinformation

Terpinen-4-ol Användning

Kemiska egenskaper	färglös eller blekgul vätska
Förekomst	4-Carvomenthenol (dextro) har rapporterats närvarande i oljan från Cupressus macrocarpalavender, spanska origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, etc. L-formen finns i oljan från Eucalyptus divesand i vissa andra essenser såsom Xanthoxylum rhetsa, tillsammans med theracemic form. Den racemiska formen finns i kamferolja. Rapporterat hittat nytt äpple, aprikoser, apelsinjuice, skaloljor av apelsin, citron, grapefrukt, mandariner, anis, kanel, ingefära och muskot.
Användningar	Visar antioxidantpåverkan. Antiseptisk.
Definition	ChEBI: En terpineolthat är 1-menten som bär en hydroxisubstituent i position 4.
Smakgränsvärden	Smakfunktioner vid 30 ppm: söt, citrusgrön med en tropisk fruktkaraktär.
Anticancerforskning	Denna molekyl uppvisar också antitumöreffekter genom apoptotisk mekanism. Studier gjordes i micebearing A549 tumörxenotransplantat (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014).
Kemisk syntes	En av fleraterpinenolisomerer, beroende på läget för dubbelbindningen och den hos hydroxylgruppen, kan denna terpen, vars struktur har definierats av Wallach, isoleras genom fraktionerad destillation. Det finns i naturen som dextro-, levo- och racemisk isomer; den syntetiska produkten är alltid optiskt inaktiv. 1-terpineneol eller l-metyl-4-isopropyl-3-cyklohexen-1-ol har framställts av Wallach (Burdock, 1997).