2-Heptanon

Produktnamn:

2-Heptanon

Synonymer:

2-Oxoheptan-l-metylhexanal; 2-heptanon, 98%; 2-heptanon, metylpentylketon; 2-heptanon, ren, 98%; 2-heptanon, 98%, ren; 2-heptanon, 98% 100ML; 2-heptanon, 98% 1LT; amyl-metyl-ceton (franska)

CAS:

110-43-0

MF:

C7H14O

MW:

114.19

EINECS:

203-767-1

Produktkategori:

H; NMR-referensstandarder; NMRStabila isotoper; Spektroskopi; Stabla isotoper; Kolstål Flex-piprutor Produkter; Halvbulklösningsmedel; Lösningsmedelsflaskor; Lösningsmedel efter applicering; Lösningsmedelsförpackningsalternativ; Lösningsmedel; Industriella / Finkemikalier; G-HAlfabetisk; HA-HTAnalytiska standarder; Alfabetiska listor; Zingiber officinale (Ingefära)

Mol-fil:

110-43-0.mol

Smältpunkt

-35 ° C

Kokpunkt

149 ° C

densitet

0.82

ång-densitet

3,94 (mot luft)

ångtryck

2,14 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2544 | 2-HEPTANON

brytningsindex

n20 / D 1.408 (tänd)

Fp

106 ° F

lagringstemp.

Brännbara område

löslighet

vatten: löslig 4,21 g / L vid 20 ° C

form

Flytande

Färg

Klar färglös

explosiv gräns

1,11-7,9% (V)

Lukttröskel

0,0068 ppm

Vattenlöslighet

4,3 g / l (20 ºC)

JECFA-nummer

283

Merck

14,4663

BRN

1699063

Henrys lag konstant

3,59 vid 37 ° C (statisk headspace-GC, Bylaite et al., 2004)

Exponeringsgränser

TLV-TWA 235 mg / m3 (50 ppm) (ACGIH), 465 mg / m3 (100 ppm) (NIOSH). .

Stabilitet:

Stabil. Brandfarlig. Oförenlig med starka oxidationsmedel, starka reduktionsmedel, starka baser.

CAS-databasreferens

110-43-0 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

2-Heptanon (110-43-0)

EPA Substance Registry System

2-Heptanon (110-43-0)

Farokoder

Xn

Riskredovisningar

22-38-40-48 / 20 / 22-20 / 22-10

Säkerhetsförklaringar

36-24 / 25

RIDADR

UN 2810 6.1 / PG 3

WGK Tyskland

2

RTECS

MJ5250000

Självantändningstemperatur

739 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

III

HS-kod

29141990

Data om farliga ämnen

110-43-0 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt inRabbit: 1670 mg / kg LD50 dermal kanin 10332 mg / kg

Beskrivning

2-Heptanon har akarakteristisk banan, något kryddig lukt2-Heptanon kan framställas genom oxidering av metyl-n-amylkarbbinol; även från n-amylpropionsyra eller från metylbutylacetat.

Kemiska egenskaper

2-Heptanon har afruity, kryddig, kanel, banan, något kryddig lukt.

Kemiska egenskaper

färglös vätska

Kemiska egenskaper

Metylamylketon är en klar färglös vätska med en mild, bananliknande lukt.

Fysikaliska egenskaper

Färglös vätska med en bananliknande lukt. Kan detekteras i en koncentration av 140 µg / kg (Buttery et al., 1969a). Cometto-Mu? Iz et al. (2000) rapporterade nasala pungency tröskel koncentrationer som sträcker sig från cirka 195 till 935 ppm. En odorthresholdkoncentration på 6,8 ppbv rapporterades av Nagataand Takeuchi (1990).

Användningar

Lösningsmedel för nitrocellulosalackor, syntetisk smakämne, parfymeri.

Användningar

Metylamylketon används som smakämne och som lösningsmedel i lack och syntetiska hartser.

Definition

ChEBI: En dialkylketon med metyl och pentyl som alkylgrupper.

Förberedelse

Genom oxidation av metyl-n-amylkarbinol; även från n-amylpropionsyra eller från etylbutylacetat.

Aromtröskelvärden

Detektion: 1 ppb till 1,33 ppm; igenkänning: 2,66 till 3,73 ppm; aromkaraktäristika vid 1,0%: ostliknande keton, något grön vaxartad, bananfrukt.

Smakgränsvärden

Smakfunktioner vid 20 ppm: ostig, fruktig, kokosnöt, vaxartad grön, krämig, svamp med smöriga och bruna fruktiga nyanser.

Allmän beskrivning

En klar färglös vätska. Flampunkt 126 ° F. Mindre tätt än vatten och endast något lösligt i vattnet. Därför flyter på vatten. Ångor som är tyngre än luft. Densitet 6,8 pund / gal. Används som en syntetisk smakämne och i parfymer.

Luft- och vattenreaktioner

Brandfarlig. Lättlyslösligt i vatten.

Reaktivitetsprofil

2-Heptanon reagerar exotermiskt med många syror och baser för att producera brandfarliga gaser (t.ex. H2). Värmen kan vara tillräcklig för att starta eld i den oreagerade delen. Reagerar med reduktionsmedel såsom hydrider, alkalimetaller och nitrider till producera brandfarlig gas och värme. Oförenlig med isocyanater, aldehyder, cyanider, peroxider och anhydrider. Oförenlig med många oxidationsmedel inklusive salpetersyra, salpetersyra / väteperoxidblandning och perklor syra. Kan bilda peroxider [USCG, 1999].

Fara

Måttlig brandrisk. Giftigt vid inandning, hud- och ögonirriterande, narkotiskt i hög koncentration.

Hälsorisk

Inandning kan orsaka huvudvärk, trötthet, illamående, kräkningar, yrsel, dumhet, sömnighet, störd syn och medvetslöshet. Hudkontakt kan orsaka måttlig irritation, avfettning och dermatit. Förtäring kan orsaka irritation i läppar och mun, mag-tarmirritation, illamående, diarré, sömnighet, medvetslöshet, svag och snabb puls, kall-blek hy.

Hälsorisk

Exponering för metylamylketon orsakade irritation av slemhinnor, mild tomoderat överbelastning i lungorna och narkos hos testdjur. En fyra timmars exponering för a4000 ppm-koncentration i luft var dödliga torater; 1500 - 2000 ppm producerade lungirritation och narkos. Koncentrationen som ger liknande symtom hos människor är inte känd.
Oral toxicitet för denna förening är låg. Irriterande verkan på huden bör vara låg till mycket låg.
LD50-värde, oralt (möss): 730 mg / kg.

Brandrisk

Brännbar vätska, flampunkt (stängd kopp) 39,9 ° C (102 ° F), (öppen kopp) 48,9 ° C (12 ° F); ångdensitet 3,9 (luft = 1) ångtryck 2,6 torr vid 20 ° C (68 ° F); autoignitiontempera [1] ture 393 ° C (740 ° F); brandsläckningsmedel: "alkohol" skum; en vattenspray kan användas för att kyla ner dess flampunkt.
Metylamylketon bildar en explosiv blandning med luft i området 1,1% [vid 66 ° C (150,8 ° F)] till 7,9% [vid 121 ° C (249,8 ° F)] i volym. Det kan reagera explosivt med starka syror, alkalier och oxidationsmedel.

Säkerhetsprofil

Måttligt giftig byingestion. Milt giftigt vid inandning och hudkontakt. Hudirriterande. Brännbar vätska när den utsätts för värme eller eld. kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa eld, använd skum, CO2, torr kemikalie. Vid uppvärmning till sönderdelning kommer det att bli rök och rök. Se även KETONES.

Källa

Identifierad som en av 140 flyktiga beståndsdelar i använda sojabönoljor samlade från en bearbetning växt som stekte olika nötkött-, kyckling- och kalvköttsprodukter (Takeoka et al., 1996). Identifieras också som en flyktig beståndsdel frigiven av färskt kaffe bönor (Coffea canephora sort Robusta och Coffea arabica) på olika stadier av mognad (Mathieu et al., 1998).

Miljö öde

Biologisk. Heukelekianand Rand (1955) rapporterade ett 10-d BOD-värde på 0,50 g / g vilket är 17,8% av ThOD-värdet på 2,81 g / g.
Kemisk / fysikalisk. Atkinsonet al. (2000) studerade kinetik och produkter från gasfasreaktionen av 2-heptanon med OH-radikaler i renad luft vid 25 ° C och 740 mmHg. Arelativ hastighetskonstant på 1,17 x 10-11 cm3 / molekyl · sek har beräknats för denna reaktion. Reaktionsprodukter identifierade med GC, FTIR och joniserande tandem masspektroskopi av atmosfärstryck var (oavsett molutbyte): formaldehyd, 0,38; acetaldehyd, Î »0,05; propanal, Î »0,05; butanal, 0,07; pentanal, 0,09; och molekylvikt 175 organiska nitrater.
2-Heptanon hydrolyseras inte eftersom den inte innehåller en hydrolyserbar funktionell grupp. Brinner i luft som frigör kolmonoxid och koldioxid.

Frakt

UN1110 n-Amylmetylketon, faroklass: 3; Etiketter: 3-brandfarlig vätska.

Avfallshantering

Lös upp eller bland materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk förbränning som är utrustad med en efterbrännare och en skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste följas.

Råmaterial

Etylacetoacetat -> Kalciumkloridlösning 36-40%, (1 låda = 27 kg) -> Kryddnejlikolja -> 2-Heptanol

Beredningsprodukter

(R) - (-) - 2-AMINOHEPTANE -> 2-Heptanol -> okt-2-enal