Bensofenontillverkare och leverantörer i Kina - Fabrik

Produktbeskrivning

Bensofenon Grundläggande information

beskrivning Användning av kemiska egenskaper Användningsindikator Toxicitet Produktionsmetod

Produktnamn:	Bensofenon
Synonymer:	BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99%; erbnejiatong; Dimenhydrinate EP Impurity J (Benzophenone); Diphenhydramine Impurity 5ï¼ˆ Diphenhydramine EP Impurity Eï ¼; ); Bensofenonhatsapp + 86 19930203281
CAS:	119-61-9
MF:	C13H10O
MW:	182.22
EINECS:	204-337-6
Mol-fil:	119-61-9.mol

Kemiska egenskaper för bensofenon

Smältpunkt	47-51 ° C (tänd)
Kokpunkt	305 ° C (tänd)
densitet	1.11
ång-densitet	4,21 (mot luft)
ångtryck	1 mm Hg (108 ° C)
FEMA	2134 \| BENZOFENON
brytningsindex	1.5893
Fp	> 230 ° F
lagringstemp.	Kylskåp
löslighet	etanol: löslig 100 mg / ml, klar, färglös (80% etanol)
form	Kristallina pulverflingor
Färg	Vit till benvit
Odör	Karakteristisk.
Vattenlöslighet	olöslig (<0,1 g / 100 ml vid 25 ºC)
JECFA-nummer	831
Merck	14,1098
BRN	1238185
Stabilitet:	Stabil. Oförenlig med starka oxidationsmedel, starka reduktionsmedel. Brännbar.
InChIKey	RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasreferens	119-61-9 (CAS-databasreferens)
NIST-kemireferens	Bensofenon (119-61-9)
EPA Substance Registry System	Bensofenon (119-61-9)

Bensofenons säkerhetsinformation

Farokoder	Xi, N, Xn, F
Riskredovisningar	36/37 / 38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40
Säkerhetsförklaringar	26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9
RIDADR	UN 3077 9 / PG 3
WGK Tyskland	2
RTECS	DI9950000
F	10
TSCA	Ja
HazardClass	9
PackingGroup	III
HS-kod	29143900
Data om farliga ämnen	119-61-9 (Data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 oralt inRabbit:> 10000 mg / kg LD50 dermal kanin 3535 mg / kg

Benzophenon användning och syntes

Giftighet	GRAS (FEMA) ã € ‚ LD502897mg / kg (Möss, oralt) €
Produktionsmetod	Det finns olika metoder. 1. Kondensation av bensylklorid och bensen och sedan genom salpetersyraoxidation. 2. Kondensationen av bensen och koltetraklorid och därefter genom hydrolys. I laboratoriet är produktionen baserad på aluminiumklorid som katalysator, framställd genom att reagera bensen med bensoylklorid. 3. Kondensering av bensen och bensoylklorid i närvaro av aluminiumklorid och kristalliseras sedan ur etanol.
Kemiska egenskaper	Orange kristaller
Kemiska egenskaper	Bensofenon är en brännbar, vit, kristallin fast substans med en rosliknande lukt
Användningar	Det används vid tillverkning av antihistaminer, hypnotika, insektsmedel.
Användningar	Rapporteras till bindmonsackarider i närvaro av polysackarider
Användningar	Bensofenon används som en syntetisk mellanprodukt för tillverkning av läkemedel och jordbrukskemikalier. Det används också som fotoinitiator i UV-härdbar tryckfärger, som doft i parfymer, som smakförstärkare i livsmedel. Bensofenon kan tillsättas som ett UV-absorberande medel till plast, lack och beläggningar i koncentrationer av 2–8%.
Produktionsmetoder	Bensofenon syntetiseras kommersiellt genom atmosfärisk oxidation av difenylmetan med användning av en katalysator av kopparnaftenat. Alternativt kan den framställas av en Friedel-hantverksacylering av bensen med antingen bensoylklorid eller fosgen i närvaro av aluminiumklorid.
Förberedelse	Av Friedel - Hantverkondensering av bensen med bensoylklorid i närvaro av aluminiumklorid.
Karcinogenicitet	Livstids dermal karcinogenicitetsstudier på möss och kaniner visade inga tumöröverskott i de behandlade djuren. Kvinnliga schweiziska möss och Nya Zeeland vita kaniner av båda kön behandlades dermalt med 0, 5, 25 eller 50% bensofenon (0,02 ml) två gånger i veckan i 120 eller 180 veckor. En veckaundersökning av kaninerna avslöjade inte eventuell minskning av överlevnad eller uppkomst av tumörer. Möss behandlade med bensofenon visade inte något överskott i antalet tumörbärande djur eller totalt antal tumörer jämfört med obehandlade kontrolldjur. Fastän tre hudtumörer observerades i de bensofenonbehandlade mössen (ett fall av skivepitelcancer och två fall av skivepitelcancer (papillom), där var också tre tumörer (ett karcinom och tåpapillom) observerade i kontrolldjur.