Produktbeskrivning

Etylbensoat Grundläggande information

Produktnamn:	Etylbensoat
Synonymer:	B ** bensoesyra etylester; ETYL BENZOATE FÖR SYNTES 1 L; ETHYL BENZOATE FÖR SYNTES 250 ML; etylbensoat, Standard för GC,> 99,5% (GC); bensoesyra etyl; Etylbensoat, extra rent; Etylbensoat Vetec (TM) reagenskvalitet, 98%; Etylbensoat, 99 +% 2,5 KG
CAS:	93-89-0
MF:	C9H10O2
MW:	150.17
EINECS:	202-284-3
Produktkategori:	organisk kemikalie; CARBOXYLICESTER; Organics; C8 till C9; Carbonyl Compounds; Esters; Certified Natural ProductsFlavorsand Doft; E-F; Alfabetical Lists; Aroma and Doft
Mol-fil:	93-89-0.mol

Etylbensoat Kemiska egenskaper

Smältpunkt	-34 ° C
Kokpunkt	212 ° C (tänd)
densitet	1,045 g / ml vid 25 ° C (tänd)
ång-densitet	5,17 (mot luft)
ångtryck	1 mm Hg (44 ° C)
FEMA	2422 \| ETYLBENSOAT
brytningsindex	n20 / D 1.504 (tänd)
Fp	184 ° F
lagringstemp.	Förvaras under + 30 ° C.
löslighet	0,5 g / l
form	Flytande
Färg	Klar färglös toppegul
Relativ polaritet	0.228
explosiv gräns	1% (V)
Vattenlöslighet	OLÖSLIG
JECFA-nummer	852
Merck	14,3766
BRN	1908172
Stabilitet:	Stabil. Brännbart. Oförenligt med starka oxidationsmedel.
CAS-databasreferens	93-89-0 (CAS-databasreferens)
NIST-kemireferens	Bensoesyra, etylester (93-89-0)
EPA Substance Registry System	Bensoesyra, etylester (93-89-0)

Etylbensoat Säkerhetsinformation

Farokoder	N
Riskredovisningar	51/53
Säkerhetsförklaringar	24 / 25-61
RIDADR	UN 3082 9 / PGIII
WGK Tyskland	1
RTECS	DH0200000
Självantändningstemperatur	914 ° F
TSCA	Ja
HS-kod	29163100
Giftighet	LD50 oralt hos råttor: 6,48 g / kg, Smyth et al., Arch. Ind. Hyg. Ockupera. Med. 10, 61 (1954)

Användning och syntes av etylbensoat

Beskrivning	Etylbensoat, C9H10O2, är estern som bildas genom kondensation av bensoesyra och etanol. Det är en färglös vätska som är nästan olöslig i vatten, men blandbar med mest organiska lösningsmedel. Liksom med många flyktiga estrar har etylbensoat en behaglig lukt som skulle kunna beskrivas som vintergrön mynta. Det är en del av vissa konstgjorda frukt smaker.
Kemiska egenskaper	Etylbensoat har lika mycket fruktig lukt som ylang-ylang, men mildare än metylbensoat
Kemiska egenskaper	färglös vätska med en aromatisk lukt
Användningar	Etylbensoat fungerar som en arom och smakförening på grund av den flyktiga estergruppen i dess struktur.
Användningar	I parfym under namnet Essence de Niobe; vid tillverkning av Peau d'Espagne; konstgjord fruktlighet.
Förberedelse	Genom förestring av metylalkohol och bensoesyra i närvaro av vattenfri aluminiumsulfat och ett spår av svavelsyra; genom omestring av metylbensoat med etanol i närvaro av kaliumetylat
Aromtröskelvärden	Detektion: 100 ppb; igenkänning: 150 ppb
Smakgränsvärden	Smakfunktioner vid 30 ppm: söt, medicinsk, grön, minty, fruktig, björköl och vintergrön-liknande.
Säkerhetsprofil	Måttligt giftig byingestion. Mildt giftigt vid hudkontakt. Irriterar huden och ögonen. Brännbara vätskor när de utsätts för värme eller låga; kan reagera med oxiderande material. Tänd eld, använd skum, CO2, torr kemikalie. Vid uppvärmning till sönderdelning förorsakar det en rök och irriterande ångor. Se även ESTERS

Etylbensoat Beredningsprodukter och råmaterial

Råmaterial	Aluminiumsulfat
Beredningsprodukter	Etylbensoylacetat -> Bensylbensoat -> Bensohydroxaminsyra -> Bensoylacetonitril -> Oxybuprocainehydroklorid -> Alibendol -> 2-PHENYL-2-PROPANOL