Produktbeskrivning

Etylpropionat Grundläggande information

Produktnamn:	Etylpropionat
Synonymer:	ETYLPROPANOAT; ETYL PROPIONAT; Etyl-n-propanoat; FEMA 2456; TRIANOIC SURETYLSTER; RARECHEM AL BI 0159; PROPIONISK ETER; PROPIONISK SURETYL ESTER
CAS:	105-37-3
MF:	C5H10O2
MW:	102.13
EINECS:	203-291-4
Produktkategori:	C2 till C5 Mättade fettsyror och derivat; karbonylföreningar; organiska ämnen; alfasortering; kemisk klass; morfoliner / tiomorfoliner; E; E-LAfabetisk; EQ - EZAnalytiska standarder; estrar; estrar; mättade fettsyror och derivat; Etylester; flyktiga ämnen / semivolatiler; alfabetiska listor; certifierade naturprodukter smaker och dofter; E-F; smaker och dofter
Mol-fil:	105-37-3.mol

Kemiska egenskaper av etylpropionat

Smältpunkt	â73'C (lit.)
Kokpunkt	99 ° C (tänd)
densitet	0,888 g / ml vid 25 ° C (tänd)
ång-densitet	3,52 (vs luft)
ångtryck	40 mm Hg (27,2 ° C)
FEMA	2456 \| ETHYL PROPIONATE
brytningsindex	n20 / D 1.384 (tänd)
Fp	54 ° F
lagringstemp.	Brännbara område
löslighet	17 g / l
form	Flytande
Färg	Klar färglös toppegul
PH	7 (H2O, 20â „ƒ)
explosiv gräns	1,8-11% (V)
Lukttröskel	0,007 ppm
Vattenlöslighet	25 g / L (15 ºC)
JECFA-nummer	28
Merck	14,3477
BRN	506287
InChIKey	FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasreferens	105-37-3 (CAS-databasreferens)
NIST-kemireferens	Propansyra, etylester (105-37-3)
EPA Substance Registry System	Etylpropionat (105-37-3)

Etylpropionat Säkerhetsinformation

Farokoder	F
Riskredovisningar	11
Säkerhetsförklaringar	16-23-24-29-33
RIDADR	UN 1195 3 / PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	UF3675000
Självantändningstemperatur	887 ° F
TSCA	Ja
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS-kod	29159000
Data om farliga ämnen	105-37-3 (Data om farliga ämnen)

Etylpropionatanvändning och syntes

Kemiska egenskaper	klar färglös topal gul vätska
Kemiska egenskaper	Etylpropionat finns i många frukter och alkoholhaltiga drycker. Den har en fruktig doftande rom och används i smakkompositioner för att skapa både fruktig och romanteckning.
Kemiska egenskaper	Etylpropionat har en lukt som påminner om rom och ananas.
Användningar	Etylpropionat är ett smakämne som är en genomskinlig vätska, färglös, med en luktliknande rom. det är blandbart i alkohol och propylenglykol, lösliga blandade oljor, mineralolja och alkohol och sparsamt lösligt i vatten. det uppnås genom kemisk syntes.
Användningar	Lösningsmedel forcellulosaetrar och estrar, olika naturliga och syntetiska hartser; smakämne; fruktsirap; skärmedel för pyroxylin.
Definition	ChEBI: En propanoateester av etanol.
Förberedelse	Från propionsyra, etylalkohol och koncentrerad H2SO4 i kloroform vid kokningen
Produktionsmetoder	Etylpropionat framställs genom förestring av etylalkohol med propionsyra eller propionsyraanhydrid.
Produktionsmetoder	Etylpropionat produceras genom förestring av etylalkohol med propionsyra eller propionsyraanhydrid.
Aromtröskelvärden	Detektion: 9 till 45 ppm
Smakgränsvärden	Smakegenskaper vid 25 ppm: skarp, jäst, rummig och fruktig.
Allmän beskrivning	En klar färglös vätska med en ananasliknande lukt. Flampunkt 54 ° F. Mindre tät än vatten och olöslig i vatten. Ångor är tyngre än luft.
Luft- och vattenreaktioner	Mycket brandfarligt. Olösligt i vatten.
Reaktivitetsprofil	Etylpropionatisanester. Estrar reagerar med syror för att frigöra värme tillsammans med alkoholer och syror. Starka oxiderande syror kan orsaka en kraftig reaktion som är tillräckligt exoterm för att antända reaktionsprodukterna. Värme genereras också genom interaktion mellan estrar och kaustiska lösningar. Brandfarligt väte genereras genom att blanda estrar med alkalimetaller och hydrider. Kan reagera med oxidationsmedel, baser och syror. Polymerisation: Kommer inte att polymerisera [USCG, 1999].
Fara	Brandfarligt, farligt brandrisk.
Hälsorisk	Exponering kan orsaka ögon, näsa och hals. Kan orsaka andnöd eller hosta. Höga koncentrationer har en narkotisk effekt. Kan orsaka buksmärta och kräkningar vid förtäring.

Etylpropionat Beredningsprodukter och råmaterial

Beredningsprodukter	Quizalofop-p-etyl -> 4- (aminometyl) tetrahydro-2H-pyran -> Sulindac -> FENOXAPROP-P-ETYL -> cintofen -> Laktofen -> Procymidon -> Enoxacin -> Pipemidic syra -> 3,4-hexandion -> Dilthiazemhydroklorid -> 2- (4-klorfenyl) -3-oxovaleronitril -> 5-amino-3-cyano-l- (2,6-diklor-4- trifluormetylfenyl) pyrazol -> DIETYLOXALPROPIONAT -> Pyrimetamin
Råmaterial	Natriumkarbonat -> Kloroform -> Kalciumklorid -> Propionsyra