Isobutyric Acid

Produktnamn:

Isobutyric acid

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Mol-fil:

79-31-2.mol

Smältpunkt

-47 ° C

Kokpunkt

153-154 ° C (upplyst)

densitet

0,95 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ång-densitet

3,04 (vs luft)

ångtryck

1,5 mm Hg (20 ° C)

brytningsindex

n20 / D 1.393 (lit.)

FEMA

2222 | ISOBUTYRISYRA

Fp

132 ° F

lagringstemp.

rumstemp

löslighet

618g / l

pka

4,84 (vid 20â „ƒ)

form

Flytande

Färg

Klar färglös

PH

2,3 (500 g / l, H2O, 25â „ƒ)

Lukttröskel

0,0015 ppm

explosiv gräns

1,6-7,3% (V)

Vattenlöslighet

210 g / L (20 ºC)

JECFA-nummer

253

Merck

14,5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

79-31-2 (CAS-databasreferens)

NIST-kemireferens

Propansyra, 2-metyl- (79-31-2)

EPA Substance Registry System

Isobsmörsyra (79-31-2)

Farokoder

Xn

Riskredovisningar

21/22

Säkerhetsförklaringar

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Tyskland

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Självantändningstemperatur

824 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

III

HS-kod

29156000

Data om farliga ämnen

79-31-2 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt i kanin: 266 mg / kg LD50 dermal Kanin 475 mg / kg

Kemiska egenskaper

Färglös olje-vätska; stark irriterande lukt blandbar med vatten; löslig i alkohol, eter och så vidare.

Innehållsanalys

Bestäms med denna metod för analys av innehåll av smörsyra (03454).

Giftighet

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (råtta, oral).

Använd gränser

FEMA (mg / kg): läskedrycker 4,1; kalla drycker 12; godis 41; bakad mat 38; gummigodis 470; margarin 30.
Måttlig användning som gränser (FDA § 172.515, 2000).

Produktionsmetod

Beredningen av isobutyric acid är liknande med smörsyra, som utförs genom direkt oxidation av isobutylalkohol och isobutyraldehyd. Isobutyrinsyra kan genereras direkt från oxidationen av isobutyraldehyd i luftoxid. Andra tillverkningsmetoder har isobutyronitrilhydrolys och metakrylsyrahydrogenering. Oxidationen av 2-metyl-1-nitropropan till beredning av smörsyra kan också erhålla ett högre utbyte. Reningen av isobutyric acid kan åstadkommas genom azeotropisk destillation med vatten, och vattenfri isobutyric acid kan erhållas genom extraherande destillation från koltetraklorid. Propylen och myrsyraester kan reagera vid 50 ° C med katalys av fluorvätesyra för att generera metylisobutyrat och propylisobutyrat.
Användning: Isobutyric acid är inte viktigare än smörsyra, men har liknande användningar med n-smörsyra. Isobutyrinsyra används huvudsakligen för att producera motsvarande estrar, såsom metylisobutyrat med aprikotincense, propylisobutyrat med ananassmak, isobutylisobutyrat withbanana-smak, oktylisobutyrat med druvsmak, bensylisobutyrat med jasminlukt, etc. Det kan användas för att bereda smaker och används också vid tillverkning av lack och mjukgörare. Isobutyric acid har några viktiga derivat som, inom industrin, faktiskt används för produktion av isobutyronitril-mellanprodukter, och sedan konverterade toisobutylamidinehydroklorid som är råvarorna i pesticidiazinon.

Faror och säkerhetsinformation

Produktionsmetod: Isobutyric syra kan härledas från oxidationen av isobutanol.
Kategori: Brandfarliga vätskor
Toxicitetsklassificering: hög toxicitet
Akut toxicitet: Oral-råtta LD50: 280 mg / kg
Egenskaper för brandfarlighet: Förbränning vid möteseld, hög temperatur och starkt oxidationsmedel; Släpp irriterande rök när du brinner.
Lagrings- och transportegenskaper: Komplett förpackning; lätt lastning och lossning; lagerventilation; bort från branden och hög temperatur; förvaras separat med oxidanter och alkali.
Brandsläckningsmedel: skum, torrt pulver, koldioxid, sand

Beskrivning

Isobutyrsyra har en lukt och smak som liknar n-smörsyra. Beredda via oxidation av isobutylalkohol.

Kemiska egenskaper

Isobutyric acid har stark penetrerande lukt av harskt smör. Lukten och smaken liknar n-smörsyra.

Kemiska egenskaper

klar färglös

Användningar

Isobutyric Acid är ett smakämne som är en färglös vätska med en stark, penetrerande lukt som liknar smör. den är blandbar i alkohol, propylenglykol, glycerol, mineralolja och de flesta fasta oljor och löslig i vatten. den erhålls genom kemisk syntes. den benämns också isopropylforminsyra.

Användningar

Tillverkning av estrar för lösningsmedel, smaker och parfymbaser, desinfektionsmedel, lack, avskalning av hudar, garvmedel.

Definition

ChEBI: En grenad fettsyra innefattande propansyra som bär en metylgren vid C-2.

Förberedelse

Genom oxidation av isobutylalkohol.

Aromtröskelvärden

Detektion: 10 ppb till9,5 ppm; aromegenskaper vid 10 ppm: surt skarpt, mjölkigt smörjigt och ostliknande med fruktiga undertoner.

Smakgränsvärden

Smakfunktioner vid 15 ppm: surt, surt mejeri, krämig, ost, odlad mejeri.

Allmän beskrivning

En färglös vätska med en lätt doft av harskt smör. Flampunkt 132 ° F. Densitet 7,9 pund / gal. Torrande för metaller och vävnad.

Luft- och vattenreaktioner

Brandfarlig. Vatten löslig

Reaktivitetsprofil

Ismörsyra korroderar aluminium och andra metaller. Brandfarlig vätgas kan ackumuleras i slutna utrymmen där denna reaktion har ägt rum [USCG, 1999].

Fara

Giftigt vid förtäring, starkt irriterande för vävnaden.

Hälsorisk

Inandning orsakar irritation i näsa och hals. Förtäring orsakar irritation i munnen och magen. Kontakt med ögon eller hud orsakar irritation.

Brandrisk

Brandfarligt / brännbart material. Kan antändas av värme, gnistor eller eld. Ångor kan bilda explosiva ämnen blandningar med luft. Ångor kan komma till antändningskällan och blixt tillbaka. De flesta ångor är tyngre än luft. De kommer att spridas längs marken och samlas i låga eller trånga områden (avlopp, källare, tankar). Ångest explosion risk inomhus, utomhus eller i avlopp. Avlopp till avlopp kan orsaka brand eller explosion fara. Behållare kan explodera vid uppvärmning. Många vätskor är lättare än vatten.

Reningsmetoder

Destillera syran från KMnO4 och omformilera den sedan från P2O5. [Beilstein 2H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Beredningsprodukter

Permetrin -> Gemfibrozil -> Kaptril -> Isobutyrylklorid -> Isobutyric anhydrid -> Ethofenprox -> etyl 3,3-dimetylpent-4-en-1-oat -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDIN -> Metylisobutyrat -> tert-butylperoxypivalat -> etyl4,6,6-triklor-3,3-dimetyl-hex-5-enoat -> Isobutyramid -> Bensylisobutyrat -> Isobutylformiat -> 2- (4-etoxifenyl) -2-metylpropanol -> Etylisobutyrat -> CITRONELLYL ISOBUTYRATE -> 2-Bromo-2-metylpropionylbromid -> Etyl2 - (2-aminotiazol-4-yl) -2- (1-tert-butoxikarbonyl-1-metyletoxiimino) acetat -> Fenoxietylisobutyrat -> Butylisobutyrat -> P-TOLYL ISOBUTYRAT -> Fenetylisobutyrat -> OCTYL ISOBUTYRATE -> HEPTYL ISOBUTYRATE -> CINNAMYL ISOBUTYRATE -> Ethyl 2-bromoisobutyrate -> Hexyl isobutyrate

Råmaterial

Koltetraklorid -> Hydraziniumhydroxid -> fluorvätesyra -> 2-metyl-1-propanol -> (3R, 4S) -1-bensoyl-3- (1-metoxi-1-metyletoxi) -4-fenyl -2-azetidinon -> Metakrylsyra -> Isobutyraldehyd -> (-) - MENTHYLKLOROFORMAT -> Isobutyronitril -> Diazinon -> Propylgallat -> 1-nitropropan -> BUTYRAMIDINE -> Metylisobutyrat -> AROMA -> Isopentylisobutyrat -> Bensylisobutyrat -> OKTYL ISOBUTYRAT