Produktbeskrivning

NEROL Grundläggande information

Identifieringstest Kemiska egenskaper Användnings Beredningstoxicitet

Produktnamn:	NEROL
Synonymer:	NEROL BRI (98 +%) FCC; Nerolsolution; cis-3,7-DiMetyl-2,6-oktadien-1-ol97%; (2Z) -3,7-dimetyl-2,6-oktadien-1-ol; 2, 6-DIMETHYL-CIS-2, 6-OCTADIEN-8-OL; 2,6-OCTADIEN-1-OL, 3,7-DIMETHYL; 2,6-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-8-OL; 3, 7-DIMETYL-CIS-2, 6-OKTADIEN-1-OL
CAS:	106-25-2
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-378-7
Produktkategori:	Sambucus nigra (Elderberry); Vaccinium myrtillus (Bilberry); Zingiber officinale (Ginger); Acyclic Monoterpenes; Biochemistry; Terpenes; Acyclic; Alkenes; Artemisia vulgaris; Building Blocks; Chemical Synthesis; Citrus aurantium (Seville orange); Elettaria Cardamum) ; Humulus lupulus (humle); Hypericum perforatum (St Johnâ € ²; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Nutrition Research; Ocimum basilicum (Basil); Organiska byggstenar; Fytokemikalier av växt (mat / krydda / ört); s wort )
Mol-fil:	106-25-2.mol

NEROL Chemical Properties

Smältpunkt	<-15 ° C
Kokpunkt	103-105 ° C9 mmHg (upplyst)
densitet	0,876 g / ml vid 25 ° C (upplyst)
FEMA	2770 \| NEROL
brytningsindex	n20 / D 1,474 (tänd)
Fp	226 ° F
lagringstemp.	2-8 ° C
löslighet	absolut etanol: löslig (lit.)
pka	14,45 ± 0,10 (förutsagt)
form	Flytande
Färg	Klar färglös mest färglös
Vattenlöslighet	1.311g / L (25 ºC)
Merck	14,6475
JECFA-nummer	1224
BRN	1722455
CAS-databasreferens	106-25-2 (CAS-databasreferens)
EPA Substance Registry System	2,6-oktadien-1-ol, 3,7-dimetyl -, (2Z) - (106-25-2)

Säkerhetsinformation

Farokoder	Xi
Riskredovisningar	36/37/38
Säkerhetsförklaringar	26-36
RIDADR	UN1230 - klass 3 -PG 2 - Metanol, lösning
WGK Tyskland	2
RTECS	RG5840000
TSCA	Ja
HS-kod	29052210

NEROL Användning och syntes

Identifieringstest	Bestämning av total alkohol (OT-5). Mängden prov som tas är 1,2 g; ekvivalentfaktorn (e) i beräkningen är 77,13.
Kemiska egenskaper	Färglös oljelikvätska Den har en söt lukt som liknar den färska rosen, bättre thangeraniol och med inslag av citronsmak. Kokpunkten är 227 â „ƒ; flampunkt är 92 â „ƒ; optisk rotation är [Î ±] D ± 0 °. Blandbar i etanol, kloroform och eter; nästan olöslig i vatten. Det är isomeren i geraniol (trans; geraniol är cis). Naturlig lanolin och dess estrar finns i orange bladolja, rosolja, lavendelolja, Sri Lanka citronellaolja, bitter apelsinblommaolja andbergamot, citron, vit citron, grapefrukt, söt apelsin och så vidare.
Användningar	Matsmaken är främst för beredning av hallon-, jordgubbs- och citrusfruktsmaker och beredning av apelsinblom, ros, magnolia-huvudkryddor. Det är en spicecommonly används i jasmin, vita blommor, lila, dalen lilja, narcissus, nejlikor, mimosa, violet, vanilj, cymbidium, tuberos och citruscologne. Det används också ofta i hyacint, gardenia, osmanthus, acaciaflavor formel. I matsmaken används dess hallon-jordgubbsmakeffekt vanligtvis. Produkten används också för beredning av daglig sminkdoft, såsom violett, apelsinblomma, jasmin, dalen lilja, magnolia, kryddnejlika och annan doft av doftart. Det används ofta i apelsinblomma, ros, jasmin, tuberos och andra dofter av doftande typ och matsmak av hallon, jordgubbar. Den kan också användas för att producera esterkryddor.
Förberedelse	1. Olja av petitgrainis som används som råmaterial; det första steget är att eliminera linalool- och terpenestraktionfraktionering; genom förtvålning kommer fraktionen innehållande primäralkohol att göras till ftalatestrar; och sedan genomgå rening och alkalisk förtvålning, geraniol (60%) och nerol (40%) blandning härleds; avlägsnande av geraniol med blyklorid, genomgått vakuumdestillation eller ångdestillation härleddes produkten. 2. Låt geraniol och hydrojodsyra reagera i den neutrala lösningen. Om du tar bort överskott av vätejodid med alkali kan nerolen blandas med geraniol härledas och separera sedan blandningen med ovanstående metod. 3. Värm blandningen av samma mängd kamfer och ättiksyraanhydrid till kokning i närvaro av natriumacetat. Blandningen av geraniol och nerylalkohol kan härledas genom förtvålad förestring och separeras sedan blandningen med den tidigare metoden. 4. Att reducera citral i isopropanol-lösningen innehållande isopropanolaluminium kan också erhålla blandningen av geraniol och nerol, och nerol addereras genom re-separering.
Giftighet	GRAS (FEMA). LD504500 mg / kg (råtta, oral). maximal nivå FEMA (mg / kg): läskedryck 1,4; kall dryck 3,9; godis 16; bakad mat 19; pudding 1,0 till 1,3; användningsbegränsning (FDA $ 172. 515, 2000).
Beskrivning	Nerol har en frisk, söt, rosliknande lukt och en bitter smak. Nerol kan syntetiseras från pinen.
Kemiska egenskaper	Nerol har en frisk, söt, rosliknande lukt och en bitter smak.
Kemiska egenskaper	Klar färglös mest färglös vätska
Kemiska egenskaper	Nerol förekommer i obetydliga mängder i många eteriska oljor där det alltid åtföljs av bygeraniol; dess namn härstammar från dess förekomst i neroliolja. Nerol är en färglös vätska med en behaglig rosliknande lukt, som till skillnad från ofgeraniol har en fräsch grön ton. Nerol genomgår samma reaktioner som asgeraniol men cykliseras lättare i närvaro av syror. Nerol produceras tillsammans med geraniol från myrcen i den process som beskrivs för geraniol. Den kan separeras från geraniol genom fraktionerad destillation. Nerol används i parfymeri, inte bara för samma ändamål som geraniol, forexample, i roskompositioner, till vilka det ger en särskild friskhet, utan också i andra blomkompositioner. I smaksarbete används det som förbjudar citrussmaker. Nerol av teknisk kvalitet, ofta i en blandning withgeraniol, används som mellanprodukt vid framställning av citronellol andcitral.
Användningar	Nerol är ett smakämne som är en färglös vätska med en lukt som liknar färska, söta rosor och innehåller geranoils och andra terpeniska alkoholer. den är blandbar i alkohol, kloroform och eter olöslig i vatten. den erhålls genom syntes. det benämns också cis-3,7-dime-tyl-2,6-oktadien-1-ol.
Användningar	Nerol är en isomer av Geraniol (G367000), som används vid syntes av insektsmedel. Det används också i syntesen av Angelicoin A och Herecinone J, som hämmar kollageninducerad trombocytaggregatjon.
Användningar	nerol är en primäralkohol som används i parfymer, särskilt de med ros- och apelsinblomningar. nerol är en naturligt förekommande fraktion i olja av lavendel, orangeleaf, palmarosa, ros, neroli och petitgrain. Den är färglös och har uppstått som en doft.
Definition	ChEBI: (2Z) -steroisomeren av 3,7-dimetylokta-2,6-dien-1-ol. Det har isolerats från eteriska oljor från växter som citrongräs.
Förberedelse	Från pinene.
Aromtröskelvärden	Detektion: 680 ppb till 2,2 ppm; aromegenskaper vid 2%: rosa, lätt citrus, terpy och blommor, reminis [1] cent av linalool oxid med aldehyd vaxartade och fruktiga nyanser
Smakgränsvärden	Smakfunktioner vid 10 ppm i 5% socker och 0,1% CA: rosa med citrusnyanser, fruktig päron med blommiga citronellala toner
Säkerhetsprofil	Måttligt giftigt intramuskulärt. Mildt giftigt vid förtäring. Hudirriterande. Vid uppvärmning till sönderdelning avger den skarp rök och irriterande ångor.

NEROL Beredningsprodukter och råmaterial

Beredningsprodukter	Citral -> Citronellol -> Geraniol -> NERYL ISOBUTYRATE
Råmaterial	Natriumacetat trihydrat -> Citral -> Linalool -> Hydriodic acid -> Aluminiumisopropoxid -> Geraniol