Propionsyra

Produktnamn:

Propionsyra

Synonymer:

Propionsyra, ACS-reagens; PROPIONSYRA FÖR SYNTES 1 L; PROPIONSYRA FÖR SYNTES 2,5 L; PROPIONSYRA FÖR SYNTESIS 500 ml; PROPIONSYRA FÖR SYNTESIS 100 ml; 1-propionsyra; Propionsyra, AR,> = 99,5% (GC); Propionsyra ACS-reagens,> = 99,5%

CAS:

79-09-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

201-176-3

Mol-fil:

79-09-4.mol

Smältpunkt

−24-−23 ° C (lit.)

Kokpunkt

141 ° C (tänd)

densitet

0,993 g / ml vid 25 ° C (tänd)

ång-densitet

2,55 (mot luft)

ångtryck

2,4 mm Hg (20 ° C)

brytningsindex

n20 / D 1.386 (lit.)

FEMA

2924 | PROPIONSYRA

Fp

125 ° F

lagringstemp.

0-6 ° C

löslighet

organiska lösningsmedel: lösliga (lit)

pka

4,86 (vid 25 „)

form

Flytande

Färg

â ‰ ¤10, APHA:

Specifik gravitation

0,996 (20 / 4â „ƒ)

PH

2,5 (100 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Lukttröskel

0,0057 ppm

explosiv gräns

2,1-12% (V)

Vattenlöslighet

37 g / 100 ml

Merck

14,7825

JECFA-nummer

84

BRN

506071

Exponeringsgränser

TLV-TWA 10 ppm (ï ½30 mg / m3) (ACGIH).

Stabilitet:

Stabil. Oförenlig med starka oxidationsmedel. Brandfarlig.

InChIKey

XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasreferens

79-09-4 (CAS DataBase Reference)

NIST-kemireferens

Propansyra (79-09-4)

EPA Substance Registry System

Propionsyra (79-09-4)

Farokoder

C

Riskredovisningar

36/37 / 38-34-10

Säkerhetsförklaringar

26-36-45-23

RIDADR

UN 3463 8 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

UE5950000

Självantändningstemperatur

955 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

8

PackingGroup

II

HS-kod

29155010

Data om farliga ämnen

79-09-4 (Data om farliga ämnen)

Giftighet

LD50 oralt hos råttor: 4,29 g / kg (Smyth)

Kemiska egenskaper

Propionsyra, CH3CH2COOH, även känd som propansyra och metylättiksyra, är en klar, färglös vätska som kokar vid 140 ° C (284 OF). Det är brandfarligt. Den har en skarp lukt och är löslig i vatten och alkohol. Lukttröskeln är 0,16 ppm. Propionsyra är en alifatisk monokarboxylsyra. Propionsyra används i nickelelektropläteringslösningar, parfymer, konstgjorda smaker, läkemedel och tillverkning av propionater.

Användningar

Propionsyra används vid framställning av propionater som används som mögelhämmare och konserveringsmedel för spannmål och flis, vid tillverkning av fruktsmak och parfymbaser och som ett förestringsmedel.

Produktionsmetoder

Propionsyra kan erhållas från trämassavfallsvätska genom jäsning. Det kan också framställas av eten, kolmonoxid och ånga; från etanol och kolmonoxid med användning av bortrifluoridkatalysator; från naturgas; eller som en biprodukt i pyrolysen av trä. Mycket ren propionsyra kan erhållas från propionitril. Propionsyra finns i små mängder i mejeriprodukter.

Kemisk syntes

Kommersiella processer producerar propionsyra genom kemisk syntes och i små mängder genom bakteriell fermentering

Råmaterial

Syre -> KOLMONOXID -> Paraffinvax -> Cupricacetatmonohydrat -> Propionaldehyd -> Melass -> Koboltnaftenat -> NICKEL CARBONYL -> Mangan naftenat

Beredningsprodukter

Metylpropionat -> Metalaxyl -> 3,4-DIAMINOKINOLIN -> Etylpropionat -> Ciprofloxacin -> 4-AMINO-3-NITROKINOLIN -> DL-Alanin -> Dimetylfumarat -> isoindolin-5 -karboxylsyra -> Natriumpropionat -> Etyl-2-bromopropionat -> 4-klor-3-nitrokinolin -> METYL ISOINDOLIN-5-KARBOXYLAT -> ETYL 3-FENYLGLYCIDAT -> 2-Bromoantrassen -> 3-klorpropionsyra -> Propanil -> 5-BROMOISOINDOLIN -> 2-metylhexansyra -> 4-bromoisoindolin -> 3-metylkinolin -> 2-klorpropionsyra -> Tiopronin -> 6-BROMO -3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE -> Napropamid -> Etyl-2-klorpropionat -> LÖSNINGSGUL 85 -> DL-2-bromopropionisk -> 2-klorpropionylklorid -> Kalcium dipropionat -> 3-NITRO-4-QUINOLINOL -> LINALYLPROPIONAT -> CITRONELLYLPROPIONAT -> PROPIONISKT SURPOTASSIUMSALT -> Isobutylpropionat -> TERPINYLPROPIONAT -> BETA- (4- (ACETYLAMIDO) PHEN ) PROPANOSYRA -> Metyl-2-klorpropionat -> Diklofop-metyl -> Furfuryltiopropionat